Результаты поиска

Вы можете задать вопрос в любом поисковике - упражнения сенсорная интеграция
И попробовать их

Здравствуйте!

1) По анализам можно предположить дефицит витамина Д. Обычно на очном приеме врачи рекомендуют начать прием препарата Вигантол. Это лекарственный препарат, проходящий все клинические испытания. Вигантол - жирорастворимый, он легче переносится и легче усваивается.

Пить его лучше в утренние часы, вместе с полезными жирами ( авокадо , яйца , орехи , оливковое масло , рыба ) : 7000 МЕ в день - 2 мес, затем половина дозы ( 3500 МЕ) еще 1 мес и далее профилактическую дозу 2000МЕ.

2) Повышен уровень общего холестерина, за счет «плохого» холестерина — ЛПНП. В идеале держать уровень ЛПНП менее 3,4 ммоль/л.

Повышение холестерина возможно по следующим причинам :
- семейные гиперхолестеринемии
- избыточное поступление его с пищей
- застой в желчевыводящих путях

Синдром Жильбера может незначительно ухудшать липидный профиль!

Обычно при повышении холестерина врачи рекомендуют сделать
- УЗИ БЦС ( УЗИ сосудов головы и шеи). Его делают для исключения наличия атеросклеротических бляшек и стеноза ( сужения) сосудов

- УЗИ органов брюшной полости для исключения нарушений желчеоттока

Для снижения уровня «плохого» холестерина врачи могут порекомендовать к приему омегу-3. Омега снижает риск сердечно-сосудистых заболеваний. жирные кислоты, содержащие в Омеге, благоприятно влияют на сосуды. Рекомендуют курсовой прием ( например Омакор, Solgar, NFO Омега, NOW Omega) в течение 2-3 месяцев.

3)

Здравствуйте! Меня зовут Ольга Александровна, я инфекционист сервиса "Спроси врача".
Принимать можно практически любые препараты, кроме парочки очень редких (иринотекан, к примеру).

Кистозные включения в шейке — это обычно так называемые наботовы кисты. Это — абсолютно доброкачественные физиологические структуры, они образуются у любой здоровой женщины, когда два эпителия шейки «набегают» друг на друга и перекрывают железу, которая вырабатывает секрет. Железа «закупорилась», секрет не вышел, образовалась кисточка. Спустя время эпителий «сполз», просвет «открылся», железа опорожнилась, кисты больше нет. И это постоянно может происходить на шейке в норме, это хорошо известно. Так что абсолютно ничего страшного в этих физиологических доброкачественных этих структурах нет. На беременность это тем более никак не влияет, как не влияет ни на что другое в организме.

Добрый вечер
Наличие синдрома Жильбера не препятствует приему препаратов железа, обычно назначают сорбифер дурулес, он разрешен с 12 лет , есть признаки железодефицита, гемоглобин тоже низковат. Сопровождалось обморочное состояние болью ?

Здравствуйте, прикрепите пожалуйста фото этих пятен

Здравствуйте!
В таких случаях если по Узи нет проблем принимают Корвалол по 20 капель 3 раза в день -2 недели, от этого билирубин снижается и живут дальше спокойно без стрессов.

Добрый день. Какой анализ сдавали? Если есть результат прикрепите пожалуйста

Добрый день!

Ваш ребенок прошел генетическое исследование на синдром Жильбера, и результат показал наличие полиморфизма в гене UGT1A1. Генотип (TA)7/(TA)7 указывает на присутствие синдрома Жильбера. Этот полиморфизм является фактором риска для развития гипербилирубинемии, что может объяснять повышенный уровень билирубина у вашего ребенка.

Что делать дальше:

Синдром Жильбера — это доброкачественное состояние, которое обычно не требует специфического лечения. Оно связано с нарушением переработки билирубина, что может приводить к периодическому увеличению уровня непрямого билирубина, как в вашем случае.
Пожелтение кожи и повышенный билирубин могут проявляться после стрессов, инфекций или других факторов, которые усиливают распад эритроцитов.
Основные рекомендации включают наблюдение за состоянием ребенка, регулярные анализы крови (особенно уровень билирубина), избегание факторов, которые могут усугубить состояние (стресс, некоторые лекарства).
Если симптомы сохранятся или усилятся, рекомендуется обсудить дальнейшую тактику, возможно, включая консультацию гастроэнтеролога или гематолога.

Добрый день
Напишите ваш вес и рост пожалуйста

По анализам крови признаки латентной железодефицитной анемии.
Ферритин нижней границе нормы.
Сдайте генетический анализ на синдром Жильбера.

Здравствуйте! Какие значения билируина - общего и прямого? УЗИ брюшной полости делали? Что беспокоит?

Про урсофальк и гастроэнтеролога полностью согласна
Биллирубин обычно нормализуется к 2 мес,это не значит ,что будет синдром Жильбера