Результаты поиска

Здравствуйте. Если есть риск рождения ребёнка с наследственным хромосомным заболеванием, можно провести, плацентоцентез, амниоцентез с целью определения кариотипа ( хромосомного набора ) у плода. Все эти манипуляции являются инвазивной диагностикой ( с оперативным вмешательством).
Можно сделать НИПТ, неинвазивная диагностика, следовательно не несёт никаких рисков и информативна на 99.9%.

Здравствуйте! Риск на то и риск,что он не даёт 100%-ной гарантии того,что будет та или иная патология. Хотя по расчётам он у вас и достаточно высокий. Если по узи у малыша все порядке,нет пороков развития и тд,ждите спокойно 2го скрининга, должно быть все хорошо.

Здравствуйте.
Обратите внимание на рекомендации врачей, пройдите дополнительные обследования и не спешите с выводами. Пройдите генетическую консультацию, дополнительные тесты, и постарайтесь быть максимально спокойными - сейчас важен правильный подход и своевременное наблюдение.

Здравствуйте. Прикрепите сам протокол скрининга

Здравствуйте, Екатерина.
Прикрепите результаты 1 скрининга и УЗИ и крови (риски).

Добрый день.
2,8 мм - как раз верхняя граница нормы. 3 мм - это для техники с разрешением до 1,0 (не до 0,1), она сейчас для скринингов не используется.Увеличенная ТВП - это один из маркеров хромосомных аномалий.
Действительно, само по себе это обстоятельства ничего не значчит. Риски аномалий оцениваются только комплексно, вместо с другими, как ультразвуковыми, так и биохимическими параметрами и, если остальное все в порядке, риск будет считаться низким.

Здравствуйте! У вашего малыша действительно увеличен ТВП. Норма до 3,0 мм. Это маркер хромосомных аномалий, к сожалению. Также есть реверсный кровоток (трикуспидальная регургитация) - этот момент указывает на врожденный порок сердца и является также одним из маркеров хромосомой патологии .
Вам обязательно нужно получить консультацию генетика. И я рекомендую, сдать НИПТ (кровь из Вены вашей, не инвазивная процедура) или пройти Амниоцентез (прокол, инвазивная процедура) для того, чтобы исключить хромосомные патологии у ребёнка. И можно не дожидаться результатов биохимических и рисков по ним. Они будут все равно высокие.

Если с малышом в плане хромосомных патологий все будет хорошо, то регургитация говорит точно о врожденном пороке сердца. На 2 скрининге вам нужно будет еще пройти ЭХО- КГ плода - прицельно посмотреть сердечко малыша. Очень многие ВПС успешно лечатся хирургически после рождения малыша.

Доброе утро, Мария
Приложите результаты скрининга
Узи и кровь

Здравствуйте. Если раньше выкидышей не было, профилактики не надо.
Вы считаете свой срок от зачатия? Акушерский считается от первого дня месячных. Так что смело прибавляйте к своему 2 недели.
Подождите кровь. Отдельно ни нос, ни ТВП ( он кстати у Вас нормальный) не учитывается. Вам выдадут потом результат, где учтены все факторы

В данный момент опасности нет