Результаты поиска

Здравствуйте! По Вашему описанию действительно больше данных за перенесенную кишечную инфекцию, нежели чем панкреатит, я с Вам согласна. Теперь же Вы описываете вариант постинфекционного СРК или функциональной диспепсии. Проблема не в самих органах, а в нарушенной моторике, на фоне кишечной инфекции. Тошнота, тяжесть, чувство быстрого насыщения, это все вариант функциональной диспепсии, работа верхнего отдела ЖКТ и кишечника ассиметрична и хаотична. Сейчас нужно сделать акцент на нормализации правильной перистальтики, наладить нужный ритм сокращения и нормальную работу клапанного аппарата. В идеале сюда походят препараты тримебутина (тримедат, необутин), это группа прокинетиков, которая нормализует правильный ритм работы органов ЖКТ, параллельно является противотошнотным средством.

Если уж дообследоваться, то со стороны кишечника,сдать кал на фекальный кальпротектин (оценить степень воспаления в кишечнике) и кал на скрытую кровь иммунохимическим методом (как скрининговый метод диагностики заболеваний кишечника).

В посевах мочи обнаруживаются бактерии. Инфицирование восходящим путём через уретру бактреиями, которые обитают в кишечнике. Необходимо обследоваться на дисбактериоз. Иммунитет снижен. Как долго вы принимали Уро-Ваксом? Уро-Ваксом 6 мг принимается по 1 капсуле * 1 раз в день утром натощак в течение 3 месяцев. Затем я рекомендую сделать перерыв в 3 месяца. Сделайте перерыв в 3 месяца и затем по 1 к * 1 раз в день по 10 дней каждого месяца на протяжении 3 месяцев, т.е. упаковка в 30 капсул у вас растянется на 3 месяца.

Как я понимаю, у ребёнка были жалобы до первого лечения, после его жалоб нет?, выявлены просто изменения в общем анализе мочи? Если да, (есть просто лейкоциты в моче и бактерии в посеве) то лечить анализы не стоит. Ни к чему хорошему это не приведет, только к устойчивости микрофлоры к антибиотикам. Если не ошибаюсь, я принимал участие в ответе на ваш прошлый вопрос... Отступитесь от ребенка. Таковы стандарты лечения. Это не выдумка одного отдельного врача...

Здравствуйте,ребенок и вправду непростой.... Возможно у вас синдром Швахмана,достаточно похожее течение для этого на самом деле редкого заболевания. Это заболевание подтверждается генетически...но кроме этого необходимо анализ кала на эластазу-чтоб посмотреть степень недостаточности поджелудочной железы,этого анализа в спектре вашего обследования я не увидела. Если вдруг данное заболевание подтвердится,то такие дети , находятся на пожизненной заместительной терапии ферментами (креоном),но такие детки живут и развиваются нормально., я таких детей видела. Кроме того у вас я не увижела обследования на инфекции? ( ВПГ,ЦМВ, ВЭБ ?). Также это может быть и тоже достаточно редкое наследственное заболевание- недостаточность альфа -1 антитрипсина, не исключена и целиакия-где анализы на АТ к глиадину и Тканевой трансглутаминазе?...а также, самое неприятное-возможно что это аутоиммунная энтеропатия, которая как правило отвечает на лечение гормонами, что вам по-моему не проводилось...Вобщем, конечно же вам необходимо более тщательное обследование в стационаре 4 го уровня