Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У мужа рак прямой кишки 4 стадии с метастазами в кости.Назначен курс FOLFOX6, далее возможно операция.Анализы на генные мутации в процессе.На каком этапе вводят таргетные препараты?Как они переносятся?Нужно ли вводить биофосфонаты с связи с метастазами в кости и когда?
У мужа рак прямой кишки 4 стадии с метастазами в кости.Назначен курс FOLFOX6, далее возможно операция.Анализы на генные мутации в процессе.На каком этапе вводят таргетные препараты?Как они переносятся?Нужно ли вводить биофосфонаты с связи с метастазами в кости и когда?
После генетического анализа, врач решит какой таргетный препарат можно добавить. Переносятся они лучше химии, но у каждого есть свои побочные эффекты. С учетом мтс в кости должна быть начата терария бисфосфонатами в ближайшее время.
Здравствуйте! У моей жены меланома! Исследования на ВРАФ-мутацию показали, что меланома чувствительна к таргетным препаратам. Но наши, Омские онкологи, собрались на комиссию и постановили: так как препарат не входит в реестр жизненно необходимых препаратов, отказали, прописав...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Основной диагноз ЗНО слепой кишки С18.0.1. Стадия 4 Б обнаружена мутация Gly12asp в 12d в кодоне гена К-ras. Вопрос какие таргетные препараты применяются
Здравствуйте
Выявлен метастатический колоректальный рак с мутантом типом гена RAS
Это говорит о неэффективности таргетной терапии EGFR-ингибиторами - Панитумумабом и Цетуксимабом
Для полноценного выбора лекарственной терапии важно так же знать MSI статус
Но при в первой линии терапии рака левой правой половины ободочной кишки mutRAS - оптимальной будет схема FOLFIRI с добавлением таргетного препарата Бевацизумаб (он действует независимо от мутаций в генах семейства RAS)
1)Обязательно ли нужно делать Пэт-кт при злокачественных опухолях головного мозга? Или достаточно мрт.
2) какие мутации кроме Braf v 600, Ntrk,еще можно проверить для назначения таргетных препаратов при опухолях головного мозга а именно :Анапластическая астроцитома.
3)...
Здравствуйте!
Пэт-кт не нужно проходить, оно не является информативным в отношении первичных злокачественных образований головного мозга.
Из всех доступных мутаций , которые как-то могут повлиять и определить тактику лечения нужно выполнить игх с определением Braf-мутации, все остальные используются только для оценки прогноза и диф. Диагностики.
Расширенное секвенирование выполнять не нужно.
Добрый день. Мой вопрос уже был. мама, 71 год. Рак сигмовидной кишки. Нам не назначали анализ на мутации. Попаду на прием к онкологу через 2 недели, чтобы попросить сделать данные анализы.
У меня вопрос - как долго делаются эти анализы? Много мы теряем времени?
Нам...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Опишите в каком состоянии ваш отец? Он сам себя обслуживает или требует постороннего ухода, ходит или нет, какие жалобы? Есть ли тяжёлые сопутствующие болезни сердца, печени и почек?
По поводу таргетной терапии: в образце опухоли посмотрели толтко мутации EGFR, BRAF. Др.мутации не смотрели (ALK и др.).Этот вопрос можно обсудить с онкологом. Если находятся мутацию и в онкодиспансере есть препарат для данного типа, то такой вариант по решению онкоконсилиума возможен. Как вариант можно обсудить иммунотерапию, особенно, если пациент ранее курил.
С учётом онкодиагноза продление жизни возможно только на противоопухолевом лечении, но в нем отказано. В таких случаях проводят симптоматическое лечение в паллиативном центре вашего города с учётом жалоб, анализов крови: кислородотерапия, если требуется, коррекция анемии, болевого синдрома итп. То есть лечение назначают строго по показаниям.
Онкобольной. Меланома. История болезни в прикрепленных ранее документах. Слабость и плохое самочувствие не уходит, а усугубляется, хотя два месяца не получает таргетные препараты и больше года прошло с иммунотерапии. Буквально, еле ходит. Всегда низкий кортизол, но в норме...
Здравствуйте. Сильная, нарастающая слабость после иммуно- и таргетной терапии может быть связана с несколькими эндокринными нарушениями, включая хроническую надпочечниковую недостаточность и гипотиреоз, даже если ТТГ и АКТГ находятся в норме. Симптомы могут усиливаться при низком кортизоле, и временный эффект от гидрокортизона подтверждает, что надпочечники могут функционировать недостаточно.
Также возможны нейропатические проявлени, боли и прострелы в конечностях, которые требуют очной оценки неврологом с электрофизиологическим исследованием (ЭМГ/НCS). Рекомендуется обратиться к эндокринологу для комплексной оценки функции надпочечников, щитовидной железы, а при необходимости и других желез внутренней секреции, а неврологу для подтверждения или исключения нейропатии.
Здравствуйте, при ЛТИ (тубинфицирование) назначается курс химиопрофилактики. Как правило, два препарата на 3 месяца. Обычно это Изониазид + Рифампицин или Изониазид + Пиразинамид. Очень редко Изониазид + Этамбутол и другие сочетания.
Можно профилактику проводить одним препаратом. Чаще это Изониазид. В этом случае курс 6 месяцев.
Все противотуберкулёзные препараты назначаются с учетом веса и возраста ребёнка.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Михаил!
Да, препараты - совестимы, они не мешают друг другу. Но принимать их всё же нужно не одновременно, а с временным промежутком, минимум в 40 минут - 1 час. Не рекомендуется одновременный приём нескольких препаратов.