Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск подцепить
20 ответовЗдравствуйте. Старший сын заболел, на фоне температуры были фебрильные судороги, сегодня переводят в отделение, как я понимпю в инфекционное. Я беременна - 13 недель и 2 дня. Насколько высок риск подхыатить мне другую заразу? Очень боюсь потерять малыша в животике. Есть ли...
Здравствуйте, риск заболеть есть, т к вы контактировали с ним. Возможно ваш иммунитет справиться, и вы не заболеете. Не переживайте, на малыше никак не отразится. Больше отдыхайте сейчас, хорошо питайтесь
Срок 12,5. ТВП у ребенка 2,7. Риск развития ХА низкий , риск развития задержки роста плода высокий
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. По поводу риска ЗРП. Это просто статистический риск, необязательно он будет реализован на практике, не переживайте! Он говорит, что у 1 из 61 женщин с таким результатом, как Ваш, будет ЗРП, а у остальных все будет хорошо. 1. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, предупреждая развитие ЗРП. 2. Также, Вам показано высокобелковое питание (преимущественно за счет белков животного происхождения) 3. Прием Омега -3 по 1000 мг в сутки. 4. В качестве дополнительного источника белков: Фемилак NutriMa для ежедневного приема. 5. Контроль фетометрических показателей каждые 2 недели после 20й недели беременности.
Низкий хгч на первом скрининге
13 ответовДобрый день, получила скрининг крови. Очень низкий хгч. И высокий риск преэклампсии. Хгч - 8,00 ме/л Рарр-а 0,912 ме/л Трисомия 21- 5899 Трисомия 18- 4911 Трисомия 13- 20000 Преэклампсия до 34 недель - 205 Преэклампсия до 37 - 63 Преэклампсия до 42 -15 Задержка развития...
Александра, здравствуйте По хромосомным заболеваниям риски у малыша низкие, все хорошо. Повышен риск преэклампсии, но это лишь риск, не обязательно данное осложнение будет. Для профилактики начните Кардиомагнил 150 мг в сутки до 36 недель беременности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск проэклампсии
9 ответовДоброго дня. Какие анализы нужно сдать, чтобы выявить риск проэклампсии?
Да, оптимально начинать до 16 недель, но даже если позже, то всё-равно будет профилактика. Вышеуказанный анализ даёт прогноз развития преэклампсии только на ближайшие несколько недель, поэтому особого смысла в нём нет
Результаты обследования: Диагноз: Комбинированный риск для тр. 21 1:50 Риск для тр. 18 1:66 Возрастной риск 1:382 Риск дефекта нервной трубки низкий. Выставленные коды мкб/патологий...
Здравствуйте! У Вас высокие риски по трисомии 18 и 21 хромосоме. Вам нужна консультация генетика!
Ожидаемый риск Трисомии 21,18,13
2 ответаЗдравствуйте! Мне 19 лет делала первый скрининг на 14 неделе+ 0 дня. Пришли показания: "Ожидаемый риск трисомии 21,18,13; Показатели: Трисомия 21 (базовый риск -1из 1143) (индивидуальный риск <1 из 20000) Трисомия 18 (базовый риск -1из 3010) ( индивидуальный риск <1 из...
Диана, здравствуйте По скринингу все хорошо, риски хромосомных заболеваний у малыша низкие, ТВП в норме
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! по первому скринингу поставили высокие риски: риск преждевременных родов и риск поздней преэклампсии Подскажите, почему так и что надо делать не знаю как фото прикрепить
Здравствуйте, при расчёте данных рисков берётся во внимание и анамнез, и данные обследования и уже на основании всех результатов они выставляются окончательно. Для профилактики преэклампсии нужно принимать кардиомагнил по 150 мг с 14 по 36 неделю, данный препарат улучшает кровоток в маточных сосудах и тем самым профилактирует риск преэклампсии. Учитывая риск преждевременных родов, желательно сделать контроль цервикального канала в 16 недель
Риск заражения
2 ответаЕсли принимать регулярно ВИЧ терапию, снижен ли риск заражения Гепатитом С ?
Капитон, здравствуйте. Я врач-инфекционист. Ознакомилась с вашим вопросом. Антиретровирусная терапия не оказывает влияние на вирус гепатита С. Поэтому ее прием не влияет на риск заражения гепатитом С.
Риск преэклампсии
7 ответовДобрый день , подскажите пожалуйста, риск преэклампсии 1:64 , стоит ли волноваться?
Здравствуйте! К сожалению, это высокий риск. Преэклапмсия - Грозное осложнение беременности , которое проявляется обычно во 2 триместре. Характеризуется появлением отеков + повышение АД + появлением белка в моче. Опасна как для мамы, так и для малыша. Профилактика есть- нужно принимать препараты ацетилсалициловой кислоты ( Аспикард/ кардиомагнил - что- то из перечисленных) в дозе 150 мг / сут . Начинать нужно не позже 16 недель и до 36 недель включительно. Волноваться не стоит, нужно обязательно заниматься указанной профилактикой и держать «руку на пульсе» : 2 скрининг в сроке 18-21н. Также следить за белком в моче, отеками , давлением (с 20 н измерять АД на 2 руках - правой и левой).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск хромосомных аномалий
14 ответовДобрый день! Трисомия 21 базовый риск 84, индивидуальный 608, трисомия 18 базовый риск 206, индивидуальный 4125, трисомия 13 базовый 647, индивидуальный 12936.
Здравствуйте, Светлана. Риск трисомии 21 средний. То есть в диапазоне от 1:101-до 1:1000 считается средним риском. В таких случаях обычно рекомендуется консультация генетика и сдать НИПТ. Это анализ, когда из крови мамы выделяют фракцию ДНК плода и оценивают её на риски хромосомных патологий. Он более достоверный, чем скрининг. К тому же, с этого года он выполняется бесплатно по ОМС. Не волнуйтесь, с большой вероятностью с малышом всё в порядке, но необходимо сделать в таких случаях для собственного спокойствия.