Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У меня был обнаружен Антитела к бледной трепонеме (Tr. pallidum), сум. примерно полгода назад. Я сходила к венерологу, сдала анализ на: Микрореакция на сифилис качественно (RPR), Реакция пассивной гемагглютинации на сифилис (РПГА), качественно, Антитела к...
Добрый день. Необходимо обратиться в КВД, чтобы Вам дали официальное заключение. По имеющимся данным активной инфекции нет.
Синдром Жильбера
4 ответаДобрый вечер.У Сына был повышен билирубин не много, сдали СЖ, Генотип (TA)7/TA)7. После сдала я, у меня Генотип (TA)6/(TA)7.От меня ли передалось и что нам с этим теперь делать?
Добрый день! Синдром Жильбера это дорокачественное заболевание, которое дает периодическое повышение билирубина. Оно не опасное, не требует лечения. По новым данным синдром Жильбера ассоциирован с повышенной выносливостью при спортивных занятих, так что отдельные фракциии билирубина планируют вводить некоторым спростменам) а еще люди с синдромом Жильбера в меньшей степени подвержены атеросклерозу и сердечно-сосудистым заболеваниям, так что можно считать это эволюционным генетическим процессом) Препараты УДХК при этой патологии не нужны. Периодически может быть пожелтение кожи, глаз на фоне чрезмерных тренировок или на фоне голода. Опять же - это не опасно, лечить не надо, контролировать тоже
Добрый день. При госпитализации сдавала анализы. Результаты следующие, RPR титр 1:4, Anti Tr pallidum Ig+IgM отрицательно. Партнёр один, сдавал анализы одновременно со мной, у него все отрицательно. Ранее сдавали эти же анализы 22.11 23 года. У обоих отрицательно. Сдаём...
Здравствуйте Не болели ранее сифилисом?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Полиморфизм rs8175347 в гене UGT1A1, (TA)5/6/7/8 Комментарий лаборатории: Генотип (TA)6/(TA)7 Сдавал ребёнок 7 лет. По рекомендациям больницы
Здравствуйте. Полиморфизм rs8175347 относится к количеству повторов TA в промоторной области гена UGT1A1. Число этих повторов влияет на активность фермента уридиндифосфат-глюкуронилтрансферазы, который участвует в процессе превращения билирубина в его растворимую форму. В вашем случае генотип ребенка (TA)6/(TA)7 говорит о том, что одна аллель нормальная, а вторая — с уменьшенной активностью фермента. Это может приводить к умеренно повышенным уровням билирубина в крови, особенно в периоды стресса, болезни или голодания. Синдром Жильбера обычно не требует лечения, так как он является довольно безвредным и не приводит к серьезным нарушениям печени или другим осложнениям.
СИНДРОМ ЖИЛЬБЕРА
5 ответовЧто значить этот Результат - Генотип (TA)6/(TA)7 ?
Здравствуйте! 1. Генотип (ТА)6/(ТА)7 указывает на наличие синдрома Жильбера. В норме генотип должен быть (ТА)6/(ТА)6. Синдром Жильбера - это генетически обусловленная патология печени. Синдром Жильбера является одной из наиболее распространённых генетических патологий. По результатам печёночных проб обнаружено повышение общего билирубина. Общий билирубин состоит из 2 - х фракций: А. Прямого билирубина. Б. Непрямого билирубина. В вашем случае общий билирубин повышен преимущественно за счёт непрямой фракции. Такие результаты типичны для синдрома Жильбера. 2. Синдром Жильбера, к счастью, является неопасным заболеванием. Это обусловлено тем, что синдром Жильбера не может давать никаких осложнений. Цирроз, рак печени и другие заболевания никогда не развиваются как осложнения синдрома Жильбера. Применение лекарственных препаратов для лечения синдрома Жильбера не показано. Синдром Жильбера протекает с чередующимися стадиями обострения и ремиссии. Приступы сопровождаются пожелтением кожи и склер + снижением жизненного тонуса (апатия, снижение энергии, сонливость, "разбитость"). Приступ синдрома Жильбера обычно протекает на протяжении нескольких дней и не требует применения лекарственных препаратов. Спустя несколько дней желтуха проходит самостоятельно. Приступ синдрома Жильбера могут провоцировать следующие факторы: А. Хронический дефицит сна. Б. Переутомление. В. Чрезмерные физические нагрузки. Г. Переохлаждение. Д. Алкоголь. Поэтому желательно, по возможности, избегать всех перечисленных факторов. Вне приступа синдром Жильбера обычно не проявляет себя никакими симптомами. Поэтому для лечение синдрома Жильбера не показано применение каких-либо лекарственных препаратов. 3. Для контроля печёночных проб в динамике желательно 1 раз в 3 месяца сдавать кровь на общий билирубин + фракции билирубина (прямой и непрямой). Если через 3 месяца показатели билирубина снизятся, это будет говорить о наличии положительной динамики. Если у вас остались вопросы, пожалуйста, спрашивайте.
