Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Девочка 8л. вес 19,5 кг, 128 см. Дефицит массы тела. Прошли педиатров, эндокринологов, гастроэнтеролога, были проведены узи брюшной полости, узи сердца, гастроскопия, сданы анализы на паразитов ( кровь) и кал. Были сданы анализы крови на гормоны, и дефициты. Был найден...
Здравствуйте. Чтобы определиться с тактикой обследования нужен очный осмотр ребенка, данные семейного анамнеза, с анализом физического развития с момента рождения до момента обращения и т.д. Синдром Жильбера не является причиной ваших проблем, это однозначно. И по одному биохимическому анализу крови, я бы не говорила о синдроме Жильбера.
Здравствуйте. Ребенку 1.4 года кривые ноги. Ортопед сказал, что по его части вопросов нет. Это рахит. Назначили пить по 4 капли витамина Д. По анализам только фосфор вроде повышен. Назначена консультация генетика.
Честно говоря, по фотографии вообще нельзя сказать, что ножки кривые. Есть небольшое О-расширение, но такая форма ножек характерна для всех деток, у кого-то больше, у кого-то меньше выражены такие изменения, после двух лет форма ножек уже меняется
Доброго времени суток)
Помогите пожалуйста расшифровать результаты скрининга🙏
Позвонили из женской консультации и сказали что нужна консультация генетика.
Беременность первая и очень долгожданная, поэтому переживаю сейчас что что то не так.
Здравствуйте
По представленному результату низкий риск хромосомной патологии (синдром дауна , эдвардса и патау ). Толщина воротникового пространства в норме , кость визуализируется - это важные маркеры, по обследованию норма
Низкий риск риск преэклампсии, задержки роста плода, самопроизвольных родов
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Получила результаты первого скрининга
Мне 40 лет, вес 92, рост 168, беременность третья. Перед этим два кесарево в 2004 и 2008гг.
По последней менструации срок 10.6 недель по УЗИ срок 12.1 недель
КТР 55.6
ЧСС 156
ТВП 1.6
Носовая кость 1,7
БПР 19.6
ХГЧ 66.1 ме/л...
Наталья, добрый вечер! По данным Вашего скрининга есть высокий риск трисомии у ребёнка (болезнь Дауна). Вам генетик будет предлагать амниоцентез, на который Вам лучше согласиться
Здравствуйте. Задавала вам вчера вопрос по поводу болей внизу живота и пояснице, нахожусь на 14 недели беременности. Доктор пояснил, что это тонус матки и посоветовал ректальные свечи. Нормальное ли это состояние или стоит обратиться к своему гинекологу? Какие действия мне...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Последние месячные задержались на неделю, шли как обычно, , после этого подмазывало на прокладке, весь месяц с ней ходила. Вчера утром проснулась с переполненной прокладкой, сейчас использую тампоны помогает на 2-2.5 часа , но при этом кровь выходит со сгустками. Женская...
Ольга, здравствуйте
Можно начать Транексам 1000 мг три раза в день до 5 дней, его можно приобрести без рецепта. Обязательно сделать УЗИ на 5-7 день цикла
Вчера была на приеме у гинеколога. На приеме взяли мазок, рекомендации по лечению были даны
Сегодня на госуслуги приходит направление на госпитализацию в онкологию. Никаких звонков из женской консультации не было.
Подскажите, это направление для мазка, который у меня был...
Анна, добрый день.
Обычно, если взяли ранее мазок на онкоцитологию, то таким образом может выглядеть сопроводительное направление в лабораторию на цитологическое обследование мазка.
Переживать не стоит, конечно.
Здравствуйте . В результатах анализов вашего супруга выявлена хламидия , это бактерия , которая относится к ИППП , которая требует обязательной антибактериальной терапии у обоих супругов. В данной ситуации , вам желательно сдать анализ на Фемофлор-скрининг , по результатами анализа которого будет назначена необходимая схема лечения .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 38 лет .прошла УЗИ в 11.4 недели воротниковая зона 3.2 носовую кость не увидели.кровь не готова.наверно с учётом возраста у меня даун.как мне сказали ждем кровь и потом консультация генетика .очень переживаю