Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,нало проконсультироваться ,по анализам деспот
У нас теспот пришел , пограничный ,а скт показала может быть линфоузлов турбикулез или гидронефроз почек ,и все под вопросом сдали теспот и он пограничный
Здравствуйте, Tspot сомнительный может быть как при туб.инфицировании (наличии в организме палочки Коха), так и после перенесенного иного заболевания недавно. Если есть изменения на КТ, фтизиатр назначит дообследование - диаскинтест, пцр мочи на микобактерию, гистологическое обследование лимфатических узлов, если надо. Все эти обследования обсудят на комиссии, и лишь потом подтвердят или опровергнут наличие ТБ.
Здравствуйте
В левой молочной железе выявлено образование с размытыми контурами. Классификация по bi rads 4 a говорит и вероятности злокачественности от 2 до 10 процентов. Низкий показатель.
В такой ситуации необходимо проведение узи молочных желез , на прием явиться с данными маммографии . Очная консультация маммолога
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! После опреции по удалению кист яичников, пришел результат гистологии: муцинозная кистоаденома (Д27,8470/0) врач настаивает на пересмотре стекол в платной клинике. Насколько это обоснованно и необходимо?
Здравствуйте, Сдал анализ на синдром жильбера. Пришел анализ так и не понял есть ли или нет.
Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1)
Результат
6TA/7TA. Что эта означает
Здравствуйте.
Результат анализа говорит о наличии синдрома Жильбера, указывает на гетерозиготную мутацию в гене UGT1A1 - в этом случае мутация имеется только в одной хромосоме из пары (пол; при этом варианте активность фермента может быть умеренно снижена, возможны - не обязательные или лёгкие проявления синдрома Жильбера.
Здравствуйте, папа 70 лет готовится к операции по поводу онкологии.
Пришел вот такой результат, который стал неожиданным.
Подскажите, пожалуйста, что он значит?
Есть ли вероятность передачи контактирующим лицам?
Здравствуйте!
Положительные aHBcor -total могут свидетельствовать о том, что ранее организм "встречался" с данным вирусом.
Нельзя исключить и ложноположительный результат/ошибочный, к сожалению, такое тоже бывает.
В подобных ситуациях проводят полное дообследование по данному вопросу, чтобы уточнить ситуацию: HBsAg, aHBs, aHBcor-total (пересдают), aHBe, ПЦР ДНК HBV качественный.
Основная задача заключается в том, что уточнить был ли перенесенный гепатит В, и если был, то произошло полное выздоровление или имеет место быть "спящая форма" гепатита В.
Если aHBe будет положительный, то подобные случаи трактуются как "спящая форма" гепатита В. Человек не заразен для окружающих, но есть вероятность что когда-нибудь может произойти активация вируса. В подобных случаях рекомендуют наблюдение 1 раз в год с контролем анализов крови.
Если маркер (aHBe) отрицательный, то произошло полное выздоровление, и более ничего не требуется.
По поводу контактных пока обследование не требуется, т.к. не ясна ситуация с маркером гепатита В.
Но в любом случае в быту гепатитом В практически нереально заразиться. Основной путь передачи: через кровь и половой путь.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! На осмотре гениколог обнаружила выделения , эктопия шейки матки ( 4 года назад приживала эрозию ) . Выписала Макмирор комплекс. Вчера пришел результат мазка . Нужно ли еще что то добавить ?
Добрый день пришел результат ПГТ эмбрионов в результате: 1) трисомия хромосом 10,13,16
2) моносомия хромосомы 16. Почему такой результат?что нужно проверить, чтобы избежать таких результатов в последующем? Кариотип обоих родителей в норме.
Здравствуйте. Данные два эмбриона нежизнеспособные в виду изменения количества ДНК. Данные изменения в геноме эмбрионов связаны с тем, что кто-то из родителей сформировал аномальные гаметы (половые клетки). Нарушение гаметогенеза у кого-то из родителей могло быть случайностью, связать эти два неудачных эмбриона с последующими нельзя.
Добрый день ! У ребенка 3 ст аденоидов + 4 Кл аллергии на плесень , приняли решение удалить аденоиды , стали собирать анализы и вот пришел результат ОАк , у ребенка появились густые зеленые сопли , влажный кашель от их стекания , подозреваю на обострение аллергии . Аллерголог...
Здравствуйте.
Оценивая клинический анализ крови можем сказать что вероятнее всего протекает вирусная инфекция, признаков бактериальной инфекции нет. Также вполне возможно протекает аллергическая реакция.
СОЭ интерпретируют как вариант нормы. С-реактивный белок не сдавали?
Сколько дней болеет ребёнок? В какой дозе используете мометазон?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
9.02 была проведена гистероскопия. По результатам гиперплазия эндометрия. Пришел анализ гистологии. Результат прикрепляю. Что он означает? Что то нужно принимать, какое то лечение проводить? И нужно ли переделывать узи?
Ферритин должен быть не менее 30, в идеале 60. При низком ферритине щитовидная железа работает не правильно, тоже может быть причиной нарушения цикла. Ферритин обязательно повышать до нормы. Гулять не менее 2 часов в день, железо переносится по крови кислородом. И важно принимать железо строго за 30 минут до еды или через 2 часа после, запивать только простой водой, по другому не усваивается.