Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Помогите пожалуйста расшифровать анализ крови ребенку.На данный момент такие данные:
Девочка 9 лет, через 3 месяца исполнится 10, в анамнезе спондилит, спондилез, перелом Th12 позвонка, связанный с перенапряжением( спортсменка, занимается фигурным катанием).
Повышение ЩФ может быть связано с затруднением оттока желчи и с повышенным костеобразованием.
С учетом перелома 12 th перестройкой кости (срастанием) повышение ЩФ можно считать нормой.
Печень обследовать не считаю нужным, но анализ повторять каждый месяц, отслеживать динамику.
С витамином Д все не так просто.
Общий анализ на витамин Д - это ни о чем.
Существует несколько форм витамина Д, которые определяют лабораторно.
Нужно сдать вот такой анализ
Комплексный анализ крови на витамины группы D (25-ОН D2/ 25-ОН D3/ 1,25-ОН D3/ 24,25-ОН D3)
Этот анализ позволяет оценить оценить на каком уровне (недостаточно в пище, ошибки переработки в печени, почках, доставка к клеткам или избыточное разрушение) произошел сбой.
Здесь не просто: раз мало - нужно добавить.
Поступать с пищей может много, а в крови будет мало из-за других причин.
После сдачи такого комплексного анализа нужно идти на консультацию к эндокринологу, чтобы он корректировал лечение.
Можно купаться в аквадетриме, а уровень витамина будет оставаться низким. Кстати, УФО №10 для выработки эндогенного витамина Д не повредит.
Здравствуйте, мне 18 лет сдал анализ, билирубин общий показал 23,4, билирубин связанный 7,4. Через месяц показатели 25,4, и 8,2. Остальные анализы все в норме. Прошел УЗИ брюшной полости, все хорошо.Что это может быть? Спасибо.
1. употребляется ли пиво?лекарства?витамины?
2.если да,то надо исключить данные составляющие
3. употребляется ли фаст-фуд.Если ,да,то исключите его.
Печень реагирует на какие-то вещества из вне.Постарайтесь питаться правильно,диета 5 и пересдайте анализы через3 месяца
Ребенок на сборах, жалуется на слабость и тошноту, приехали к нему, сдали анализы, билирубин общий 32, связанный 9, непрямой 22, аст в норме, алт в норме. Забирать ребенка со сборов или анализы не критичные?
Здравствуйте, анализ на билирубин некритичный. Однако при таком значении этого показателя нужно исключать генетическое заболевание - Синдром Жильбера
Для этого сдается
"генетическое исследование на синдром Жильбера"
Патология нестрашная, сильно беспокоиться не нужно. Однако если анализ будет положительный, то необходимо будет уменьшить в рационе ребёнка количество жирного. Синдром жильбера проявляется нарушением утилизации продуктов распада жиров и при переизбытке жирной пищи в рационе может вызвать желтуху.
Также негобходим общий анализ крови и УЗИ брюшной полости.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! В 2024 году ребенку поставили пиелонифрит, связанный с ПМР 2 сиепени, пролечили. В декабре 2024 переделали цистографию, рефлюкса не было уже. Анализы мочи хорошие. Подскажите можно ли дочке заниматься хуж гимнастикой или танцами?
Здравствуйте.
По представленным данным заболевание в стадии ремиссии.
Противопоказаний к занятиям художественной гимнастикой или танцами на данный момент нет. Физическая активность разрешена в полном объёме.
Рекомендуется динамическое наблюдение, контроль общего анализа мочи в плановом порядке и своевременное обращение при появлении симптомов инфекции мочевых путей.
Ребенок 3,5г, периодическая лихорадка с 9 мес, с сент 2025 атаки каждые 14 дней, в октябре проведена проба преднизолоном, в марте 2026 проведена тонзилэктомия (с неудачным исходом, остались нижние полюса миндалин). В следствие чего атаки продолжаются. В атаку- сдвиг лейкоцит...
Добрый день, Юлианна! Вашему ребенку проводилось секвенирование 11 генов, мутации в которых могут вызывать ауто-воспалительные заболевания. Ни одной мутации, служащей причиной болезни, в этих генах обнаружено не было.
Синдром Маршалла только в 10% случаев имеет генетическую природу, поэтому этот диагноз данным анализом не исключается.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хочу узнать переживать мне или нет за ребенка(8лет). Сдали анализ ОАК, при этом ребенок еще болел, температурил 38.0. Принимали нурофен и антибиотик Клацид. При сдаче анализа температура спала, до этого принимали нурофен. Сейчас ребенок чувствует себя хорошо.Очень сильно...
57 лет Поставлен хронический простатит лет 15 назад. В 23 году сдавал кровь ПСА
ПСА общий 0.53
ПСА связанный 0.37
ПСА свободный 30.18%
В этом году соответственно
1.05
0.73
30.48
Вроде идёт повышение. Как быть?
Ребенок на сборах, жалуются на слабость и тошноту, приехали, сдали анализы, билирубин общий 31, связанный 9, непрямой 22, Аст и алт в норме. Необходимо понять требует ли данное состояние срочного лечения? Забирать ребенка со сборов?
диарея сколько времени была? была инфекция?
Биллирубины повышены за счет непрямой фракции, такое повышение характерно для синдрома жильбера . Это генетический синдром, он доброкачественного характера. Лечение при данном синдроме назначается когда биллирубин более 50.
основное при данном синдроме не голодать, минимизировать стресс. Так же рекомендуется проводить узи внутренних органов 1 раз в год.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Дерматолог назначила анализы перед приёмом Акнекутан. Всё анализы в пределах нормы, кроме Мочевина 2.1
Билирубин связанный 5.4.
Подскажите, пжл, необходимо ли при таких показателях проходить исследования и лечение. И можно ли принимать Акнекутан