Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ген. паспорт на тромбофилию
1 ответЗдравствуйте. 5 месяцев назад произошла антенатальная гибель плода на 36 неделе. Сделала анализы и вот каковы результаты. Д-димер, Волч. антикоагулянт, Антитела к фосфолипидам в норме. Гомоцистеин - 7,59 в паспорте на тромбофилию есть такие показатели: F13A1 - G/G норма, F2...
Здравствуйте. Означает тромбофилию с мутацией генов FGB, ITGA2, MTHFR677, MTRR, PAI-1. Перед планированием беременности и период беременности, ведение гинеколога с гематологом.
Паспорт, вывоз за границу
1 ответЗдравствуйте, для вывоза кота за границу (в Украину) нужен чип Кот ранее был чипирован, после чего ему было очень плохо, организм не воспринимал видимо, потому что кот сам по себе очень болезненный , со слабым иммунитом, ветеринар принял решение что нужно его доставать....
Здравствуйте. Вообще на моей практике вывоза кота в Украину чип по желанию был, главное наличие паспорта с прививками, и всд.
Вакцинация котят
3 ответаКупил шотландского вослоухолого котенка 15 апреля только родился. В каком возрасте делать первые прививки и какие? Хочу оформить ветеринарный паспорт кошке
Здравствуйте. Первую вакцинацию можно проводить с 8-12 недельного возраста, при условии, что котенок здоров. Перед первой вакцинацией обязательно проводится дегельминтизация за 7-10 дней препаратом по возрасту и весу. Сейчас в стране есть сложности с поставками импортных вакцин, поэтому в большинстве клиник в наличии в основном отечественные вакцины. Для котят подходит схема вакцинации Мультифел-4 + Рабифел. Первая вакцинация проводится вакциной Мультифел-4 + Рабифел, затем через 21–28 дней выполняется ревакцинация Мультифел-4 + Рабифел. Следующая вакцинация проводится в возрасте 12 месяцев, далее ежегодно 1 раз в год.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Антидепрессанты в 14
1 ответможно ли купить до 18, в 14 лет? можно купить без рецепта? если можно, то какие брать? нужен ли паспорт?😕
Здравствуйте, антидепрессанты должны быть назначены лечащими врачём, исходя из вашей симптоматики. И в аптеках они продаются строго по рецепту.
Признаки бешенства у собаки
18 ответовДобрый день! Подскажите, пожалуйста, собака пять дней назад поймала двух полевок мышей, не сьела но прикусила. Ей сейчас почти два года. Делали прививку мульткан -8, паспорт прикладываю. Сказали что собаке не верно сделали прививку. Я очень побоялась что она подхватит...
Здравствуйте, с вакцинацией проблем нет по срокам выполнения. Что пришли на один день позже в последний раз это не страшно. Признаки бешенства обычно проявляются от нескольких суток до нескольких месяцев ( обычно через несколько недель из за медленного заражения). Основные симптомы: повышенное слюнотечение, нарушение акта глотания ( собака будто хочет проглотить пищу но никак не может), боязнь света - частое моргание, лай в пустоту, паралич. Но заражение маловероятно исходя из вакцинации
Д димер и беременность
8 ответовЗдравствуйте! Мне 37 лет! На данный момент беременность сроком 8-9 недель! В анамнезе это 5 беременность, из них 1 роды путем КС! В прошлую беременность мне был назначен генетический паспорт ( прикреплю фото) на наличие тромбофилии, были даны рекомендации гинеколога(...
Здравствуйте, Мария Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G- нормальный аллель. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. Во время беременности в коагулограмме происходят гиперкоагуляционные сдвиги, так как свертывающая система постепенно перестраивается и готовится к родам. Повышение фибриногена, д-димера, РФМК, укорочение ачтв и других показателей - это норма для беременности. Коррекции не требуется. Согласно последним клиническим рекомендациям, контроль коагулограммы и Д-димера во время беременности не требуется, так как ее результаты не влияют на тактику ведения беременности. Никакие препараты при изменениях коагулограммы, при росте Д-димера не назначаются. Для профилактики дефицита железа оптимально использовать препараты двухвалентного железа - тардиферон, ферретаб, сорбифер или тотема. Они более эффективны, чем БАД.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здать анализ
2 ответаздравствуйте! подскажите пожалуйста где можно сдать генетический анализ в санкт-петербурге,все клиники обьехали,нигде подобный анализ не сдают генетический анализ на болезнь вильсона коновалов пяти наиболее частых мутации,дофа-чувствительную дистонию DYT 6
Здравствуйте. Попробуйте обратиться Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт общей генетики им. Н.И. Вавилова Российской академии наук Тел.: (499) 135-62-13, Факс: (499) 132-89-62 Почтовый адрес (официальный): 119991, ГСП-1 Москва, ул. Губкина, д. 3 Email: iogen(at)vigg.ru Проезд: от ст. метро "Ленинский проспект" трамвай 14 и 39 в сторону метро "Университет" до ост. "ул. Губкина" или от ст. метро "Октябрьская" и "Ленинский проспект" автобусы №№ 111, 144, 4, М1, М4 и троллейбусы №№ 4, М4, М4к до ост. "Универмаг Москва" или от м. "Университет" трамвай 14 или 39 до ост. "ул. Губкина" или троллейбус 4 до ост. "Универмаг Москва" или пешком от м. "Академическая
Генетический анализ
3 ответаЗдравствуйте .Сделала скрининг , и сдала кровь , Побыла сегодня на приеме у врача генетика , врач сказал что у ребенка синдром эдвардса.
Здравствуйте, по результатам скрининга нельзя поставить такой диагноз. Риск от 1:101 до 1:1000 относят к средним рискам и в таких ситуациях рекомендуется проведение НИПТ. Он более информативен и показывает возможный риск хромосомной патологии. Его точность составляет до 98-99 процентов. По узи нет маркеров какой либо хромосомной патологии.
Генетический анализ
3 ответаСдала генетические анализы. Я так понимаю,что в некоторых отклонение от нормы. Хотелось бы узнать на сколько они серьезные ?? Планируется беременность.
По панели антифосфолипидных антител (к кардиолипину, β2-гликопротеину, фосфолипидам, протромбину, аннексину V) все значения находятся в пределах нормы. В подобных случаях антифосфолипидный синдром обычно не предполагается, а значит повышенного риска тромбозов и невынашивания по этому механизму не выявлено. По генетическим полиморфизмам: варианты MTHFR, MTR, MTRR действительно обнаружены, но такие изменения очень распространены в популяции и сами по себе не считаются заболеванием. В подобных случаях речь идет не о «серьезной патологии», а о возможной особенности обмена фолатов, которая клинически значима только при дефиците витаминов группы B или повышенном гомоцистеине. Полиморфизмы F2 и F5, которые наиболее связаны с тромбозами, у вас не выявлены, что является благоприятным фактором. По гормонам: 17-ОН-прогестерон, ФСГ, ЛГ, тестостерон и ДГЭА-S находятся в пределах референсных значений для фолликулярной фазы, что обычно соответствует сохранной гормональной функции. Обычно рекомендуется перед планированием беременности: проверить уровень гомоцистеина, витамина В 12 и фолиевой кислоты и при необходимости скорректировать их, принимать фолаты (чаще используются активные формы фолиевой кислоты), а также контролировать витамин D. Этого обычно достаточно, дополнительного лечения по данным анализам не требуется.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетический анализ
3 ответаЭндокринолог назначила анализ расшифруйте пожалуйста результаты
Здравствуйте вы не прикрепили