Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кариотипы супругов
5 ответовЗдравствуйте, мне 26 лет ,мужу 29. Первая беременность была в 25 лет и на 7-8 недели плод замер .Причина не известна . Вторая беременность наступила спустя полгода как и планировали .На первом скрининге обнаружили маркёры хромосомных аномалий . ТВП 12, Направили к генетику...
Добрый день! Вам необходимо эко с генотипированием или использование донорского сперматозоида
Какте анализы сдать при неудачном эко
17 ответовДобрый день, 38 лет, 2 эко. В обоих протоколах 4 зрелые клетки, оплодотворение эко оба раза, по 2 клетки. На 5 день развитие останавливается в обоих протоколах эко. Хотим с мужем сдать анализы днк ферментацию сперматозоидов, кариотипы. Вопрос к генетикам, какие сдать...
Tunel
Спермограмма, тератозооспермия
6 ответовБыла замершая беременность, генетика показала СШТ. Начали проверяться. Кариотипы нормальные. Муж сдал Спермограмму, заключение тератозооспермия. Подскажите, что можно проверить? Возможна ли естественная беременность?
Здравствуйте! Так как была ЗБ, то как минимум нужно сдать ДНК фрагментацию. Прикрепите бланк спермограммы.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Планирование беременности
2 ответаПланируем беременность. Сдали расширенный скрининг на наследственные генетические заболевания и кариотипы. Была беременность с трисомией 18. Можно ли с такими анализами планировать естественную беременность?
Здравствуйте, Асия! Очень жаль,что вы столкнулись с такой ситуацией. Вы выполняли 2 анализа: кариотип и скрининг на носительство рецессивной патологии. Кариотипы у вас с супругом абсолютно нормальные, не зарегестрировано числовых нарушений, сбалансированных перестроек. Что касается скринингов, один из супругов имеет рецессивные мутации в генах USH2A,CUBN, PAH. У второго есть рецессивные мутации в генах F7 и GPR179. Это абсолютно нормальная ситуация, у каждого из нас есть рецессивные мутации в тех или иных генах, главное - чтобы не было пересечений в одних генах между супругами. Таким образом, наследственной патологии у вас не обнаружено, можете совершенно спокойно планировать беременность естественным образом, предыдущая потеря малыша была чистой случайностью,никак от вас не зависящей. Здорового вам ребенка в будущем!💖
Здравствуйте, у меня привычное невынашивание. Сдали с супругом кариотипы, у меня 46 ХХ, у мужа 46 Х inv (Y) (p 11.2q11. 23). Влияет ли кариотип мужа на вынашивание?
Я понял Вас. Рекомендую досдать следующие анализы: Вам: 1 Посткоитальный тест 2 Кровь на гормоны (фсг, лг, эстрадиол, прогестерон, тестостерон, пролактин, ттг) 3 Мазок на флору Супругу: 1 Тест на фрагментацию ДНК сперматоидов 2 Антиспермальные антитела 3 Анализ на мутации в гене AZF - фактора 4 Микроскопию секрета простаты Будьте здоровы.
Анэмбриония ?
11 ответовПеренос был 16.05.2024 одной пятидневки 4АА. Кариотипы в норме. На 24 дпп- хгч 12.000 дальше не мониторила. На 33 дпп по узи ставят анэмбрионию ? Есть ли смысл ждать дальше ?
В динамике СВД подрос, 16 мм действительно было рано, 23 мм эмбрион уже должен визуализирлваться. Но всякое бывает, погрешность аппаратуры. Поэтому лучше выполните ещё раз.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализы абортуса
1 ответдобрый день! подскажите, пожалуйста, на какой анализ можно сдать абортус, если имеется тенденция неразвивающейся беременности в 5-7 недель и как следствие самопроизвольный выкидыш. Сами с мужем сдавали кариотипы, у нас все в порядке
Добрый вечер! Вам надо сдать абортус на кариотипирование
Биопсия ворсин Хориона
18 ответовБеременность 12 нед, по скринингу и крови патология Патау, на узи явные аномалии развития плода, однозначно прерывать необходимо. Генетики предложили прокол, чтобы установить точный кариотип. У нас с мужем кариотипы в норме, есть здоровый ребенок, 3 года, беременность...
Надеюсь, смогла помочь! И искренне сожалею, что Вам приходится проходить такой непростой путь. Сил Вам!.
Расшифровка анализа тромбофилии
2 ответаДобрый день. Подскажите ,было 2 анэмбрионии на сроке 2 и 6 недели. Сдавала на гормоны , с мужем кариотипы - все в норме. Теперь сдала на тромбофилию, результаты во вложении, есть ли тромбофилия и может быть это причиной анэмбрионии ?
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день..вступила в новый протокол по причине -замершая беременность после криопереноса. Причина ЗБ- генетика. Кариотипы хорошие. После того протокола остался один эмбриончик. Вопрос- нужно ли сделать пгд этого эмбриона ?? и попробовать его подсадить. ПГД с НОВОГО...
Добрый день. Да, конечно лучше сделать, чтобы уже точно подсалить здорового эмбриона.