Результаты поиска

Здравствуйте, по результатам обследования риски хромосомной патологии низкие, изолированное повышение ТВП как правило не требует без других маркеров хромоснрй патологии проведения инвазивной диагностики. Зачастую рекомендуется проведение расширенного НИПТ, если есть такая возможность

Валерия, здравствуйте
ТВП выше 3х можно считать признаком хромосомной аномалии при наличии высоких рисков, которые будут рассчитаны на биохимическом скрининге.

Пока сложно что либо сказать.

Программа на основании показателей крови, а также с учетом Вашего возраста, веса и роста, анамнеза, хр.болезней рассчитывает риски. Если риск более 1:100 - это низкий риск - все хорошо. Если 1:100 и менее - это высокий риск. И желательно дообследоваться. Какие варианты:
1. НИПТ - высокочувствительный неинвазивный тест. Точность 99%. Если по нему риски низкие, значит малыш здоров. Но это анализ рассчитывает риски. А риски не равно диагноз.
В омс, к сожалению, не входит.
2. Инвазивные методы - амниоцентез, кордоцентез. Это исследования сопряжены с некоторыми осложнениями, но их результат точно говорит об отсутствии или наличии хромосомной аномалии.

Алия, здравствуйте. Если у вас по результатам 1 скрининга риск трисомии 21 1:100 и более, то малыш растет здоровым. Размер носовой кости во время проведения 2 скрининга не показатель ХА.

Да, они тоже в норме!
Не отчаивайтесь раньше времен, пройдите сначала дообследования)

Здравствуйте.
По УЗИ-скринингу у вас все хорошо, маркеров ХА нет.
Вы сдавали кровь для проведения биохимического скрининга? Риски нужно оценивать по совокупности этих диагностических методов

Здравствуйте, Катерина. Да, по данным вашего скрининга риски высокие, требуется консультация генетика.

Да, конечно, может. Речь идет о предположительном признаке, одном из возможных многих.
Как моя лысина - признак гениальности, но только один и косвенный, поэтому не считается ))

Здравствуйте. У вас низкие риски развития хромосомных аномалий. Не переживайте ребёнок здоровый

Здравствуйте, Юля
Биохимический скрининг сдан?
В норме толщина воротникового пространства до 2,5 см.
Выше - считается, что это маркер хромосомной аномалии - далее следует дождаться биохимического скрининга, результатов - и исходя из него принимать решение о инвазивной пренатальной диагностике - забор материала через живот у самого малыша - ответ будет 100%, либо неинвазивные тесты по вашей крови - но они очень дорогие, а конкретного ответа не дадут - опять таки просто посчитают риски - просто более точно