Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Всё у вас хорошо.
Данное исследование показывает состояние в настоящий момент времени (т.е. на момент исследования) и с точки зрения основных показателей фертильности явных отклонений нет - нормозооспермия, т.е. нормальные концентрация, должна быть не менее 15 млн/мл и/или 39 млн во всём эякуляте(у вас - 96 и 240 млн. соответсвенно), хорошая прогрессивная подвижность (суммарно А+В или PR согласно последним ВОЗ рекомендациям 2021 г. должна быть не менее 30-32%, у вас - 72%) и морфологически нормальных сперматозоидов должно быть не менее 4% (условно считается минимальным значением для естественного зачатия, у вас - 7% и в принципе нам не особо важны проценты распределения морфологических изменений: тело/головка, шейка, хвост - главное, чтобы из всех миллионов сперматозоидов хотя бы 4% были нормальными, которые потенциально и доходят до яйцеклетки). Так что ваш анализ вполне хороший с компенсацией по концентрации и подвижности.
Агрегационные свойства, кстати, тоже хорошие - вязкость, разжижение, отсутствие спермагглютинации, лишь легкая агрегация (скоеивание со слизью, но при таких хороших основныз показателях это совсем некртично), по лейкоцитам на грани, но норма.т.е. скорее всего нет активного воспаления, возможно легкий застой.
И не увидел результата Мар-теста (нужен для исключения иммунологического фактора).
Но в целом - всё хорошо. Если только планируете, то как говорится - "вперед и с песнями!".
Здравствуйте, Полина.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (истинно высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Даже в серую зону по риску не попали, то есть результат буквально отличный. Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска.
Здесь все хорошо, по узи-части в том числе; скрининг пройден успешно.
Беременность 20 недель и 1 день от первого скрининга. Была на 2 скрининге, смотрю показатели и они разные для срока. Запуталась. Патологии не выявлены, по анализам и скринингам. Но что-то переживаю. Овуляция была очень поздняя 11 декабря, последний день менструации 7 ноября....
Здравствуйте) показатели оцениваются относительно средних норм (берется самый средний человек, среднего роста, веса и проч). Но ведь все же мы разные, у кого-то ноги длиннее, кого-то туловище более вытянутое, поэтому и ребеночек тоже уже со своей комплекцией, важно пои этом, чтобы размеры укрывались в 50-90 процентиль, а незначительные колебания размеров- это не патология, а особенности строения!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Получила результаты 1 скрининга и немого понять все ли в норме? Особенно напрягают два показателя: ЧСС 156 - врач УЗИ сказал нормально, по таблицам в интернете тоже вроде от 150 норма, а по шкале скрининга кажется что отметка стоит ниже среднего? Это выходит...
Здравствуйте
Чсс до 160 норма. Отдельно хгч не оцениваем. А в комплексе. По скринингу все хорошо, низкие риски хромосомной патологии у плода и осложнений беременности
Здравствуйте, Наталия.
По первой странице скрининга все параметры совершенно соответствуют норме для 21 полных недель, но для полного скрининга не хватает данных, приложите, пожалуйста, вторую страницу, чтобы оценить его полностью.
Данных за заболевание крови у малыша нет.
Из отклонений на которые стоит обратить внимание это снижение креатинина и мочевины, что указывает на недостаточное поступление белка с пищей.
Можно проконсультироваться дополнительно с неврологами и эндокринологом, сдать гормоны щитовидной железы (ТТГ, Т4 свободный).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Проходила 1 скрининг на 12 неделе беременности . Гинеколог хочет направить нас с супругом на консультацию к генетикам. Скажите, пожалуйста, что не так по результатам скрининга? Мог ли повлиять токсикоз или прием пищи на результаты ХГЧ?
По УЗИ:
ЧСС 155...
Здравствуйте, не переживайте, ничего плохого нет, высокий риск, это когда значения ниже 100(1:99 1:98 1:97 и т.д), риск от 100 до 2500 считается средним, в таких случаях могут рекомендовать консультацию генетика и нипт. Но в большинстве случаев такие значения норма. Пища и другие факторы на это не повлияли.
Инна, биопсия даёт точный результат, и до получения анализа нельзя утверждать, что ребёнок болен. На практике бывает, что скрининговый риск высокий, а результат биопсии показывает нормальный кариотип. Сейчас важно сохранять спокойствие, насколько это возможно, и дождаться точного результата. Иногда назначаются мягкие успокоительные на растительной основе (например, настойка пустырника или валерианы, допустимо в 2–3 триместре, строго по инструкции), Можно использовать релаксацию, дыхательные упражнения, медитацию, тёплую ванну. Если состояние критическое сильная тревога, бессонница, невозможно есть можно обратиться к психологу
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Прикладываю протокол узи первого скрининга и результат крови. Мне предстоит консультация генетика и дополнительные обследования по причине Аплазии НК. Подскажите, пожалуйста, по совокупности результатов узи и крови какие меня ждут прогнозы? Насколько я понимаю...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте!
Да, по результатам УЗИ Вам нужно пройти консультацию генетика, скорее всего Вам назначат повторное экспертное УЗИ в 15-16 недель. И, возможно, после него амниоцентез. Либо НИПТ.