Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
например, когда хгч повышен, а протеин А в норме, или один повышен, другой снижен.
в любом случае на результаты только биохимии мы не опираемся, для нас все-таки важнее итоговые риски, рассчитанные программой компьютерной, тк учитывается много факторов, а не только результаты крови .
а у вас итоговые риски все низкие (смотрите колонку индивидуальный риск).
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, какова вероятность что у ребенка (плода) может быть впс и аутизм , если у моего старшего ребенка (3 года)впр впс стеноз аорты (оперировались после рождения) и есть признаки РАС ( сейчас обследуемся)? Срок 18 недель, какие тесты и...
Здравствуйте. На узи сказали, что все хорошо. На БХ анализе показало риск задержки плода 1 из 221. (Сдавала все платно )
На сколько это опасно? Считается ли риск высоким? И часто ли проявляется этот риск у беременных?
Спасибо большое за ответ. Прикрепляю все результаты.
Здравствуйте !
у Вас совершенно нет никаких поводов для волнения, результаты скрининга очень хорошие! ❤️
Риски патологии плода (хромосомные изменения) , патологии беременности (преждевременные роды, эклампсия и тд) очень низкие.
Все значения рисков ниже 1:100 (то есть 1:102, 1:103 и тд) расцениваются как низкие, и не требуют дополнительного обследования или терапии ✨
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Алина! КТР (63 мм) соответствует 12 неделям 5 дням. Срок поставлен верно.
ЧСС (161 уд/мин) -норма для этого срока.
ТВП (1,7 мм)-отличный показатель.
Кость носа- показать 2,2 мм является нормой для КТР 63 мм
Биохимия крови (ХГЧ и РАРР-А)хорошая.
Риски хромосомных аномалий по данным расчетам средние ( от 1:100-1:1000)
Но в программу для расчета рисков вносят только показатель " гипоплазия НК", сами цифры не вносят. Не совсем понятно, почему для срока 12 нед 5 дней и КТР 63 мм, НК 2,2 мм -это гипоплазия.Вы можете обратиться в организацию,где делали скрининг для пояснения.
Преэклампсия (1:397) - низкий риск.
Задержка роста (1:476) - низкий.
Роды до 34 недель (1:225) -низкий
Добрый день!
Пришли результаты 1-ого скрининга. По результатам все хорошо. патологий плода нет. Коагулограмма хорошая, без патологий. Но выявили 1:87 (норм 100) риск ЗРП. Врач назначил кардиомагнил. Стоит ли его пить, если все хорошо? Боюсь кровотечений
Здравствуйте, данный препарат могут рекомендовать в качестве профилактики задержки роста плода с 12 по 36 неделю беременности , кровотечение как правило не вызывает, и может использоваться во время беременности. Не волнуйтесь
Здравствуйте, была на узи, поставили срок 17 нед и 2 дня, так же обнаружили гиперэхогенность правого желудочка и высокую эхогенность кишечника у плода. Подскажите, на сколько это опасно? На первом скрининге все было нормально, риски патологий низкие.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! На плановом скрининг в 22 недели врач нашел только 1 почку у плода. Все предыдущие узи без патологий (8, 12, 17 недель). Возможно ли что врач ошибся? Чем грозит если почка на самом деле одна?
Спасибо!
Добрый день. Беременность 16 недель. СД2 с 2019 года, сейчас на инсулинотерапии. Вес 76, рост 168.
По первому скринингу высокий риск преэклампсии до 37 недель 1из 36, риск задержки роста плода 1 из 66. Назначили только тромбо асс 100 мг. Я его пила 5 дней и начались проблемы...
Здравствуйте. У вас очень высокий риск преэклампсии, вам показано ацетилсалициловая кислота , только он профилактирует . Проверьте сердце, ЭКГ, эхокг пройдите . Начните с Кардиомагнил 75 мг, можно дозу поменьше сделать
Доброго.
Подскажите пожалуйста, насколько высок риск патологий моего ребёнка.
Нужно идти на 2 скрининг, но я не попадаю, т.к нахожусь в больнице с периодическими кровавыми выделениями, из-за центрального предлежания плаценты.
Здравствуйте, риски по хромосомным патологиям выше значений 1:100 считают низкими, но значения от 1:100 до 1-2000 относятся в серой зоне, их относят к средним рискам и в подобных случаях обычно может дополнительно проверен НИПТ, так риск синдрома Дауна находится в серой зоне. И при причин возможности возможно дополнительно проведение НИПТ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У меня по результатам 1 скрининга - трисомия 21 ( возрастной риск) 1:348, Хгч 0,34.
Ост показатели: трисомия 21, 18,13 < 10000 и узи без аномалий и патологий. Врач отправил на нипт. Объяснив, что возрастной риск повышен . Стоит ли беспокоиться ?очень переживаю (((