Что вас беспокоит?
Похожие вопросы по теме
- 23 Января 20209 ответов
- 13 Сентября 202142 ответа
- 28 Января 202215 ответов
- 4 Октября 20237 ответов
Принятый ответ
Здравствуйте, Юля
Биохимический скрининг сдан?
В норме толщина воротникового пространства до 2,5 см.
Выше - считается, что это маркер хромосомной аномалии - далее следует дождаться биохимического скрининга, результатов - и исходя из него принимать решение о инвазивной пренатальной диагностике - забор материала через живот у самого малыша - ответ будет 100%, либо неинвазивные тесты по вашей крови - но они очень дорогие, а конкретного ответа не дадут - опять таки просто посчитают риски - просто более точно
Адэль, да прикрепила его но его плохо видно
Бля, посмотрела первый скрининг - риски к сожалению очень высокие.
Каждый восьмой малыш, рождённый с учётом все показателей - будет иметь хромосомную патологию, поэтому действительно нужно делать инвазивную диагностику - только она даст точный ответ- здоров ли малыш - будут браться клетки и смотреть их кариотип - то есть количество и качество хромосом. И на этот анализ уже можно будет достоверно опираться.
Адэль, мои все против и где буду делать, там ко всему халатно относятся. Сегодня сдавала новый в платной клиники, через два дня придёт результат
Скажите, в зависимости от того, здоров малыш или нет - если Вы будете точно знать - беременность будете сохранять в любом случае?
Хорошо, подождём новых результатов, ни цифры действительно высокие. А есть возможность сделать НИПТ? Тест не из дешёвых.
Адэль, конечно мы будем сохранять. Будем отталкиваться от результата, если что то сделаем Нипт
Я имела в виду, если результаты будут не очень хорошие.
Сейчас ваша тактика абсолютно правильная, дожидаемся результатов анализов, исходя из них уже необходимость неинвазивной или инвазивной пренатальной диагностики. может быть у вас есть возможность сделать инвазивную диагностику где-то в другом месте, которому больше доверяете вы и ваши родные?
Принятый ответ
Здравствуйте Скажите пожалуйста вы сдавали же кровь? результат когда будет?
Принятый ответ
Здравствуйте. Вы кровь сдавали? Можно сделать НИПТ - точность 99%
Принятый ответ
Здравствуйте, Юля.Биохимический скрининг сдавали?
Принятый ответ
Здравствуйте
Юля , кровь на патологию плода готова? какие результаты?
Здравствуйте, измения по УЗИ есть, потому есть риск хромосомных нарушений, сейчас необходимо дождаться результатов комбинированньго расчетного риска и уже по результатам этого говорить о проведении инвазивного метода исследования. У Вас есть финансовая возможность сделать нипт?
Здравствуйте. Естт риск хромосомных аномалий по данным УЗИ. Вам необходимо даждаться результатов крови на определение рисков развития хромосомных аномалий. Далее, решить вопрос об инвазивном методе исследования или проведения НИПТ.
Здравствуйте. И там и там твп выше нормы что считается патологией. Но главное, сдавали ли вы скрининг биохимический? Можно дождаться его результат и там уже принимать решение о инвазивной диагностике.
На моей практике ещё ни у кого не было осложнений от такой диагностики. И ни у кого диагноз не подтвердился
Алёна, результат крови прекрепила выше
Посмотрела. Риск действительно есть. Но не расстраивайтесь раньше времени, это все не 100% гарантия какой либо патологии. Нужно дообследоваться дальше.
Алёна, мы не расстраиваемся. С мужем решили какой родится такой и будет, но в душе надеемся что здоровым. Потому что на УЗИ говорят что остальное у вас хорошо развивается
У меня было несколько беременных У которых и по УЗИ и по биохимии было подозрение на хромосомную аномалию, но в итоге на моей практике ни одного такого новорожденного нет, все здоровые.
Здравствуйте. Вы сдавали биохимичкский скрининг?
Асиет, да прикрепила выше