Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Пришли результаты 1 скрининга , ничего не понятно , можете объяснить , все ли хорошо?
Индивидуальный ( скорректированный ) риск :
Трисомия 21: 1 из 18724
Трисомия 18: <1 из 20000
Трисомия 13: <1 из 20000
Базовый риск :
Трисомия 21: 1 из 936
Трисомия 18: 1 из...
Здравствуйте
По представленным анализам риск задержки роста плода до 37 недели беременности. В такой ситуации требуется прием ацетилсаллициловой кислоты 150 мг до 36 недели беременности.
Риск синдрома дауна по программе asrtia 1:155 - серая зона . В такой ситуации стоит очно посетить генетика . Желательно сдать НИПТ
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Пришли результаты 1-го скрининга после ЭКО. По УЗИ все хорошо, но по крови врач сообщил следующие риски: Риск преэклампсии, Риск задержки роста плода, Самопроизвольные роды до 34 недель. Для профилактики преэклампсии прописали аспирин. Подскажите, пожалуйста,...
Анастасия добрый день
По результатам скрининга не нужно переживать. Самое главное, что по УЗИ малыш развивается в соответствии со сроком: ТВП в норме, носовая кость визуализируется, грубых пороков развития не выявлено, а риски хромосомных аномалий низкие.
Повышенные риски преэклампсии и задержки роста плода по биохимическому скринингу не означают, что эти осложнения обязательно возникнут. Это лишь расчет вероятности, который помогает своевременно начать профилактику. И это не диагноз, а лишь повод для более тщательного наблюдения. Назначение аспирина полностью соответствует современным рекомендациям и снижает риск этих осложнений.
Сейчас для вас важно спокойно соблюдать рекомендации врача, и проходить плановые обследования. В большинстве случаев при таком наблюдении беременность протекает благополучно, поэтому оснований для сильного беспокойства по вашим результатам я не вижу. 🌷
После 1 скрининга при беременности по результатам анализов действительно выявлен высокий риск Трисомии 13. Необходимо ли делать тест НИИПТ. Результаты УЗИ и анализ крови в приложенных файлах
Здравствуйте.
В группу высокого риска вы не попали. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Риск трисомии 13 промежуточный. Можно дополнительно рассмотреть НИПТ и контроль УЗИ в 15-16 недель.
Добрый день! Понимаю Ваше волнение.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. Параметры УЗИ у вас отличные, кровь также не вызывает нареканий. В результате все риски акушерских осложнений у вас низкие - результат отличный. Что касается рисков хромосомной патологии плода, по трисомиям 18 и 13 хромосом риск низкий, трисомии 21-й оценивается как средний. Для вас это результат очень хороший, так как данный риск получился только по возрасту, программа не может его игнорировать. С 2026 года в России всем женщинам со средним риском бесплатно проводится уточняющее исследование - НИПТ. Вы просто сдаете кровь из вены, там у вас циркулирует ДНК плода, ее выделяют и пересчитывают хромосомы. В вашем случае это чистая формальность, сдавайте НИПТ и ждите хороший результат!💖
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Прошу посмотреть результаты 1 скрининга. Гинеколог просит пересдать анализ рарр-а на 16-18 неделе. Пересдам, конечно. Но когда позвонила генетикам для записи на пересдачу, мне сообщили, что якобы пересдавать не нужно и все в порядке.
Подскажите есть ли причины...
Здравствуйте, Ксения! Результаты первого скрининга пересдавать во втором триместре не нужно. В 16–18 недель сдают второй скрининг («тройной тест»), и он менее точен для синдрома Дауна, чем первый.
Риск расчитывают комплексно, а не по одному РАРР-А.
Риск трисомии 21,18,13 низкий
РАРР-А 0,3,действительно,снижен. Но изолированное снижение только РАРР-А при низком общем риске часто не имеет значения.
Сниженный РАРР-А иногда связывают с риском:плацентарной недостаточности, задержки роста плода (во 2-3 триместре), преэклампсии. НО это уже не про синдром Дауна, а про оценку работы плаценты
Здравствуйте, скрининг пройден успешно, все риски хромосомной патологии крайне низкие. Смотрим цифры в столбике справа - высокими считаются риски выше 1:100 (1:50, 1:60 и тд). Ваши риски далеки от этих значений, считаются низкими
Поясните, пожалуйста, результаты 1 скрининга по УЗИ и биохимии крови.
Какие должны быть показатели и какие считать нормой?
Возможно ли отправить фото с результатами исследований?!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, уточните подскажите, результаты являются нормой? Есть ли отклонения? Фото первого скрининга во вложение. По узи все говорили в норме, отклонений нет. По результатам нет заключения, по значениям не понятно