Результаты поиска

10000 совпадений

11 ноября 2024

Вычисленный риск Трисомии 13/18 (с учетом NT) > 1:50, что является повышенным риском.Возрастной риск 1-657биохимический риск 1-419комбинированный риск на Трисомию 21 1-905Бета ХГЧ 8,23+++Носовая кость визуализируется

Sss, Нальчик

Вопрос закрыт

Харькова Мария Анатольевна

Здравствуйте!Риск 1: 50-это высокий риск.В таком случае рекомендуется проведение инвазивного исследования.

Риск синдрома Дауна на 1 скрининге (УЗИ + кровь)

6 ответов

17 октября 2024

Данные УЗИ: КТР -59,8 мм ЧСС - 155 уд/минТВП - 1,3 ммБПР -18,7 ммВенозный проток - 0,990Носовая кость - осмотреть не удалось, малыш спал и не поворачивался нужным ракурсом.РИСКИ:Трисомия 21 Базовый риск - 1:95, Индивид.риск 1:474Трисомия 18 Базовый риск - 1:227, Индивид. риск...

Ольга, Санкт-Петербург

Вопрос закрыт

Поспелов Игорь Игоревич

Добрый день.
Результаты комбинированного скрининга - те, которые в вашем сообщении выше.
Расчет "только по двум гормонам" неправомочен.
Писк трисомии по 21 паре сильно не возрос, потому как остался в пределах допустимого (много ниже 1:100).
Все у вас хорошо.

Расшифровка 1скрининга по беременности

7 ответов

6 августа 2024

Базовый риск 21 показание 1:172 Базовый риск 18 показание 1:426 Базовый риск 13 показание 1:1333

Оксана

Вопрос закрыт

Тарадеева Юлия Олеговна

Здравствуйте, это вы представили базовый риск, общепопуляционный. Какой индивидуальный риск?

Риск Трисомии 21,18,13

5 ответов

26 июня 2024

Здравствуйте, Возраст 39 лет. ставят риск по Синдрому ДаунаБазовый риск 1:97Индивилуальный риск 1:132

Елена

Вопрос закрыт

Колупаева Ирина Викторовна

Здравствуйте!
Прикрепите заключение узи

Дефекты генов гемостаза

3 ответа

10 февраля 2024

Здравствуйте, поясните, пожалуйста, выявленные в анализе мутации генов гемостаза. Действительно ли могут быть следующие клинические проявления:1. Повышенный риск образования спаек после оперативных вмешательств.2. Умеренно повышен риск развития ишемического инсульта и...

Анна

Вопрос закрыт

Казарина Вероника Эдуардовна

Анна, здравствуйте! Выявленные изменения абсолютно не значимые, риски у вас такие же как в общей популяции

Расшифровка 1 скрининга

5 ответов

22 ноября 2023

Помогите пожалуйста расшифровать ожидаемые риски трисомия 21 базовый риск 1:280, индив риск 1:215, трисомия 18 базовый риск 1:700 индив риск 1:2286, трисомия 13 базовый риск 1:2191 индив риск 1:1870. Задержка роста плода до 37 нед 1:132. Самопроизвольные роды до 34 нед....

Марина

Вопрос закрыт

Поспелов Игорь Игоревич

Добрый лень.
У вас низкие риски хромосомных аномалий. И, напротив, высокие риски формировпния преэклампсии, плацентарных нарушений и преждевременных родов.

Анализы на синдром Дауна

1 ответ

1 февраля 2023

Здравствуйте. Трисомия 21 базовый риск 1:900, индивидуальный 1:1540, трисомия 18 базовый риск 1:2177 индивидуальный 1:20000, трисомия 1 базовый риск 1:6835 индивидуальный 1:20000это норма или всё таки высокий риск?

Ольга

Вопрос закрыт

Лаго Марина

Здравствуйте, Ольга!По результатам прохождения скрининга у Вас всё хорошо, Вы не входите в группу риска по хромосомной патологии плода.

Нужно ли сдавать анализ НИПТ

8 ответов

17 января 2023

Свободная бета-субьединица ХГЧ: 431,30 МЕл 7,005 МоМРАРР-Р: 2,793 МЕл 0,903 МоМТрисомия 21 базовый риск 1из1027 инд риск 1из698Трисомия 18 базовый риск 1из2310 инд риск < 1из 20000Трисомия 13 базовыйриск 1из7297 инд риск

Анастасия

Вопрос закрыт

Абрамович Елена Борисовна

Здравствуйте!
Можете прикрепить протокол 1 скрининга?

По данным, что Вы написали - у вас низкие риски хромосомных аномалий.
Всё, что ниже 1:100 - это низкий риск.
В таком случае НИПТ не обязателен, если только Вы не хотите его сделать по собственному желанию.

Предыдущая 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 Следующая