Результаты поиска

Здравствуйте, Анна. Я так понимаю, что консультация гематолога нужна в следствии наличия у вас мутаций в генах, участвующих в гемостазе.
В настоящий момент по общему анализу крови, коагулограмме и биохимическому анализу крови, патологических изменений нет, показатели в пределах нормальных значений.
Рекомендовала бы вам ещё провести контроль уровня гомоцистеина, т.к. при выявленных полиморфизмах его уровень может повышаться, что может вызвать осложненное течение беременности. При повышении его уровня обратитесь на очную консультацию гематолога.
И не забудьте соблюдать рекомендации по приему фолиевой кислоты, данные гематологом при прошлой консультации.
Продолжайте регулярный контроль коагулограммы в течение беременности.

Здравствуйте, данные параметры укладываются в международные женские нормы, дообследование при гемоглобине ниже 160 г/л не требуется, если нет других жалоб на самочувствие

Здравствуйте,все анализы у вас в норме. Тромбофилии нет. Волчаночный антикоагулянт отрицательный( если исключали АФС, то дополнительно стоит сдавать и антитела М и G к бета2гликопротеину1, кардиолипину).
Работа свертывающей и противосвертывающей систем в норме. Гематолог не требуется.

Здравствуйте . Если вы не обследованы по тромбофелии, вам нужна консультация гематолога. Сдайте анализ на генетическую тромбофелию, афс

Ирина Леонидовна, здравствуйте.
Необходимости в консультации гематолога нет. Изменения в анализе крови не критичны, не опасны; чаще всего такое бывает при контакте с вирусом - переболевании или в бессимптомной форме.
Анализ целесообразно пересдать через 1-1,5 месяца. Если показатели нормализовались (уровень нейтрофилов поднялся более 1,8) - то все нормально, делать ничего не надо.
Если по анализам будет стойко в динамике сохраняться снижение нейтрофилов менее 1,8 - в этом случае проводится обследование на возможные причины снижения нейтрофилов: биохимический анализ крови, коагулограмма; анализ на гепатиты В, С, ВИЧ, вирусы герпетической группы (простого герпеса, цитомегаловирус, вирус Эпштейн - Барр - IgG и IgM); функция щитовидной железы (ТТГ, Т3, Т4, антитела к ТПО и ТГ); уровень В12, фолиевой кислоты; УЗИ брюшной полости, малого таза, почек, щитовидной железы, эхокардиография, ЭКГ; рентгенограмма грудной клетки; КТ или МРТ головы; гастроскопия, колоноскопия; волчаночный антикоагулянт, антистрептолизин-О, ревматоидный фактор, антитела к нативной ДНК.

Это не надо делать сейчас, это нужно только в случае наличия стойкого снижения лейкоцитов по результатам анализов. По однократно выявленному снижению уровня лейкоцитов никаких выводов не делается.

Здравствуйте,норма гемоглобина в этом возрасте от 90 г.л,у вас есть анализ ОАК?

Это не критичное снижение тромбоцитов. По Фонио уровень 143, вполне безопасный уровень, специфического лечения не требует. Проведение хирургических операций также возможно. Лечение зависит от причины, вызвавшей снижение тромбоцитов.
Хорошо бы пересдать общий анализ крови в пробирку с цитратом натрия для исключения псевдотромбоцитопении. Подсчет также проводить по Фонио.
Затем, если сохраняется снижение ниже 150, проверить уровень витамина В12, фолиевой кислоты, сделать УЗИ органов брюшной полости, исключить персистирующие вирусные инфекции (вирус Эпштейн-Барр, цитомегаловирус, герпес-вирусы 1 и 2 типа, вирус герпеса 6 типа, параовирус В19, вирусные гепатиты, ВИЧ), исключить аутоиммунные заболевания (сдать анализы на антинуклеарные антитела, антитела к ДНК нативной, волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета 2 гликопротеину, антитела к тиреопероксидазе).

Скорей всего просто организм так как раз и реагирует на ОРВИ, длительным потом восстановлением. Причину в онкологии точно не надо искать, тут прямая связь с ОРВИ. Просто скорей всего ещё не зрелость центра, который отвечает за температуру и она долго хвостом остаётся. Со временем должно пройти.

Евгения, здравствуйте! Мишеневидные эритроциты могут встречаться при редком наследственном заболевании талассемии. Сейчас у ребенка гемоглобин в норме, но я бы рекомендовала планово обратиться к гематологу очно для получения направления на специфические анализы.

Здравствуйте!
Повышение фибриногена во время беременности физиологично, верхней границы нормы не существует, лечения, соответственно, это не требует. Показанием к аспирину это не является.

Пожалуйста, Юлия, если возникнут вопросы - обращайтесь, рада буду проконсультировать Вас.

Здравствуйте! у вас есть снижение гемоглобина, то есть анемия. чтобы найти ее причину стоит обследоваться у гинеколога, сделать ФГДС. Пропить препараты железа, напрмие сорбифер по 1 таб 3 раза в день 3 месяца минимум

Здравствуйте. Какое питание у ребенка? Если эффекта от мальтофер не будет В течение 2 месяцев, тогда к гематологу

Здравствуйте, Любовь!
Приложите пожалуйста результаты исследований.