Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста, на первом скрининге 12 недель носовая кость визуализируется. Кровь на патологии на этом скрининге выявила высокий риск задержки роста плода(1:87), остальные риски низкие. 18 недель делала дополнительное узи платно - кость носа 4,0мм. 2...
Здравствуйте. Если на первом скрининге на УЗИ все было в порядке и получились хорошие низкие риски - на втором скрининге не оценивают длину носа, хромосомные аномалии исключаются при помощи длины носовых костей именно на первом скрининге. Тем более, как я поняла, на 2 скрининге врач УЗИ просто не смог хорошо визуализировать область носа, а не именно поставил укорочение НК
Здравствуйте. В 20-21 недели на скрининге выявили очень маленькую носовую кость. Остальное все в норме. Что это может быть и что с этим делать? На первом скрининге было все хорошо. Результаты прикрепляю.
Здравствуйте! У меня 3-я беременность, поздняя, 39 лет. Беременность протекает в целом хорошо, токсикоза нет. Недавно прошла первый скрининг, по последним месячным срок был 11,2 недель. На УЗИ поставили срок 12,4 недели, ТВП 1,7 мм, ЧСС 164, но врач не увидела носовую кость.....
Здравствуйте!
Отсутствие носовой кости на УЗИ 1 скрининга относится к маркерам хромосомной патологии, но далеко не всегда напрямую указывает, что есть какие-то проблемы. У ряда беременных выявляют данный маркер при проведении первого скрининга, и далее рождаются здоровые дети.
Риск по трисомии 21 хромосомы 1:103 обычно расценивают, как не высокий, но повышенный (высокими считают риски от 1:1 до 1:100). Риск 1:103 относят к "серой зоне" (так как входит в диапазон 1:101-1:2500). Это означает, что подобных показателях только у 1 ребенка из 103 подобных беременностей будет трисомия 21 хромосомы.
В таких случаях чаще всего рекомендуют консультацию генетика и дообследование. При повышенных рисках чаще рекомендуют НИПТ. Точность НИПТа выше, чем точность обычного скрининга в плане диагностики риска синдрома Дауна (составляет более 99,9%).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сегодня была на 2 скрининге, срок 19.5.
У ребёнка обнаружили расщелину верхней губы 4.8 мм и носовая кость 3.3мм. По 1 скринингу, анализ на синдромы с очень низкими рисками и носовая кость хорошо визуализировалась. Могут ли показания 2 скрининга привести к каким...
Здравствуйте. На 1-м скрининге носовая кость плода определялась. Риски по крови низкие. В 14 недель пошла на узи посмотреть пол, узист грамотная, но не нашла носовую кость. Сказала не переживать, так как остальное все хорошо развито. Получается, что кровь скрининга теперь...
Добрый день! Ребенку 5,5 месяцев, на домашнем осмотре офтальмологом выявлена точечная катаракта правого глаза, следующее обследование в 9 месяцев. Офтальмолог сказала что точки могут рассосаться, так ли это? Какова вероятность? Какие перспективы по зрению/лечению катаракты у...
Здравствуйте.
Точечное помутнение хрусталика связано с врожденной катарактой. Помутнение хрусталика не может пройти со временем , оно только может стать чуть менее заметным , т.к. глаз растет и хрусталик увеличивается относительно помутнения. Если это помутнение не увеличиваются и не мешает зрению, то динамическое наблюдение может быть достаточным.
Но! Если помутнения увеличиваются или вызывают снижение зрения, может потребоваться лечение.
Если катаракта не влияет на остроту зрения, хирургическое вмешательство может не потребоваться. Если помутнения значительные и блокируют зрительную ось, может быть рекомендована операция (удаление катаракты с возможной имплантацией ИОЛ или коррекцией афакии линзами).
Хорошо, что записались ещё к врачу на очный осмотр, нужно получить ещё второе мнение специалиста и наблюдаться в динамике, если помутнение всё таки есть.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
После физических упражнений появляется точечная боль в центре груди чуть слева. Больно поднимать руку после, глубокий вдох и выдох тоже сопровождается болью. Иногда очень больно наклоняться вперёд, отдаёт в грудь, через под часа/ часп роходит Головокружение и тошноты нет....
Здравствуйте.
Описанные боли не характерны для сердечной патологии.
Они имеют скелетно-мышечные причины: резкие движения, растяжение связок и мышц, тяжелая работа, остеохондроз.
В таких случаях возможно:
Ограничить нагрузку на несколько дней, дать покой
При выраженной боли принять обезболивающее, например Ибупрофен 400 мг внутрь.
Пройти курс массажа
Здравствуйте. В 12 недель делала первый скрининг, по УЗИ не визуализируется кость носа. В 14 недель ещё раз ходила на УЗИ к тому же врачу, кость носа также он по УЗИ не увидел. По скринингу крови риск по трисомии 18 индивидуальный 1:292. Генетик сказал, что это высокий риск и...
Здравствуйте.
Риск трисомии 18- средний. Обычно можно рекомендовать проведение УЗИ в 15-16 недель на базе МГК, хоть и оно не является обязательным.
Если речь об аплазии НК, то НИПТ в любом случае сдать конечно стоит.
На 1 скрининге на узи показало ТВП-2,58мм, носовая кость-3,42мм
На втором скрининге поставили заключение гипоплазия костей спинки носа- 5,07(менее 1%).
Врач просто предупредил, что есть риск.
Стоит ли при таких показателях делать НИПТ. И если пойду делать 3д узи, по личику...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На протяжении длительного времени беспокоит затруднение носового дыхания, невозможность сделать вдох, так скажем, полной грудью, чихание, переводческая заложенность носа.
Все время ставили искривление носовое перегородки влево. Ничего кроме Назефрина, от...