Результаты поиска

Здравствуйте, Светлана! Ваше беспокойство по поводу выявленного цитомегаловируса (ЦМВ) во время беременности вполне понятно. Давайте разберемся в вашей ситуации подробнее.

Положительный IgM (1.65) при низком IgG (0.2) действительно может указывать на первичное или недавнее инфицирование ЦМВ. Это требует внимания, так как первичное заражение ЦМВ во время беременности несет риски для плода:

1. Примерно в 30-40% случаев вирус передается от матери к ребенку (врожденная ЦМВ-инфекция).

2. В 10-15% случаев врожденной ЦМВ-инфекции развиваются симптомы у новорожденного - поражение ЦНС, желтуха, гепатоспленомегалия, тромбоцитопения, потеря слуха и др.

3. Риск тяжелых последствий максимален при заражении женщины в 1-м триместре (до 30%), ниже во 2-3-м триместрах (10-15%).

В то же время, далеко не всегда первичная ЦМВ-инфекция у матери приводит к патологии плода. И наоборот, при давнем заражении ЦМВ тоже возможна передача вируса ребенку (в 1-2% случаев).

Поэтому при обнаружении маркеров ЦМВ нужно:

1. Уточнить давность инфицирования (первичное или реактивация) - сдать ПЦР крови на ЦМВ (определяет ДНК вируса), определить авидность IgG (при низкой - заражение недавнее).

2. При подтверждении первичного заражения - взять ПЦР околоплодных вод (амниоцентез) или пуповинной крови на 20-22 неделе для выявления ЦМВ у плода.

3. При положительном ПЦР у плода - УЗИ и МРТ мозга плода, консультация генетика, инфекциониста для обсуждения прогноза и возможностей терапии (в ряде случаев применяют иммуноглобулин).

4. При отрицательном ПЦР у плода - УЗИ-контроль 1 раз в 3-4 недели, ПЦР крови/мочи у новорожденного.

Учитывая ваш срок 14 недель, вероятно, еще не поздно уточнить все анализы и принять решение о тактике ведения беременности. Не стоит паниковать раньше времени, но и оставлять ситуацию без внимания я бы не советовал.

Настоятельно рекомендую вам обсудить результаты ваших анализов с другим акушером-гинекологом, желательно специализирующимся на невынашивании и внутриутробных инфекциях. При необходимости подключите к консультации инфекциониста и генетика. Следуйте всем рекомендациям врачей по дополнительному обследованию и наблюдению.

Берегите себя и своего малыша! Желаю вам благоприятного течения беременности и рождения здорового ребенка!

Здравствуйте,
на фото абсолютно нормальная слизистая _ полной симметрии в нашем организме нет( уши и брови тоже у всех чуть-чуть на разной высоте )

Здравствуйте, Татьяна. Изменения памяти и деменцию МРТ не определяет. Необходимо проводить тест по Монреальской шкале когнитивных расстройств (МоСА). Посмотрите сайт memini.ru, там есть вся информация о деменции, тесты и когнитивные зарядки. По МРТ ничего «страшного» нет, описана структура мозга. При нарушении сна советую - Мелатонин по 3мг на ночь, очень важно спать не менее 7 часов в день, чтобы сохранить память, делать когнитивную зарядку. Рекомендую курс лечения при атеросклерозе, астении: Цераксон по 1000мг (10мл) утром во время еды, курс - месяц + витамин В12 по 500мкг утром, месяц + витамин Д по 2000-5000 МЕ в день (лучше сдать анализ на содержание вит Д в крови и определить дозу). Так как есть хроническое тревожное расстройство, необходим прием Элицеи по 5-10 мг утром (препарат рецептурный). При выявлении когнитивных или дементных нарушений по тестам МоСА назначаются препараты антидементные (Акатинола мемантин и (или) Алзепил). Обследование: УЗДГ артерий шеи, ЭКГ, общий анализ крови, сахар крови натощак, ферритин, фолаты, общий холестерин, липопротеиды, трансаминазы, мочевина, креатенин, ТТГ, содержание витаминов В12, В9, Д в крови. Осмотр окулистом глазного дна, глазного давления, диска зрительного нерва, осмотр невоологом, тестирование МоСА по деменции.

Наталья, здравствуйте!
По фото не очень понятно, что это- пятно поствоспалительной гиперпигментации или невус. В любом случае повода для паники нет.
Запишитесь планово на прием к дерматологу, посмотрят очно и через дерматоскоп для уточнения диагноза.

Здравствуйте!
Невус с признаками воспалительного процесса.
Обраьатывацие вржеым раствором хлоргекседина 2 раза в день и планово обратитесь на консультацию к дерматологу для выполнения дерматоскопии.
Для удаления госпитализация не потребуется, удаляют амбулаторно. Удаляйте только путем иссечения скальпелем с последующим гистологическим исследованием.

Здравствуйте.
Асимметричные складки - это косвенный признак дисплазии.
Мы наблюдаем много детей с симметричными складками и дисплазией, так же не мало детей с несимметричными складками и отсутствием дисплазии.

Асимметричные складки - это повод лишний раз пройти инструментальное исследование и убедиться в отсутствии дисплазии.
Дисплазия может возникнуть до года в любое время и у Вас сейчас есть все основания повторить УЗИ ТБС.

Сделать это нужно прямо сейчас. О том как лечится говорить рано.

Коррекция рекомендаций после дообследования.

Здравствуйте, по фото у Вас имеет место инфицированная рана и нужно обратиться к хирургу для удаления фибрина.
Сейчас обрабатывайте рану хлоргекседином или Мирамистином затем мазь Стелланин Пэг или гель Пронтосан под повязку.
Приём таб. Цифран СТ 1 таб х 2 раза в день 5 дней,
И в ближайшее время к хирургу.
Здоровья Вам

Здравствуйте.
Отслойка сетчатки вряд ли, но очныц осмотр нужен обязательно. Возможно это деструкция стекловидного тела или отслойка задней гиалоидной мембраны стекловидного тела.
Посетите окулиста как можно быстрее

Здравствуйте! Прикрепите фото горла, пожалуйста. Накануне переохлаждались?

Вам, конечно, лучше всего сейчас начать свою жизнь, создать свою семью и жить отдельно от родителей.