Результаты поиска

Добрый вечер,
По первому ОАК, вирусно-бактер инфекция,
Невозможно исключить герпетические, пока не получите результаты ИФА, ( пишут в работе) ,
Стрептотест отриц, бывает иногда и ложно отриц, но вероятно это другая бактерия,
Мы всегда боимся именно осложнений от стрептококка В-гемолит, поэтому можно через три недели сдать АСЛО, СРБ, ОАК и сделать ЭКГ,

На счёт азитромицина, его можно 5 дней, ( при бактер ангинах три дня мало) , назначили также из-за того, что не исключен мононуклеоз, отсутствие мононуклеаров этого не исключает!

Искать возбудителя сейчас нет смысла, сдавать посевы и т д,
Боли в ногах, скорее дефицит магния ( хилатная форма - есть жидкий в ампулах 10 мл -100 мг по 2 ампулы за час до сна) и кальция, ( цитрат кальция лучше, )

Вит Д 2000 немного, особенно после инф болезней первые два месяца лучше так, потом можете 1500 до конца апреля ;

Витамины детские можно ветру кидс, мультитабс юниор

Наиболее эффективными являются препараты с действующим веществом сульфат железа II. В таком возрасте уже можно использовать таблетки тардиферона, по 1 таблетке в день (при плохой переносимости можно по 1 таблетке через день).
Принимать в течение 1-2 месяцев, затем пересдать ферритин и коэффициент насыщения трансферрина.
Если же тардиферон будет переносить плохо (некоторые отмечают склонность к запорам), то можно принимать рассмотреть прием трехвалентных препаратов: мальтофера либо жидких форм: ферлатума по 1 таблетке/питьевой ампуле в день по той же схеме.
Для лучшей усвояемости препаратов железа рекомендуется употреблять овощи и фрукты с высоким содержанием аскорбиновой кислоты. Отграничить приём железа от приёма крепкого чая, кофе и других продуктов, содержащих полифенолы (бобы, орехи) около 2 ч.

Вообще виферон не обладает доказательной эффективностью в отношении какого либо герпесвируса, поэтому его можно отменить. К аллергологу нужно сходить и сделать аллергопробы, у вас реакция была и в стационаре и дома нужно уже разобраться. С поливитаминами не понятно реакция была на добавку или на какой то витамин.

Здравствуйте,ребенок и вправду непростой.... Возможно у вас синдром Швахмана,достаточно похожее течение для этого на самом деле редкого заболевания. Это заболевание подтверждается генетически...но кроме этого необходимо анализ кала на эластазу-чтоб посмотреть степень недостаточности поджелудочной железы,этого анализа в спектре вашего обследования я не увидела. Если вдруг данное заболевание подтвердится,то такие дети , находятся на пожизненной заместительной терапии ферментами (креоном),но такие детки живут и развиваются нормально., я таких детей видела. Кроме того у вас я не увижела обследования на инфекции? ( ВПГ,ЦМВ, ВЭБ ?). Также это может быть и тоже достаточно редкое наследственное заболевание- недостаточность альфа -1 антитрипсина, не исключена и целиакия-где анализы на АТ к глиадину и Тканевой трансглутаминазе?...а также, самое неприятное-возможно что это аутоиммунная энтеропатия, которая как правило отвечает на лечение гормонами, что вам по-моему не проводилось...Вобщем, конечно же вам необходимо более тщательное обследование в стационаре 4 го уровня

Добрый вечер, Екатерина. Это проявления энтеровирусной инфекции, больше на Коксаки. Герпангина - клиническая форма данной инфекции, "синдром рука-нога-рот" - также характерное проявление вируса Коксаки и прочее, что Вы описали. Информативное обследование - обнаружение РНК энтеровируса в кале, но проводить его нужно в острый период, сейчас уже вряд ли что-то обнаружился. Все опасные осложнения возникают в острый период заболевания. Сейчас не должно быть ничего серьёзного. Здоровья Вам и Вашим детям!