Результаты поиска

Здравствуйте. . Рекомендую пройти обследование 1)Анализ крови на определение:
- мутации V фактора Лейдена
- определение полиморфизма гена 20210А
- мутация в гене фермента метилентетрагидрофолатредуктазы.
-наследственный дефицит протеина С
-наследственный дефицит протеина S
-уровень гомоцистеина
-наследственный дефицит антитромбина III

(Обычно, в частных лабораториях есть комплексное исследование на генетику тромбофилии и генетику метаболизма фолатов, там будет проводиться исследование на самые часто встречающиеся мутации).

2. Маркеры АФС:
-Антитела к бета-2-гликопротеину, -Антинуклеарный фактор на HEp-2-клетках
-Антитела к кардиолипину, IgG и IgM
-Антифосфолипидные антитела IgG и IgM
- волчаночный антикоагулянт
3. Фемофлор скрин или флороценоз + NCMT ( Chlamydia trachomatis, Trichomonas vaginalis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium)

Здравствуйте! По данной спермограмме имеется тератозооспермия - это означает, что повышено количество аномальных форм сперматозоидов, с нормальной морфологией всего 3 % (при норме >=4 %), - это низкий показатель, поэтому снижается возможность естественного пути зачатия, но не исключается.
Но чтобы делать окончательные выводы по спермограмме, необходимо выполнить две спермограммы с интервалом не меньше 14 дней.
МАР – тест у Вас в норме. Значит аутоиммунное бесплодие исключено. Это хорошо.
Необходимо пройти обследование у уролога. Возможно, выявив причину и после проведённого лечения, можно будет добиться других, более лучших показателей спермограммы.
С назначением Андрофлора и теста на ДНК фрагментацию полностью согласна. Это главное. Также нужно сдать:
1. Мазок на флору из уретры
2. Секрет предстательной железы на микроскопию и на посев с определением чувствительности к антибиотикам
3. ТРУЗИ предстательной железы с определением объёма остаточной мочи
4. Ректальный осмотр простаты
5. УЗИ органов мошонки с доплерографией (исключаем варикоцеле).

Сейчас для улучшения показателей спермограммы можно начать недорогой, но эффективный курс: сперотон по одному саше один раз в день в течение 3 месяцев и синергин по 2 капсулы один раз в день во время еды в течение 3 месяцев. После лечения необходим контроль спермограммы.

И необходимо скорректировать образ жизни: исключить вредные привычки (если они имеются), должна быть регулярная умеренная двигательная активность (исключить тяжёлые физ.нагрузки, т.к. они только истощают организм), в питании исключить употребление копченостей, консервов, солёные и острые блюда, выпечку, крепкий кофе, газированные напитки. Обязательно добавьте в рацион свежие фрукты и овощи, зелень, орехи, рыбу, яйца, отварное мясо, кисломолочные продукты. Пейте достаточное количество воды. Не посещать бани, сауны.

Доброе утро! Вам надо сдать анализ крови на генетические тромбофилии по 8 факторам, нарушение фолатного цикла, антифосфолипидный синдром, протеин С и S,. Сдать кариотип Ваш и супруга

Доброе утро!
До задержки пить ничего не нужно, так как бывают и биохимические беременности, которые заложились «неправильно» и должны самостоятельно прерваться.
Сдайте кровь на ХГЧ. Динамика оценивается с интервалом 48 часов, сдача в одной и тоже лаборатории. Прирост должен составлять 1,5-2 раза. При показателе более 1000 можно увидеть плодное яйцо на УЗИ. выполните сразу же УЗИ, подтвердите факт маточной беременности, и потом сразу же утрожестан 200 мг 2 раза в день во влагалище!
Ну и консультация и наблюдение эндокринолога обязательно!
Не забывайте о дотации витаминов: фолиевая кислота 400 мкг для нормальной закладки нервной трубки плода, йодомарин 200 мкг при отсутствии патологий со стороны щитовидной железы, витамин Д 2000 МЕ.

Здравствуйте!
Супругу сдать спермограмму +мар тест
Вам необходимо проверить:
1. гомоцистерин ( если он будет повышен , то на мутацию MTHFR
2. на гемофилии ( мутация 2 и 5 факторов, дефицит антитромбина 3, протеина С и S)
3. на АФС-антифосфолипдный синдром.

Здравствуйте
1. Беременность маточная и прогрессирует
2. На УЗИ что-то увидят при ХГЧ не менее 1500

Здравствуйте! Укажите в хронологии когда были беременности и как они закончились, на каком сроке, делали ли цитогенетику. Укажите ваш рост и вес. Прикрепите протокол узи, гистероскопии и гистологии если есть. Исключили ли полиморфизм факторов свертывания?

Здравствуйте. У Вас нормальный АМГ. Шансы на беременность хорошие.
ТОлько нужно обследоваться у генетика, гематолога по поводу предыдущих неблагоприятных исходов беременности.

Ася, добрый день! Вы хоть раз подтверждали факт наличия беременности? Тест или узи?