Результаты поиска

52 совпадения

Поставили высокий риск синдрома дауна, отправили на кордоцентез

1 ответ

19 сентября 2024

Добрый день, срок 21 неделя+6 дней. Ходила на плановое узи во || триместре, поставили вентрикуломегалию (желудочки увеличены до 10,6 мм), а также визуализируется расширенная полость межуточного паруса, глубина сильвиевой борозды 4,4 мм-сглажена. И просмотрев первый биохим....

Ася, Красноярск

Вопрос закрыт

Левицкая Елена Федоровна

Я не вижу никакой патологии, боковые желудочки в норме, не расширены, сильные борозда тоже в норме (2-6 мм). У вас нет никаких маркеров хромосомной патологии, риски низкие. У вас нет показаний для инвазивной диагностики. Расширенная полость промежуточного паруса она опасности не несёт и не считается отклонением. На развитие малыша также никак не сказывается.

Гипоплазия костей носа

1 ответ

25 июля 2024

Здравствуйте. 1 скрининг хороший, прописано кость носа определяется, риски по крови низкие, на трисомию 21 индивидуальный 1:455. 2 скрининг делала срок беременности по первому УЗИ 20 недель, акушерский 19 недель 2 дня: все без патологии, но ставят гипоплазию носовой кости (5...

Наталья

Вопрос закрыт

Данькина Илона Альбертовна

Добрый день! На втором скрининге не оценивается кость носа, это неинформативно

Показания для кордоцентеза

5 ответов

16 апреля 2024

Добрый день. Делали первый скрининг в 12,5 недель, по УЗИ никаких отклонений, по анализу крови риск трисомии 21 1:60 (высокий). После консультации врача генетика отказались от инвазивного пренатального теста из-за возможности выкидыша, но сделали НИПТ. В результате НИПТ...

Алёна

Вопрос закрыт

Руденко Евгения Эдуардовна

Алена, здравствуйте
НИПТ имеет точность в 99%.
Только первый скрининг показателен в отношении хромосомных аномалий.
Второй служит уже другим целям. Носовая кость есть, это главное, все остальное может быть просто конституциональной особенностью

Маркер ХА: ГФ в ЛЖ на 2 скрининге

3 ответа

15 марта 2024

Здравствуйте.На 1 скрининге в 13 недель ровно поставили маркер ХА РВП-2.8мм. Остальное все в норме, кровь в норме - все риски низкие (более 3900) На след.день пересдала узи в другом месте, там ТВП измерили 2мм. Настойчиво предлагали биопсию хориона. На 2 скрининге сегодня (21...

Юлия, Красноярск

Вопрос закрыт

Залецкая Екатерина Сергеевна

Что на 99% синдром Дауна исключён.

Маркёры ХА

1 ответ

15 февраля 2024

Здравствуйте, на первом скрининге по узи было все в пределах нормы, анализ крови на патологии смутил врача и отправили к генетику. ХГЧ 60,87 МЕ/л / 2,356 МоМРАРР-А: 1,527 МЕ/л / 0,869 МоМГенетику сообщила, что хгч повышен сильно и это риск синдрома Дауна, также кости носа не...

Виктория, Красноярск

Вопрос закрыт

Позднякова Кристина Викторовна

Здравствуйте
По первому скринигу все отлично
По узи норма
По биохимическому скринигу тоже неплохо
Я бы не сказала , что есть мысли о хромосомоных отклонениях
На 2 узи 2 признака хромосомоных отклонений
Если бы был 1, можно было бы забыть
Но все же учитывая возраст, 2 маркера хромосомоных отклонений, я бы рекомендовала сделать анализ
Так как переживать будете всю беременность
Плюс к тому на последующих узи может не быть никаких признаков синдрома Дауна
К сожалению биохимический анализ и расчёт рисков часто ошибается

Скрининг первого триместра

4 ответа

23 января 2024

Добрый день!Первая беременность, возраст 27 лет. По результатам 1 скрининга ( сдавала в инвитро) узи экспертное отличное, а вот кровь вызвала подозрения у врача с жк, дали направление к генетику, там мне сообщили что все плохо, и надо делать кордоцентез - других вариантов...

Валерия

Вопрос закрыт

Поспелов Игорь Игоревич

Добрый день.
Это совершенно просто понять. Это называется - комбинированный скрининг. Учитываются результаты и узи, и биохимии.
Это риск у вас низкий - 1:753. Но даже если рассматривался отдельно биохимический скрининг (что было бы неверно) то 1:130 все равно меньше, чем 1:100.
Непонятно, что могло смутить и почему «смутило» именно через месяц. Думаю, у вас все хорошо.

Риск по трисомии 21

2 ответа

20 июля 2023

Вторая беременность, первый ребенок здоровый , по анализам все было в порядке. На первом скрининге выявили высокий риск по трисомии 21 , 1:132, затем 1:4, съездила в областную больницу на проверочное узи , результат на 1 фото . Предложили сделать плацентобиопсию, долго думала...

Юлия, Архангельск

Вопрос закрыт

Залецкая Екатерина Сергеевна

Здравствуйте. По УЗИ хромосомная патология не всегда видна, косвенные признаки, сопутствующие пороки.
По результатам биопсии однозначного ответа нет.
Делать кордоцентез или нет, зависит от вашей тактики после процедуры. Если в случае обнаружения хром патологии вы намерены прервать беременность, тогда делать.потому что риск повышен у вас.
Но если результат центеза ничего не поменяет, тогда и проведение данной процедуры не имеет смысла.

Помогите расшифровать первый скрининг

5 ответов

27 марта 2022

Добрый вечер. Помогите правильно трактовать результаты первого скрининга, прикрепляю картинку. Меня немного пугает значение мом у papp-a, или это всё же норма? Как перевести единицы МЕ/л в мЕд/мл? Везде этот показатель в них считается.По УЗИ сказали сразу, что всё в порядке....

Светлана

Вопрос закрыт

Цвилёва Лидия Владимировна

Светлана. Здравствуйте!

Индивидуальный риск хромосомных аномалий у плода низкий. На отдельные показатели мы не смотрим, смотрится именно итоговый расчёт, поэтому у Вас все хорошо! Амниоцентез никакой не нужен

Предыдущая 1 2 3 4 Следующая