Результаты поиска

Здравствуйте, размер носовой кости имеет значение только на первом скрининге, на втором её не оценивают, не волнуйтесь. И то на первом не измеряют, а просто пишут визуализируется или нет. Риски по скринингу всех хромосомных аномалий низкие. Вам не стоит переживать.

Здравствуйте.
По анализам норма.
Гормоны без особенностей.
Амг достаточный.
Патологоанатом пишет про гематогенную инфекцию, с соответствующими изменениями внутренних органов плода, от этого гибель.
Это может быть вирусная, грибковая, бактериальная инфекция.
Могла ли врач спровоцировать инфицирования во время наложения швов, нельзя сказать однозначно.
Если иппп у вас нет, нужны новые попытки зачатия
Препараты прогестерона на этапе зачатия и вынашивания и низкомолекулярные гепарины вам показаны.

Здравствуйте!
Да, конечно.
При таких низких рисках по 1му скринингу ограничтесь НИПТ. Его информативность около 99%.

Здравствуйте, вы крайне ответственная мама, и ваши переживания в этом контексте понятны.
КС всегда делают только по медицинским показателям, если врач принял такое решение, значит это был необходимые шаг. Он учёл все обстоятельства и принял подобное решение, исключив рисам для вас и дочки. Особенно при наличии гипоксии у ребёнка уже на период схваток, этот шаг был необходим.
Примите ситуацию такой, какая она есть, все было сделано для вашего блага. То, что вы забыли принести справку, не повлияло бы на исход, так как причина КС была в другом.
Отпустите прошлое, при появлении мыслей осознанно переводите внимание на здоровье и благополучие дочки.