Помогите пожалуйста расшифровать результаты анализа на синдром Жильбера. Параметр - Полиморфизм rs8175347 в гене UGT1A1, (TA)5/6/7/8 Результат - Генотип (TA)7/(TA)7 Что это означает? Есть ли синдром Жильбера?
Здравствуйте , да ,подтвердился синдром Жильбера. Гомозиготная мутация, то есть проявляется 100 %.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 74 года. Диагноз -аденома предстательной железы. Сегодня прошел узи. Прошу Вас помочь расшифровать. Это онкология? Предстательная железа: положение: обычное форма: коническая контур: неровный, нечеткий эхоструктура: повышена, неоднородна, с ан и...
День добрый. Окологические образования - чаще - ГИПОэхогенные. ГИПЕРэхогенные - это чащу "рубцовые/склеротические изменения или кальцинвты. Изоэхогенное образование означает, что выявленное образование имеет одинаковую эхогенность (способность отражать ультразвуковые волны) по сравнению с окружающими тканями. Это делает его более трудным для различения на фоне нормальной ткани при ультразвуковом исследовании. Возможные причины изоэхогенных образований на ТРУЗИ - Аденома - доброкачественные новообразования, часто встречающиеся в предстательной железе (железа значмо БОЛЬШАЯ). - Кистозные образования могут выглядеть как анэхогенные, гипоэхогенные и изоэхогенны: полости, заполненные жидкостным содержимым, которые могут образовываться и в предстательной желеле. - Иногда злокачественные образования могут быть и изоэхогенными, но обычно они сопровождаются другими характеристиками, такими как нечеткие границы или наличие васкуляризации при Допплер-исследовании. - Воспалительные процессы: хронические воспалительные изменения могут также проявляться как изоэхогенные образования. Так что следует еще смотреть на уровень ПСА. При повышении - лучше пройти МРТ с контрастом (cо шкалой PIRADS). Шкала PIRADS (Prostate Imaging Reporting and Data System) - это система классификации изображений магнитно-резонансной томографии (МРТ) предстательной железы, используемая для оценки вероятности наличия злокачественных опухолей. PIRADS включает в себя оценку различных параметров МРТ, таких как размер и форма опухоли, структура тканей и их текстура. Результаты оценки выражаются числовым рейтингом от 1 до 5, где 1 означает очень низкую вероятность рака, а 5 - высокую вероятность. Эта система помогает врачам принимать решения о дальнейших диагностических и лечебных мерах для пациентов с подозрением на рак предстательной железы.
Здравствуйте! Мужчина, 62 года, в моче появилась примесь крови, сделали узи предстательной железы и мочевого пузыря, обнаружили гиперэхогенное образование размером 16*12 мм, направили на мрт с контрастированием, в заключении МРТ написали: МР картина объемного образования (Tr)...
Здравствуйте, по представленной клинической картине и исследованиям можно заподозрить опухоль мочевого пузыря. Рекомендуется выполнение цистоскопии с проведением ТУР образования (транусретральной резекции, т.е. удаление через уретру) с дальнейшим гистологическим исследованием. Это позволит дать точный ответ по природе образования и выработкой дальнейшей тактики в зависимости от степени риска и мышечной инвазии (при доказанности злокачественной природы образования) Рекомендуется обратиться в онкодиспансер для выполнения ТУР (лучше делать именно там, где имеется больший опыт работы с такими патологиями и более точная гистологическая диагностика) При возникновении вопросов, рада помочь!
При СКТ выявлено Tr левой почки
8 ответовУ мамы 72 года неделю болит слева где почка выше к рёбрами, боль общая, будто печёт. Анализы крови норма, креатинин, мочевина, АСТ, АЛТ, общий белок, билирубин норма. По моче: увеличены лейкоциты (8-10 при норме до 6), эритроциты в поле зрения, бактерии. Результат СКТ с...
Здравствуйте Прикрепите Кт описание к вопросу.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Помогите расшифровать анализ. Сын сдавал на синдром Жильбера. Результат: исследуемый полиморфизм UGT1A1A(TA)6 TTA/A(TA)7AA Результат:6/6. Так есть у него этот синдром или нет? Заранее спасибо за ответ!
Здравствуйте! Есть предрасположенность к нему, а есть ли сама патология определяется комплексом клинико-лабораторных показателей.