Результаты поиска

Здравствуйте! Меня зовут Ольга Александровна, я инфекционист сервиса "Спроси врача".
Принимать можно практически любые препараты, кроме парочки очень редких (иринотекан, к примеру).

Есть результаты в динамике? Не увеличивается в размерах? После каких событий стала увеличивается?

Кистозные включения в шейке — это обычно так называемые наботовы кисты. Это — абсолютно доброкачественные физиологические структуры, они образуются у любой здоровой женщины, когда два эпителия шейки «набегают» друг на друга и перекрывают железу, которая вырабатывает секрет. Железа «закупорилась», секрет не вышел, образовалась кисточка. Спустя время эпителий «сполз», просвет «открылся», железа опорожнилась, кисты больше нет. И это постоянно может происходить на шейке в норме, это хорошо известно. Так что абсолютно ничего страшного в этих физиологических доброкачественных этих структурах нет. На беременность это тем более никак не влияет, как не влияет ни на что другое в организме.

Добрый вечер
Наличие синдрома Жильбера не препятствует приему препаратов железа, обычно назначают сорбифер дурулес, он разрешен с 12 лет , есть признаки железодефицита, гемоглобин тоже низковат. Сопровождалось обморочное состояние болью ?

Здравствуйте. Норма ТТГ, если не планируете беременность 0,4-4,0, если на фоне приема Левотироксина 50 мкг ТТГ в норме, то есть гипотиреоз компенсирован, то противопоказаний к лазерной эпиляции, массажу и тд нет. Напоминаю, что принимаем Левотироксин строго натощак за 40-60 минут до еды, отдельно от других препаратов на 1 ч, от железа на 4 ч, на завтрак постараться исключить крепкие кофе и чай (чтоб лучше усваивался Тироксин). Будьте здоровы!

Добрый день. Какой анализ сдавали? Если есть результат прикрепите пожалуйста

Добрый день!

Ваш ребенок прошел генетическое исследование на синдром Жильбера, и результат показал наличие полиморфизма в гене UGT1A1. Генотип (TA)7/(TA)7 указывает на присутствие синдрома Жильбера. Этот полиморфизм является фактором риска для развития гипербилирубинемии, что может объяснять повышенный уровень билирубина у вашего ребенка.

Что делать дальше:

Синдром Жильбера — это доброкачественное состояние, которое обычно не требует специфического лечения. Оно связано с нарушением переработки билирубина, что может приводить к периодическому увеличению уровня непрямого билирубина, как в вашем случае.
Пожелтение кожи и повышенный билирубин могут проявляться после стрессов, инфекций или других факторов, которые усиливают распад эритроцитов.
Основные рекомендации включают наблюдение за состоянием ребенка, регулярные анализы крови (особенно уровень билирубина), избегание факторов, которые могут усугубить состояние (стресс, некоторые лекарства).
Если симптомы сохранятся или усилятся, рекомендуется обсудить дальнейшую тактику, возможно, включая консультацию гастроэнтеролога или гематолога.

Добрый день
Напишите ваш вес и рост пожалуйста

По анализам крови признаки латентной железодефицитной анемии.
Ферритин нижней границе нормы.
Сдайте генетический анализ на синдром Жильбера.

Здравствуйте! Какие значения билируина - общего и прямого? УЗИ брюшной полости делали? Что беспокоит?

Здравствуйте! Какие результаты по биохимии крови, УЗИ органов брюшной полости и на гепатитА

Про урсофальк и гастроэнтеролога полностью согласна
Биллирубин обычно нормализуется к 2 мес,это не значит ,что будет синдром Жильбера