Результаты поиска

Пожалуйста!

Да, вполне как причина лейкопении воспалительный процесс в горле может быть.

Наталья, добрый день.
По данным вашего молекулярно-генетического анализа не выявлено наследственных тромбофилий (к клинически значимым относятся только мутации II и V факторов свертывания). Остальные изменения это полиморфизмы генов гемостаза, которые встречаются у 10-30% населения, не требуют лечения или дополнительных методов обследования, не несут в себе рисков тромбозов или невынашивания. Показанием для обследования может быть личный или семейный анамнез тромбозов в молодом возрасте или акушерский анамнез (2 и более потери).С 1 потерей беременности по мировым данным, к сожалению, сталкивается каждая 4-5 женщина на планете, и чаще всего это хромосомные нарушения, на которые повлиять нельзя.
Тромбоцитопатия проявляется повышенной склонностью к кровотечениям, поэтому если данные жалобы были в анамнезе, то не лишним перед планируемой беременностью будет оценить уровень ферритина.
Для подготовки к беременности рекомендуется применять фолиевую кислоту 400мкг ежедневно с этапа планирования и до 12 недель беременности; витамин Д 1000МЕ ежедневно постоянно (если не был установлен дефицит); при беременности начать прием калия йодида 200мкг ежедневно на протяжение всей беременности и до конца грудного вскармливания.

Евгения, значит одновременно с этими продуктами и препаратами принимать не рекомендуется; необходимо разделять на 2 часа по времени прием железа и употребление молока например.

Владимир , на доброе здоровье ?
Если низкое давление, можно отменить Вальсартан , остальные нужно продолжить .
Если выбирать между кардиомагнилом и клопидогрелем ( плавикс - аналог бриллинты ), лучше выбрать клопидогрель , он эффективнее !!! И без кардиомагнила не провоцирует кожные гематомы и избыточное разжижение крови

Алиса, здравствуйте.
Диагноз тромбофилии не устанавливается на основании тромбодинамики или выявления указанной мутации.
При повышении гомоцистеина выше нормы (более 12-13) необходим приём фолиевой кислоты и контроль уровня гомоцистеина в динамике.
Показатели тромбодинамики и выявление мутации PAI основанием для назначения медикаментозной терапии не являются.
Не вижу по приведённым данным показания для назначения антикоагулянтов.
А по какой причине проходили это обследование?

Доброго времени суток. Все ваш врач правильно делает, ищет причину изменений.
Если вы уже больше года лечитесь, тогда ВРТ.
С морфологией 0%, доказано, что в 50 % может быть нормальное развитие беременности и роды. Так как морфология это внешние данные, а главное ДНК, что несёт сперматозоид. Так что не всё потеряно и на фоне лечения вполне возможно добиться хороших результатов.

Здравствуйте! По спермограмме от 12.08 имеется астенозооспермия - это означает, что снижена подвижность сперматозоидов, с нормальной морфологией всего 4 % (при норме >=4 %), - это низкий показатель, поэтому снижается возможность естественного пути зачатия, но не исключается. Необходимо обследоваться у уролога. Сдайте мазок на флору, секрет предстательной железы на микроскопию и на посев, пройдите ТРУЗИ предстательной железы, ректальный осмотр простаты, УЗИ органов мошонки для исключения варикоцеле. Чтобы делать окончательные выводы по спермограмме, необходимо выполнить две спермограммы с интервалом не меньше 14 дней. Также необходимо сделать спермограмму с МАР – тестом для исключения аутоиммунного бесплодия.
По андрофлору у Вас патогенной флоры не обнаружено, то есть ИППП - нет. А то, что есть - является нормальной микрофлорой уретры. Мазок никогда не будет стерильным, всегда будет присутствовать условно - патогенная флора, воспалительного процесса по анализу нет. У Вас вариант нормы, лечение не требуется. Поэтому убирать Enterobacteriaceae spp. / Enterococcus spp. не требуется.

Здравствуйте, Кристина, вам необходимо продолжить введение Клексана по 0,4 1 раз в день минимум в течение 3 месяцев после тромбоза, а лучше продолжить лечение до 6 месяцев

Контроль гомоцистеина в динамике, при его уровне ниже 8 мкмоль/л клексан можно будет отменить

Надо прикладывать анализы с нормами. В каждой лаборатории свои референсные значения.

Нужны названия мутаций и виды замены. полиморфзим ассоциированный со снижением фибринолитической активности я так понял это PAI-1 ?