Результаты поиска

Здравствуйте. Клиническое значение имеет полиморфизм 677С/Т. Негативным является вариант ТТ. Вами указан полиморфизм 1295G/A, который не имеет клинического значения. Приложите, пожалуйста, файл исследования.

Здравствуйте! Имеется микроделеция участка 8 хромосомы , в особенности 16 генов в этой области, отвечающие за данные заболевания:
- Наследственные множественные экзостозы (EXT; MIM 133700) - аутосомно-доминантное заболевание костей, характеризующееся наличием множественных доброкачественных опухолей (экзостозов), покрытых хрящевой оболочкой. Помимо осложнений, вызванных давлением этих экзостозов на окружающие ткани, пациенты с EXT подвергаются повышенному риску злокачественной хондросаркомы, которая может развиться в результате экзостоза.
-хондросаркома. Она может быть результатом мутации, конституциональной или соматической, в гене EXT1 (608177) на хромосоме 8q24.
-За несиндромную потерю слуха отвечает PKHD1L1 ген, участвующий в оболочке стереоцилий, вызывает аутосомно-рецессивную несиндромную потерю слуха
-Синдром Корнелии де Ланге (CdLS) является редким врожденным нарушением развития, отличающимся интеллектуальным расстройством и характерными чертами лица, причем меньшинство случаев приписывается вариантам RAD21. Клинические признаки включали задержку вербального развития и интеллектуальные расстройства, наблюдавшиеся у большинства.
-Сахарный диабет, не зависящий от инсулина, предрасположенность к, 125853, аутосомно-доминантный ген.
-Гипотиреоз врожденный, негнойный, или Генерализованная резистентность к тиреотропин-рилизинг-гормону; Синдром резистентности к тиреотропин-рилизинг-гормону.
Негнойный врожденный гипотиреоз-7 (CHNG7) характеризуется нормальным или низким уровнем Т4 и нормальным или высоким уровнем ТТГ при сниженной или отсутствующей реакции гипофиза на ТРГ. Клинически имеются низкий рост, задержка роста, замедленный костный возраст, вялость или переутомление. Это состояние является формой центрального гипотиреоза, при котором секреция гормонов щитовидной железы неоптимальна из-за недостаточной стимуляции ТТГ.
-Трихоринофаланговый синдром- заболевание, при котором отмечается изменения волос, лицевой дисморфизм, и деформация кистей. Волосы редкие, тонкие, незаметные. Кисти маленькие, межфаланговые суставы утолщены. Клинически 3 тип отличается от 1 типа наличием ярко выраженной тяжелой брахидактилией и весьма низким ростом.

Здравствуйте! В экспресс тесте как и в других, нет и не может Быть частиц вируса. Заразиться от них невозможно. Вирусы вич во внешней среде не устойчивы, заразиться ни при каких условиях через предметы нельзя.

местно не страшно, главное не внутрь

Это я поняла. Теперь лечитесь как писала выше.

Здравствуйте
Нет не можете
21 день цикла уже не фертильный при регулярной менструации
Скорее всего ваша задержка связана со стрессом, запишитесь на УЗИ органов малого таза

Наталья, посмотрела сейчас все фото. Результат примерно одинаковый, без динамики. Папула совсем небольшая. Думаю, врач при проверке назначит повторить Диаскин-тест месяца через 2-3 и/или рентген. Думаю, волноваться не надо. Не переживайте.

Была рада помочь! ?

Здравствуйте. Пока ПЦР тест положительный Вы считаетесь заразной для окружающих. Хотя, не самом деле, тест может реагировать на « обломки» вируса. Но это доказать невозможно. Длительность вирусовыделения у всех людей разная. На моей практике встречались случаи до 2-х месяцев при отличном общем самочувствии.
Рекомендую Вам перед следующим тестом дня за три покапать в нос гриппферон 4-5 раз в день.

Здравствуйте. Igm отражают острую фазу заболевания и какое-то время после выздоравления они сохраняются в крови и исчезают, но у вас остаются igg, которые и обеспечивают вам защиту от вируса при повторном контакте с ним. Это ваш иммунитет и он пока есть