Результаты поиска

Здравствуйте. В данной ситуации действительно нужны дополнительные методы диагностики КТ, но лучше МРТ, если есть возможность. Системный антибиотик попробовать убрать, можно оставить капли, но за 2-3 дня желательно отказаться и от них. Оставить противовоспалительные и обезболивающие препараты ( НПВС) так же можно пробовать габапентин 10 мг/ кг веса 2 р/ сутки.

Здравствуйте. Прикрепите анализы. Переписывать их это не дело.
И более кратко опишите жалобы которые есть сейчас.
Себорею нельзя лечить гормонами. Это то, что точно могу сказать на данный момент, изучив вашу историю.
Также прикрепите фото себореи, может это не себорея.

Еще: по возможности при следующем приступе снимите вблизи мордочку, глаза, зрачки, пригодится для консультации невролога.
В крайнем случае можно попробовать так же заочную консультацию невролога, видео пригодятся.

Здравствуйте! Кал на панкреатическую амилазу в норме, признаков ферментной недостаточности поджелудочной железы нет. Вам необходимо пройти хорошее обследование со стороны органов ЖКТ, чтобы исключить проблемы воспалительного характера. По возможности выполнить :
-Биохимия крови развёрнутая (АСТ, АЛТ, ЩФ, ГГТ, амилаза, липаза, билирубин с фракциями, общий белок, СРБ)
-УЗИ ОБП
-копрограмма
-кал на фекальный кальпротектин (исключить воспалительные заболевания кишечника)
-кал на скрытую кровь иммунохимическим методом
-кал на паразитозы методом парасеп 3х кратно с интервалом 2-3 дня
-Водородный дыхательный тест на СИБР с лактулозой
-АТ к тканевой трансглутаминазе (исключить глютеновую энтеропатию)
-тесты на лактазную недостаточность

По результатам этих обследований решать вопрос о проведении ФКС и в целом о тактике дальнейшего ведения и терапии.

Общее шаткое состояние больше похоже на психогенное головокружение, также может быть при железодефиците.

Хронического панкреатита в таком случае не вижу . По мрт данных нет для изменений . Но надо сделать панкреатическую эластазу . Рекомендовала бы сделать суточную ph метрию , так как будет ясна природа изжоги , либо на самом деле происходят забросы в пищевод , либо у вас гиперчувствительный пищевод . Так же сдать панкреатическую эластазу , посмотреть функцию поджелудочной железы.

Здравствуйте. Скажите, пожалуйста, сколько вам лет. М прикрепите результаты УЗИ(хотя бы 2), результат копрологического исследования кала.

Здравствуйте,ребенок и вправду непростой.... Возможно у вас синдром Швахмана,достаточно похожее течение для этого на самом деле редкого заболевания. Это заболевание подтверждается генетически...но кроме этого необходимо анализ кала на эластазу-чтоб посмотреть степень недостаточности поджелудочной железы,этого анализа в спектре вашего обследования я не увидела. Если вдруг данное заболевание подтвердится,то такие дети , находятся на пожизненной заместительной терапии ферментами (креоном),но такие детки живут и развиваются нормально., я таких детей видела. Кроме того у вас я не увижела обследования на инфекции? ( ВПГ,ЦМВ, ВЭБ ?). Также это может быть и тоже достаточно редкое наследственное заболевание- недостаточность альфа -1 антитрипсина, не исключена и целиакия-где анализы на АТ к глиадину и Тканевой трансглутаминазе?...а также, самое неприятное-возможно что это аутоиммунная энтеропатия, которая как правило отвечает на лечение гормонами, что вам по-моему не проводилось...Вобщем, конечно же вам необходимо более тщательное обследование в стационаре 4 го уровня