Результаты поиска

Евгения, здравствуйте!🤝

Копрограмма – вариант нормы по возрасту, есть признаки незрелости ферментных систем, но, опять же, по возрасту это допустимо.

При ЛН верно назначали Колиф, но к Энтеросгелю показаний нет в таких случаях обычно

До 6 месяцев норма гемоглобина выше 90, то есть при уровне 103 обычно препараты железа не назначают.

По описанию похоже на проявление лактазной недостаточности, обычно рекомендуют продолжать Колиф, эффект через 2-3 недели оценивается.

К 6-12 месяцам ферментные системы дозревают и можно начинать отмену фермента, пробуем отменять сначала в 1 кормление, на следующий день в 2 и так далее ,если у малыша стул не меняется - то убираем фермент полностью.

Здравствуйте. По вашему описанию и по представленным вами анализам в дуоденальном зондировании обнаружены лямблии, а не описторхоз, поэтому описторхоза у вас нет. Симптомы описанные вами связаны с лямблиозом. Поэтому Вам можно начать лечение лямблий в 3 этапа, как при лечении описторхоза ( только на 2 этапе прием тинидазола).

Здравствуйте, по данным рентгена ппн необходимо начать системный антибиотик.
Если в течение месяца не принимали никаких антибиотиков - можно Амоксиклав 500 мг *3 р.д.7 дней , биопрепараты 7 дней.
Сосудосуживающие капли при заложенности, промывание носа физ раствор или методом "кукушка".

Здравствуйте.
Из дополнительныхдополнительных обследований я бы порекомендовала Вам выполнить:
1. Кал на панкреатическую эластазу (сдавать оформленный кал).
2. Кал на я/глист и простейших методом ПАРАСЕП трехкратно с интервалом 3-4 дня.
3. Кровь на АТ к тканевой трансглутаминазе IgA + IgA общий (глютен кушать за 2 недели до исследования обязательно). Вы его убрали, а ситуация не улучшилась, поэтому стоит включить его в рацион.
4. Кров на АТ к описторху, трихинелле, эхинококку.
По лечению сейчас:
1. Энтерол по 1 капсуле 2 раза в день за 30 минут до еды 10 дней.
2. Креон 10 тысяч единиц 3 раза в день во время еды на 14 дней.
В зависимости от результатов обследований будем определяться с дальнейшей тактикой.

Здравствуйте!
В данном случае, если есть грыжи в поясничном отделе, то необходимо выполнить МРТ поясничного отдела позвоночника и обратиться, для начала к врачу-неврологу.
Здоровья ⚕️

Здравствуйте! По представленым обследованиям ничего критичного нет. По УЗИ ОБП и ФГДС без грубой органической патологии. По биохимии немного повышен билирубин, за счёт непрямой фракции, что может указывать на синдром Жильбера. Это доброкачественное заболевание, характеризуется нехваткой фермента превращающий "плохой" билирубин в "хороший. Чтобы подтвердить данное состояние необходимо выполнить генетический тест на синдром Жильбера. По представленым обследованиям причина болеть нечему.
С учётом Ваших жалоб, конечно необходимо дообследоваться со стороны кишечника, для начала пообследоваться лабораторно, при необходимости инструментально. Из дообследований желательно выполнить :
-кал на скрытую кровь иммунохимическим методом
-кал на фекальный кальпротектин (исключить воспалительные заболевания кишечника)
-кал на паразитозы методом парасеп 3х кратно с интервалом 2-3 дня
-Водородный дыхательный тест на СИБР с лактулозой

Тактика ведения по результатам обследований.

Лямблии практически не дают никакой клинической картины у взрослых. Золотым стандартом диагностики лямблиоза, считается обнаружение возбудителя в кале или дуоденальном содержимом. По крови лечить лямблии нельзя.

Из-за такого «нарушения» работы печени , не будет гормонального сбоя
На счёт препаратов : мастодинон можно-это хороший БАД, достаточно эффективный, а индинол фортО-это уже лекарственный препарат , тут на Ваше усмотрение,я рекомендую препарат

Здравствуйте! Обязтельно конс ЛОР, инфекциониста( мазок из зева)