Результаты поиска

Здравствуйте , Полина , учитывая полученные результаты биохимического анализа крови , вам рекомендована консультация гастроэнтеролога для уточнения причины повышения билирубинов . Пока рекомендуется ограничить прием жареного , жирного , копченого, чтобы снизить нагрузку на печень. Возможно , что такие результаты связаны с токсикозом . Это будет более понятно после консультации гастроэнтеролога , УЗИ органов брюшной полости . Глюкоза ц вас на верхней границе практически нормы , старайтесь не злоупотреблять сладким , простыми углеводами.

Здравствуйте! Действительно по результатам биохимии, можно предположить наличие синдрома Жильбера, так как повышение общего билирубина, преимущественно за счёт непрямой фракции, которая более чем в 90%случаев встречается именно при данном синдроме. Но все же проблему нужно подтвердить. Для этого существует специальный генетический тест на синдром Жильбера, который точно укажет на данную проблему.

В целом синдром Жильбера не рассматривается как патология, это вариант индивидуальной особенности, характеризуется нехваткой фермента превращающий "плохой" билирубин в "хороший". Встречается очень часто, никак не влияет на качество и продолжительность жизни.

Стоит избегать провоцирующих факторов и придерживаться некоторых правил, чтобы синдром Жильбера был под контролем. А именно :

-достаточный питьевой режим из расчёта 40 мл на кг веса
-избегать употребления алкоголя и курения
-избегать интенсивных физических нагрузок
-избегать длительной инсоляции
-поддерживать нормальный психо эмоциональный фон, без тревоги и стресса.


Поэтому придерживайтесь рекомендации своего лечащего врача.

Здравствуйте!
1) Лейкоцитарная формула в абсолютных значениях у ребенка в норме. (повышение лимфоцитов в % может указывать на перенесенную вирусную инфекцию в прошлом).
Общее количество лейкоцитов без отклонений. Воспалительных изменений нет.
Эозинофилы, базофилы без отклонений.
Моноциты в норме.
2) Гемоглобин, количество эритроцитов, гематокрит находятся в пределах нормы. Эти показатели говорят о том, что не выявлено наличия лабораторных признаков анемии.
3) Тромбоциты без отклонений. Изменение тромбоцитарных индексов на фоне нормального уровня тромбоцитов не являются диагностически значимыми.
4) СОЭ норма для мальчиков до 12 мм/ч, для девочек до 15 мм/ч, может как лимфоциты в % указывать на перенесенный в прошлом воспалительный процесс.
В целом, по ОАК нет никаких значимым отклонений, анализ хороший, не переживайте.

Фибриноген в пределах погрешности лаборатории, нормальный показатель.
Референсы об.билирубина сильно лабораторией занижены, верхняя граница нормы до 20 мкмоль/л. Данный показатель я бы пересдала еще раз в другой лаборатории и сразу рекомендуется досдать непрямой и прямой билирубин, т.к. если будет вновь отклонение билирубина необходимо понимать за счет какой фракции.

Здравсвуйте ,что касается анализа н абиллирубин , то у вас повышение скорее идет за счет непрямой фракции ,чем по прямой,что может говорить о синдроме Жильбера(доброкачественный синдром,никак не лечится и не наблюдается) ваша особеность,но чтобы его потвердить ак минимум надо сдать общий билирубин совместно с прямым и не прямым.А так же сдать генетический тест на Синдром Жильбера.
Что касается УЗИ обп: то там каких то органическитх патологий нет . требующих лечение , за кситами в печени и селезенки надо наблюдать 1 раз в год,если не растут то супер, если растут то к хирургам на консультациию.

Что касается боли в правом подреберье вероятнее всего это связано с кишечником .Скажите пожалуйста бывает ли вздутие? запоры или диарея?

Нет не нужно ?

Здравствуйте! По поводу гемангиомы - я бы рекомендовала пройти Кт с контрастом. Если все нормально и это просто сосудик, тогда наблюдать и ничего с ней не делать.
В общем анализе крови диагностически значимых изменений нет.
По биохимии - я бы рекомендовала пропить урсодезоксихолиевую кислоту, напишите ваш вес, я напишу курс.
Про токовые изменения - это изменения , которые могут означать воспаление, скопление жидкости, рубцах.

Здравствуйте.
Прикрепите, пожалуйста, анализ.
Желтушность кожи ещё есть?

Да, по одной таблетке и желательно, чтоб он просто ее проглотил , запивая водой, не раскусывал.

В два месяца незначительная желтушность может сохраняться, так же как и незначительное завышение фракций билирубина. Тем более что ребёнок на ГВ.
Красные флаги, когда действительно нужно дообследование и госпитализация:
-нарастающая желтушность кожных покровов, в том числе склер. Особенно желтушность ладошек и стоп
-вялость, слабость, сонливость
-темный цвет мочи и ахоличный (светлый, белый) стул
-отсутствие прибавок в весе
-отказ от еды
-рвота

В вашем случае ничего делать не нужно, и вакцинация с такими показателями разрешена ??

Здравствуйте, 23 это не критично. Посмотреть бы ещё всю биохимию ,если есть возможности прикрепите анализ