Результаты поиска

Здравствуйте, критичности нет, тромбофилии и АФС нет. Титры ниже 40 клинически незначимы. Полиморфизмы фолатного цикла на вынашивание не влияют. Дефицитов витаминов В нет, принимать достаточно профилактические дозы обычной фолиевой кислоты.

Добрый день.
Пропуск таблетки ничем не опасен.
Принимать не обязательно строго по часам. Если назначено 2 раза в день - принимайте утром и вечером, только и всего.

Добрый день!
У вас есть мутации генов фолатного цикла, что требует обязательного отслеживания уровня гомоцистеина, витамина В 6, В12.

Гетерозиготная мутация-менее выраженная, чем гомозиготная мутация.
У вас получается гомозиготная мутация по фактору 13, гетерозиготная мутация по серпин 1, гена фибриногена.
Не увидела в анализе фаткора 12, plat. эти показатели обязательно важны для оценки и полной картины.

По эти мутациям в совокупности есть риски по нарушению агрегации тромбоцитов, что требует более детально смотреть анализ:агрегация тромбоцитов с индукторами (АДФ, эпинефрин(адреналин), арахидоновая кислота, ристоцетин, коллаген).

Здравствуйте, выявленные полиморфизмы являются незначимыми в рисках развития тромботических событий. Сами по себе они безопасны , могут обнаруживаться лишь в качестве носительства, на зачатие и вынашивание не влияют. Специальной терапии не требуют.
Лечащий врач при наступлении беременности проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических событий- возраст, индекс массы тела, наличие вредных привычек, наследственность( ТЭЛА , тромбозы глубоких вен у близких родственников), отягощение анамнеза по тромбозам лично у вас, грубому варикозу и тогда будут подсчитаны индивидуальные баллы по тромботическим осложнениям и сделаны выводы уже более полно.

Здравствуйте, Татьяна.
А молодой человек сам хочет лечиться? Его беспокоят свои тревога, депрессия, агрессия, запои, побои?
Если да, то эффективнее всего будет комплексный подход: обратиться к врачу за диагностикой состояния и подбором медикаментозного лечения при необходимости + курс психотерапии.

Здравствуйте смотрю анализы ответ дополню!

Повышение антител к гликопротеину, это антифосфолипидный синдром, класс llb. Вот классификация. В зависимости от позитивности по рекомендовано разделять больных АФС по следующим категориям: l- выявление более одного лабораторного маркера (в любой комбинации); IIа-только ВА; IIb-только аКЛ; только антитела к b2-гликопротеину I . Пока это надо рассматривать как афс. После выполнения иммуноблота и генетической паспорта, диагноз будет уточнен между: первичный афс, вторичный афс, наследственная тромбофилия.