Результаты поиска

121 совпадение

27 сентября 2024

Добрый день.На 1 скрининге поставили диагноз гипоплазия Носовой кости.13 Нед-НК 1.8мм.Отправили повторно спустя месяцТоже самое18 нед-4,4ммОпасно ли это?Хотят делать прокол.я пока отказалась.Трисомия 21/ 1 из 187 индивидуальный рискЭмбриональный срок знаю точно не больше 17...

Анонимный пользователь

Вопрос закрыт

Хакуева Лейла Исаевна

Здравствуйте. Вы можете сдать НИПТ, точность 98-99%, это неинвазивная диагностика хромосомных аномалий плода. Главное, что носовые кости есть, неважно какого они размера, это значительно снижает вероятность хромосомных аномалий.

Пренатальный скрининг

5 ответов

22 сентября 2024

Здравствуйте. Беременность 13 недель. На первом скрининге узисту не понравился размер носовой кости 1,5... в остальном никаких отклонений нет, всё в норме... Сделала заключение: Гипоплазия носовой кости. Дала рекомендации сходить к генетику и сдать биохимию.Сегодня пришли...

Анастасия

Вопрос закрыт

Зенина Алина Владимировна

добрый день! по рискам результат хороший, низкие риски. у малыша может быть просто маленький носик сам по себе, тем более , если вы с такими носиками.
если хотите быть уверенными наверняка, что все хорошо, сдайте нипт - дороговато, но точность 100 процентов. но это для вашего спокойствия, показаний по скринингу к этому нет

На 20 неделе у плода поставили Гипоплазия носовой кости

1 ответ

14 мая 2024

Здравствуйте,у меня сейчас 20 неделя беременности 1 скрининг был хороший,без отклонений,прям все идеально Анализы всегда хорошиеПошла недавно на 2 скрининг Врач сказала что ребёночек маленький вес 274 грамма И носовая кость всего лишь 4.2 ммИ написала Гипоплазия носовой кости...

MELISSA

Вопрос закрыт

Данькина Илона Альбертовна

Добрый день! В 20 недель не меряют носовую кость - это неинформативный показатель в этом сроке. Ребенок может быть просто с аккуратным маленьким носиком

После 1 скрининга (на раннем сроке 11 недель) крайне высокие риски синдрома дауна 1:6

6 ответов

29 января 2024

Мне 26, в роду подобных отклонений ни у меня,ни у мужа нет. по УЗИ все относительно в норме, но врач написала гипоплазия носовой кости (сказала, что на этом сроке ее редко когда хорошо видно) , ТВП -2 (насколько понимаю, в норме), PAPP-A- 1,470 МЕ/л( 0,676 МоМ), но бета-хгч...

Мария

Вопрос закрыт

Бузарова Галимат Нарзановна

Здравствуйте. Скрининг крови можете прикрепить?

Не получился нипт

4 ответа

29 декабря 2023

Здравствуйте! Сдавала нипт на 20 неделе 4 дня и потом пересдавала через неделю, так как не получилось выделать фракцию днк. Не хватило оба раза генетического материала. Очень переживаю, вдруг что-то не так с ребёнком, поэтому не получается. Идти на прокол, уже поздно....

Лидия

Вопрос закрыт

Матвеенкова Светлана Александровна

Здравствуйте прикрепите результаты

Гипоплазия носовой кости в 19 недель

5 ответов

3 ноября 2023

с: Здравствуйте!Ответьте пожалуйста на мой вопрос !Очень переживаю!Мой возраст 38 лет !3 я беременность (2 е здоровых детей)Срок беременности 19.4 дня ,пол девочка .Первый скрининг хороший :твп 1,6 ,нк определяется,показатели узи в норме,кровь :хгч 29.34 ме/л /0.669 мом...

Евгения, Калининград

Вопрос закрыт

Ягумова Асиет Шихамовна

Здравствуйте. Этотне синдром дауна, а просто маленький носик у ребенка. На втором скрининге кости носа не оцениваются, только на первом ,и более достоверный первый скрининг

Какого вероятность, что ребёнок может родиться с синдромом дауна?

1 ответ

11 июля 2023

По узи гипоплазия носовой кости. Результаты крови гинеколог сказала нормальные. Но на приеме у генетика сделали как-то перерасчет и сказали, что риски высокие(написаны карандашом). Сделала повторно анализ, там рисков нет, но генетик сказала, что ориентироваться нужно по...

Олеся, Уфа

Вопрос закрыт

Данькина Илона Альбертовна

Добрый вечер! Если есть такие сомнения, то надо делать биопсию хориона или амниоцентез. И смотреть кариотип плода

Гипоплазия носовой кости не знаю что делать

1 ответ

4 февраля 2023

На первом скриненге кость 1,7 На втором 21 неделю 3,7По первой крови сд 1:157 Другая программа 1:114В платной 1 скриненг переделала кость 2,2 Афп и хгч написано низкий риск Что делать не знаю .... подскажите пожалуйста

Ана

Вопрос закрыт

Федотова Кристина Владимировна

Добрый день
Если у вас низкие риски хромосомной патологии по первому биохимическому скринингу, то ничего не делать. Значит такая особенность, будет миниатюрный носик
Если риски высокие 1:100 и ниже, значит риски есть, делать амниоцентез

Гипоплазия носовой кости синдактилия обеих рук

5 ответов

13 ноября 2021

мне 38 лет, мужу 45. есть дети от прошлых браков, все здоровые. после консультации генетика риски болезни эдвардса 1 к 68. срочно назначен амниоцентез. пока сдала анализы для проведения процедуры. насколько все плохо? есть ли шансы родить здорового ребенка? очень желанный...

Ольга, Москва

Вопрос закрыт

Кудинова Любовь Юрьевна

Здравствуйте, если риск такой (пересчитанные) довольно большой , то лучше сделать инвазивную диагностику , не нипт, последний тоже метод скрининга , а вот амниоцентез даст точный ответ. По пальчикам переживать не надо, если нет генетики, то это изолированной особенностью может быть, носик тоже , не 100 процентов говорит о патологии. А вот тяжёлые хромосомные патологии дают очень сложный прогноз.

Предыдущая 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Следующая