Результаты поиска

Да, это и есть вар ант нормы. 1:105 - это ниже, чем общепринятая норма 1:100.

Здравствуйте!
Результаты первого пренатального скрининга в подобной ситуации интерпретируются как абсолютно нормальные.
Иногда действительно бывает слишком рано в 11+ недель для скрининга, несмотря на срок, но это обычно говорят в контексте тех ситуаций, где на узи у малыша, например, не находят носовую кость и становится непонятно, расценивать это как маркер хромосомных аномалий или же просто малыш маловат, потому что рано пришли. В ситуации, как у Вас, это неактуально, все визуализируется отлично.

К НИПТу показаний объективно нет, хотя даже просто желание женщины сдать этот анализ — уже является показанием в настоящий момент. Но поводов «перестраховаться» объективно не вижу.

Хотела бы ещё заметить, что скрининг в программе PRISCA не предусматривает оценку риска развития преэклампсии, в этом отношении особенно внимательным нужно быть, оценивая этот риск по данным анамнеза. Особенно учитывая факт ЭКО, который уже дает сам по себе 1 балл умеренного риска.

У вас все хорошо,малыш здоров.риски все низкие по первому скринингу.малыш здоров

Здравствуйте, Анастасия.
В вашем случае рекомендуется инвазивная диагностика - амниоцентез, и консультация генетика. Риски действительно высокие.

Здравствуйте.
Риски низкие.
На этом можно остановить диагностику.
Но если есть финансовая возможность, можете выполнить НИПТ. Именно для диагностики СД точность его стремиться к 100%.
Оснований для инвазивной диагностики нет

Да, по УЗИ все в порядке.
Никаких маркеров ХА не обнаружено, единственное, плацента пока что низковата. До 2го скрининга - половой покой. Плацента постепенно поднимется

Здравствуйте!
Прикрепите, пожалуйста, результаты обследования.
На 2м скрининге не обязательно уже измерять длину носовых костей. Самое главное, что они визуализировались на 1м скрининге.

Добрый день.
Это и есть заключение - вычисление индивидуальных рисков. В форме соотношений, как 1:10000, например.

Здрпвствуйте!ТВП ,конечно,большое,НО у вас еще срок маловат для скрининга и оценки ТВП.По КТР,у вас еще нет 11 недель.Через недельку сделаете скрининг,если риск будет все же высокий,тогда все же лучше сделать хорионбиопсию или амниоуентез.Они по ОМС бесплатные.

Здравствуйте, Марина.
Такую беременность сохранять не нужно.
Причина неиммунного отека - трисомия 21 и, по сути, два порока уже найдены (недостаточность трикуспидального клапана и киста брюшной полости). Да и сам отек говорит о плохом прогнозе жизни.
Собственно, вы можете даже не обременять свою совесть решением - беременность прервется довольно скоро.
В следующий раз все будет хорошо. Вы, как пара, ничем не больны, возникновение хромосомной патологии носит случайный характер и не имеет тенденции к повторяемости.