Результаты поиска

Здравствуйте! Приложите, пожалуйста, результаты 1 скрининга

Здравствуйте, носовую кость в плане риска ХА оценивают только на первом скрининге. И то не размер, а просто, что она определяется. На втором скрининге размер носовой кости не информативен в плане риска хромосомных патологий. Не волнуйтесь, если риски по скринингу низкие, то с малышом всё хорошо. Показаний для НИПТ и инвазивной диагностики у вас нет.

Здравствуйте.
1. Скрининг второго триместра показывает повышенный риск хромосомных аномалий на основе биохимических маркеров и ультразвуковых показателей.
2. Двойной тест показывает риск 1:2175, что выше среднего риска для данного возраста.
3. Уровни белка Fb и PAPP-A ниже нормы, что может указывать на повышенный риск хромосомных аномалий.

Мои рекомендации:
-Рассмотреть возможность проведения инвазивной диагностики, такой как кордоцентез, для кариотипирования и получения точной информации о хромосомном наборе плода.
-Консультация с генетиком для более детального обсуждения результатов скрининга и возможных дальнейших шагов.
-Провести дополнительное ультразвуковое исследование для оценки анатомии плода и выявления других возможных аномалий.
-В случае подтверждения диагноза, обсудить с акушером-гинекологом план ведения беременности, включая возможные варианты родоразрешения и необходимость наблюдения за состоянием плода.

Здравствуйте
Данный анализ хороший
Какой сейчас срок?

Совершенно никчемный и дорогой анализ по типу после драки кулаками помахать.Вы правы насчет в следующую беременность все может иначе и благополучно, а вот от подагры избавиться можно без лекарств.которые наверняка сильно влияют и могут\ вызывать мутации. Почитайте мою статью - [удаленный текст]