Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, это доброкачественное образование, если была только биопсия то рекомендовано радикальное удаление и контроль через год, если радикально удалена сразу то контроль через год, если через год более не будет образований следующий контроль через 5 лет
Здравствуйте, у моего дяди пришли результаты биопсии.
инвазивная аденокарцинома g1 колоректального типа
Скажите пожалуйста насколько эта категория опухоли подаётся лечению
Увидела протокол.
Описан узел в лёгком, два образования в печени и в крестце и не одного предположения от диагноста какой характер у данных образований, поэтому обследования надо проходить на базе онкологического учреждения.
Когда будете обращаться к онкологу диск тоже отдадите на пересмотр.
В крестце, учитывая мягкотканный компонент может быть метастаз.
Возраст не помеха для лечения, были пациенты и старше, главное общее самочувствие.
При установленном диагнозе аденокарцинома прямой кишки показатель рэа находится в пределах референсных значений (2.4 нг/мл). Как это можно интерпретировать?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, в январе делали высокую ампутацию шейки матки установили стадию 1А1 аденокарцинома silva паттерн В , LVSI +., затем 25.03 была радикальная гистерэктомия с удалением лимфоузлов + 1/3 влагалища, после по гистологии стадия 1В1 аденокарцинома ВПЧ ассоциированная...
Добрый день! Сдавала мазок по гинекологии при прохождении диспансеризации. Хотела бы попросить помощи в расшифровке:
Лейкоциты U (0-1), C (4-5), V (2-3), R (единичные)
Эпителий U (0-1), C (5-6), V (6-8), R (единичные)
Флора UCV (везде смешанная), R (отсутствует)
Слизь,...
Здравствуйте.
Уже 4 дня сохраняется состояние болезненности: ломота в костях, слабость, раздражение слизистой. Есть постоянные прозрачные выделения из носа, появился лёгкий сухой кашель.
Температура тела не поднималась выше 37 °C.
Принимаю:
• Трекрезан — 3-й...
Здравствуйте!
Трекоезан и витамин С - продолжить. Ибуклин не стоит так часто принимать. Все нпвс снижают число лейкоцитов в крови, то есть иммунитет. В данном случае показано обильное теплое питье, клюква, брусника, лимон. Стараться симптомы именно обильным питьем снижать. Для определения состояния сдать общий анализ крови и срб.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Данные полиморфизмы могут никак себя не проявлять в течение жизни. Если нет подтвержденных дефицитов В12, В9 ( по анализам они в полной норме),а гомоцистеин ниже 15 , то повода переживать за гипергомоцистеинемию и ее влияния на сосуды нет.
Риск тромбозов и сосудистых событий такой же в общей здоровой популяции.
Добрый день! Сделала биопсию шейки матки, её отправили на пересмотр в онкодиспансер, такой результат пришел после повторного исследования. Прием у онколога будет 8 апреля, но не могу дождаться, переживаю. Посмотрите, пожалуйста, результат, и дайте ответ или хотя бы...
Здравствуйте. По результату у вас тяжёлая дисплазия, то есть предраковое состояние, а не инвазивный рак.
Стандартная тактика это конизация шейки матки с удалением изменённого участка и последующей гистологией краёв резекции. После неё окончательно подтверждают, что нет более глубокого поражения. В большинстве случаев на этом лечение заканчивается, и дальше требуется только наблюдение. Риск найти более серьёзный процесс существует, но он невысокий, конизация как раз и проводится, чтобы это исключить и одновременно вылечить.
Добрый день!
Сдала анализ на "Полиморфизм генов системы гемостаза и фолатного цикла", получила следующие результаты:
F2 (20210 G>A) G/G
Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию
тромбозов, не обнаружен.
F5 (1691 G>A) G/G
Вариант полиморфизма, предрасполагающий к...
Здравствуйте.
По это у анализу наследственной тромбофилии у Вас не обнаружено. Мутаций генов F2 и F5, остальные — клинически не значимы. На риск невынашивания этот результат не влияет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Весной этого года диагноз-аденокарцинома правой мол дел 3 Кл,приняла 1 курс химиотерапии таутакс и авегра,нейтрофилы 1.14 ко 2 курсу не допустили из- за нейтрофилов,температура не повышалась.Сказал химиотерапевт подождать неделю и ничего не рекомендовал.Правильна ли его...
Здравствуйте!
Как правило, при нейтропении 3 и 4 степени рассматривается вопрос введения стимуляторов лейкопоэза (Филграстим, Лейкостим).
При нейтропении 2 степени, которая у Вас наблюдается, рекомендуется перенос очередного курса, до улучшения показателей.
Через 3-4 дня стоит повторить анализ крови, если ситуация изменится, то проводится курс лечения. На эффективности это не скажется.