Результаты поиска

Я не вижу никакой патологии, боковые желудочки в норме, не расширены, сильные борозда тоже в норме (2-6 мм). У вас нет никаких маркеров хромосомной патологии, риски низкие. У вас нет показаний для инвазивной диагностики. Расширенная полость промежуточного паруса она опасности не несёт и не считается отклонением. На развитие малыша также никак не сказывается.

Добрый день! На втором скрининге не оценивается кость носа, это неинформативно

Здравствуйте.
1. Скрининг второго триместра показывает повышенный риск хромосомных аномалий на основе биохимических маркеров и ультразвуковых показателей.
2. Двойной тест показывает риск 1:2175, что выше среднего риска для данного возраста.
3. Уровни белка Fb и PAPP-A ниже нормы, что может указывать на повышенный риск хромосомных аномалий.

Мои рекомендации:
-Рассмотреть возможность проведения инвазивной диагностики, такой как кордоцентез, для кариотипирования и получения точной информации о хромосомном наборе плода.
-Консультация с генетиком для более детального обсуждения результатов скрининга и возможных дальнейших шагов.
-Провести дополнительное ультразвуковое исследование для оценки анатомии плода и выявления других возможных аномалий.
-В случае подтверждения диагноза, обсудить с акушером-гинекологом план ведения беременности, включая возможные варианты родоразрешения и необходимость наблюдения за состоянием плода.

Алена, здравствуйте
НИПТ имеет точность в 99%.
Только первый скрининг показателен в отношении хромосомных аномалий.
Второй служит уже другим целям. Носовая кость есть, это главное, все остальное может быть просто конституциональной особенностью

Что на 99% синдром Дауна исключён.

Здравствуйте
По первому скринигу все отлично
По узи норма
По биохимическому скринигу тоже неплохо
Я бы не сказала , что есть мысли о хромосомоных отклонениях
На 2 узи 2 признака хромосомоных отклонений
Если бы был 1, можно было бы забыть
Но все же учитывая возраст, 2 маркера хромосомоных отклонений, я бы рекомендовала сделать анализ
Так как переживать будете всю беременность
Плюс к тому на последующих узи может не быть никаких признаков синдрома Дауна
К сожалению биохимический анализ и расчёт рисков часто ошибается

Добрый день.
Это совершенно просто понять. Это называется - комбинированный скрининг. Учитываются результаты и узи, и биохимии.
Это риск у вас низкий - 1:753. Но даже если рассматривался отдельно биохимический скрининг (что было бы неверно) то 1:130 все равно меньше, чем 1:100.
Непонятно, что могло смутить и почему «смутило» именно через месяц. Думаю, у вас все хорошо.

Здравствуйте. По УЗИ хромосомная патология не всегда видна, косвенные признаки, сопутствующие пороки.
По результатам биопсии однозначного ответа нет.
Делать кордоцентез или нет, зависит от вашей тактики после процедуры. Если в случае обнаружения хром патологии вы намерены прервать беременность, тогда делать.потому что риск повышен у вас.
Но если результат центеза ничего не поменяет, тогда и проведение данной процедуры не имеет смысла.

Светлана. Здравствуйте!

Индивидуальный риск хромосомных аномалий у плода низкий. На отдельные показатели мы не смотрим, смотрится именно итоговый расчёт, поэтому у Вас все хорошо! Амниоцентез никакой не нужен