Результаты поиска

Здравствуйте. Обычно на долечивание назначается курс Бронхомунала 7 мг 10 дней, поливитамины 1 месяц, вт. Д3 до летнего периода. Скорейшего Вам выздоровления!

Добрый вечер. Какой у вас рост и вес?

Здравствуйте. Нужно смотреть анализы и снимки, чтобы понимать в какой стадии у вас ревматоидный артрит. В современной ревматологии от приемов гормонов мы уходим. Есть прекрасные базисные препараты, на которых достигается стойкая ремиссия. Например, метотрексат или лефлуномид.

Здравствуйте , на фоне приема Форлакса анализы сдать можно, они будут достоверными. Потому как другого выхода все равно нет, а сдать анализы вам необходимо .

Здравствуйте! Необходимо вести обычный образ жизни. Подготовка нужна только накануне - не есть за 10-14 часов до обследования , воду пить можно.

Здравствуйте
Напишите, пожалуйста, какие выявлены изменения в генах гемостаза?
Если вы сдавали анализ на наследственные тромбофилии, то учитываются только мутации F2и F5. При обнаружении данных мутаций увеличивается риск тромбоза.
Остальные полиморфизмы не влияют на наступление, вынашивание беременности и риски тромбозов.

Здравствуйте

Как дышит нос вне болезни, есть ли насморк, храп?

Ребенок привит вакциной превенар?

Как долго непрерывно был экссудативный отит у ребенка?

Здравствуйте, рекомендую сдать общий анализ крови с лейкоцитарной формулой и срб для уточнения характера воспалительного процесса. Пока симптоматическое лечение витамин С 900 мг в сутки, витамин Д 2000 МЕ, обильное питье, температуру сбивать парацетамолом или ибуклином. Скорейшего выздоровления!

Неля, добрый день!
Гипоплазия носовой кости может быть как маркером некоторых хромосомных аномалий, так и индивидуальной особенностью.
Обычно оценивают риски в совокупности. По первому скринингу риски указаны не высокие.
Но, тем не менее, УЗИ скрининги и биохимический скрининг даже при низких рисках не гарантирует на 100% отсутствие хромосомных патологий, а только рассчитывает вероятность: высокая или низкая.
Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) - это анализ, при котором производят забор крови у беременной женщины с 10 недель беременности, по данному анализу можно уточнить наличие или отсутствии некоторых хромосомных синдромов у плода с точностью до 99,9%. НИПТ считают более точным анализом, чем биохимический скрининг в первом триместре. Существуют разные панели данных тестов (на разное количество синдромов), наиболее расширенным считается НИПТ на все хромосомы + анеуплоидии половых хромосом (Синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, Трисомия Х, Синдром Якобса, Синдром ХХУУ) + определение пола; также есть НИПТы, в которые входят микроделеционные синдромы.
Решающее слово о необходимости инвазивной диагностики в таких ситуациях, конечно, за генетиком.

Здравствуйте! Нет, ничего страшного, главное осилить эту "вкуснятину". Почитайте лайфхаки в интернете. Кто то закусывает лимоном, кто то леденцовой конфетой, а кто то пьёт через трубочку и зажимает нос. В общем в бою, все средства хороши.

Здравствуйте. Да, Вы правы, на ГВ не все можно.
Чтобы объективно назначить лечение, приложите, пожалуйста, фото глаза к вопросу