Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Алена, достаточно раз в полгода наблюдать за коагулограммой и Д-димером.
В случае обычного удаления зуба не вижу необходимости в приеме антикоагулянта.
Носитель генов полиморфизма ITGB3,PAI1,MTHFR677,1298. Был повышен гомоцистеин. Принимала клопидогрел и ангиовит несколько месяцев. Гомоцистеин понизился, но начались кроветечения в разных местах. На сегодня анализы: Февраль-АЧТВ-36.8 гомоцистеин-6.5. Дальше принимать...
Добрый день, наличие мутации не говорит о тромбофилии. Если есть кровотечения, то клопидогрел отменяют, желательно согласовать это с врачом кто назначал лекарство.
Здравствуйте! По генетическому скринингу в гематологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
Если они в нормозиготах, то опасности тромботических событий в подобной ситуации нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют.
Дополнительно может потребоваться сдать гомоцистеин, В12, В9, ферритин, коэффициент насыщения трансферрина железом для исключения скрытых дефицитов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, вы можете использовать любые косметические процедуры. Только при хирургических методах лечения предупреждать врача о наличии сопутствующих патологий.
Здравствуйте!моя дочь родила мальчика с гемофилией фактор 8 А.в двух поколениях эту болезнь не наблюдали.есть вторая дочь.возможно ли определить ,носитель она или нет.как это сделать?как определить точечного носителя?
Обязательно ли при мутации генов фолатного цикла назначение клексана при планировании или наступлении беременности?
Остальные гены в норме.
В анамнезе замершая беременность, анэмбриония. Эндометриоз
Здравствуйте. Мутации генов фолатного цикла сами по себе не являются показанием для назначения НМГ. Но на этапе планирования стоит проверить уровень гомоцистеина
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!Недавно узнала,что я носитель ВПЧ 18 и 31.Значит ли, что мой партнер тоже заражен?
Знаю,что передается половым путем,но гинеколог сказал, что парня не заразила.Не понимаю ,как это возможно…Заранее спасибо за ответ!
Здравствуйте, трудно сказать ,есть ли у парня впч без анализов, да ,он может быть не заражен, из-за крепкого иммунитета, по поводу впч переживать не стоит, обычно он транзиторно уходит в течении 2 лет, этиологического лечения нет, сдавайте мазок на цитологию и впч 1 раз год.
Добрый день!
Может ли носитель австралийского антигена заразить привитого человека? Особенно интересует передача половым путем. Всем ли в младенчестве ставят прививки от гепатита?
Спасибо!
Добрый день!
Может ли носитель австралийского антигена заразить привитого человека? Особенно интересует передача половым путем. Всем ли в младенчестве ставят прививки от гепатита?
Спасибо!
Добрый день. Нет, не может, если после вакцинации есть достаточный иммунитет. Это легко проверить анализом на антитела к вирусу гепатита В. В младенчестве делают прививки тем, у кого родители не отказались по любым соображениям.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! 08.01.23 была внематочная беременность удалили трубу 10.10.23 выкидыш, детей нет, посмотрите пожалуйста мои анализы является ли это нормой, прогестерон и 17 он прогестерон сдала на 23 день цикла, так же анализы на таксоплазмоз и цитомегаловирусу, диагноз...