Результаты поиска

347 совпадений

14 апреля

800.00 р.

Добрый день.Делала 4.04 первый скринингПо узи все хорошо, перепроверяли в платной клинике, твп 1,6, носовую косточку тоже нашли 2мм.Очень смутил результат крови, пишут низкие риски, кроме преэклампсии, я понимаю, что это плохо и нужно пить лекарства, но меня смутил так же...

Оксана, Москва

Вопрос закрыт

Левицкая Елена Федоровна

Здравствуйте, т дел но показатели крови не оцениваются, они нужны лишь для расчета рисков. Риски низкие. Единственное риск по тримомии 21 хромосомы находится в диапазоне 1:100-1:2000, при таких значениях обычно рекомендуется дополнительно при наличие возможности проведение НИПТ, но это носит не обязательный, а рекомендательный характер.

Результаты первого скрининга

5 ответов

4 апреля

Здравствуйте! Прошла первый скрининг. Смущают показатели риска задержки роста плода и преэклампсии. Или цифры хорошие? И ещё, нужно ли при таких цифрах пить кардиомагнил?

Анонимный пользователь

Вопрос закрыт

Топилина Екатерина Александровна

Здравствуйте. Не переживайте, по обследованию всё в порядке, Все риски оценены как низкие, ребёнок растёт здоровым, риски акушерских осложнений тоже низкие, ничего принимать не нужно, у вас всё хорошо, лёгкой вам беременности)

Результата крови первого скрининга

6 ответов

18 марта

Здравствуйте, посмотрите пожалуйста результаты первого скрининга анализа крови, очень сильно переживаю.

Алсу, Уфа

Вопрос закрыт

Девятилова Ксения Сергеевна

Здравствуйте, прикрепите результаты

Результаты первого скрининга

3 ответа

11 марта

Здравствуйте! Мне 42 года, вторая беременность. По результатам первого скрининга в 12 недель патологий не выявлено,но незначительно завышен хгч 2,076 МоМ В перинатальном центре напугали, сказали, что высоки риски рождения ребенка с синдромом дауна. Трисомия 21 индивидуальный...

Лада, Пенза

Вопрос закрыт

Левицкая Елена Федоровна

Легкой Вам беременности

Результаты первого скрининга

5 ответов

14 февраля

Здравствуйте, после первого скрининга отправили к генетику. Напугали отклонениями и задержкой развития.Посмотрите пожалуйста мои результаты, они действительно настолько плохи?

Дильмира, Бердяш

Вопрос закрыт

Зорина Ольга Михайловна

Здравствуйте! У Вас отличные показатели, нет показаний для консультации генетика. ХГЧ и Рарр норма до 2, риски хросомных аномалий низкие, так как цифры выше чем 1/100, так же низкие риски на развитие зрп. У Вас генетически здоровый малыш, спокойно ожидайте УЗИ 2 скрининг в 18-21 неделю.

Результаты первого скрининга

5 ответов

13 февраля

Здравствуйте. На первом скрининге в 12 недель 6 дней два показателя были завышены: свободная бета-субъединица хгч 210 МЕ/л/ 4,669 МоМ и PAPP-A 8,61 МЕ/л/ 2,372 МоМ. При этом индивидуальные риски низкие. Очень переживаю по этому поводу. В первую беременность все показатели...

Александра

Вопрос закрыт

Руденко Евгения Эдуардовна

Нет, хгч только про беременность:) не больше

Результаты первого скрининга

4 ответа

7 февраля

Добрый день. Пришли результаты первого скрининга. Помогите расшифровать, всё ли в норме? Особенно есть сомнения по 1) ХГЧ - не мало ли? 2) PAPP-A не превышает ли норму в МоМ? 3) по хромосомным аномалиям вероятность нужно смотреть именно индивидуальную? 4) преэклампсия до 37...

Маргарита

Вопрос закрыт

Абрамович Елена Борисовна

Здравствуйте.
1,2. Норма от 0.5 до 2 МоМ, в принципе, все в норме
3. Да, только индивидуальные риски
4. Это низкий риск, переживать не о чем. Консультация генетика здесь не показана

Результаты первого скрининга

2 ответа

29 января

Добрый вечер! Пришли результаты 1 скрининга, к генетику записана только через 2 недели! Скажите, какова вероятность что с ребёнком что то не в порядке?! Беременность первая, долгожданная. Последние месячные были 14.10.2024, цикл не стабильный 33-35 дней. Принимаю эутирокс 75...

Анонимный пользователь

Вопрос закрыт

Вдовина Ирина

Здравствуйте! По данным 1 скрининга все хорошо: по УЗИ- аномалий и пороков не обнаружено,по биохимическому скринингу- в группу риска по хромосомным аномалиям не вошли.

Результаты первого скрининга

5 ответов

27 января

Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты скрининга. На УЗИ сказали, что у малыша длинный нос, тоже смутило.

Алина

Вопрос закрыт

Никулина Дарья Александровна

Здравствуйте!
Риски по скринингу указаны низкие, такие результаты считают хорошими.
Длинный нос не относится к маркерам хромосомных аномалий, может быть индивидуальной особенностью.

Первый скрининг

4 ответа

30 апреля 2024

Здравствуйте, расшифруйте, пожалуйста, результаты первого скрининга. Фото прилагаю. Настораживает возрастной риск.

Дарья

Вопрос закрыт

Коцуба Анна Эдуардовна

Здравствуйте, у Вас все риски хромосомных аномалий низкие! Возрастной риск также низкий.
Высокий риск-это 1:100 и выше (то есть 1:90 , 1:80 и т.д.).

Предыдущая 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 Следующая