Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, не переживайте, это не инфекция, у вас выявлена условно-патогенная бактерия,которая может жить во влагалище в небольшом количестве у совершенно здоровых женщин, если нет зуда и жжения, то можно не лечить. Чаще всего зуд вызывают дрожжевые грибы, Кандида (молочница), на гарденелу действует Клиндацин или метронидазол, в таких случаях можно использовать комплексные препараты вагинально(во влагалище) Клиндацин Б пролонг по 1 аппликатору на ночь 6 дней или Нео-пенотран форте по 1 св на ночь 7 дней или Метромикон Нео по 1 св 2 раза в день 7 дней.
Внутрь секнидокс 2 таб однократно или метронидазол 500 мг 2 раза 7 дней
Если у партнера нет жалоб, то лечение ему не требуется.
Здравствуйте
По копрограмме воспалительных изменений нет! Есть признаки возрастной ферментативной недостаточности, ничего страшного , это не патология и лечения не требует
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
После аборта могла обостриться хроническая инфекция , которая ранее не была обнаружена . Сейчас главное пролечиться вместе с партнером, чтобы не было рецидива инфекции.
Здравствуйте, повреждения в коленном суставе не критичные. Можно пройти курс терапии
Мовалис 1 таб 2 р/д 10 дней
Нольпаза 1 таб 1 р/д 10 дней
Ограничение нагрузок 1.5 месяца
Наколенник легкой степени фиксации при ходьбе
Местно Диклофенак гель 3 р/д 10 дней
Ультрафонофорез с гидрокортизоном 10 процедур
Лазеротерапия 10 процедур
Через 3 недели после лечения рекомендуется внутрисуставное введение гиалуроновой кислоты (Флексотрон Соло) однократно
Беременность 18 нед 2 дня. Узи в первом триместре хорошее,но результаты скрининга имеют отклонения. Трисомия 21 базовый риск 1 из 280, индивидуальный риск 2 из 72. Назначили второе УЗИ в 20 Нед и консультацию генетика. Стоит переживать?
Здравствуйте!
Переживать заранее не стоит .
Не предлагали ли Вам пройти неинвазивный пренатальный тест (НИПТ)?
Его можно делать с 10 недели беременности и не ждать 2 скрининга
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
Благополучной беременности!
Здравствуйте. Пришёл анализ 1 скрининга риск трисомии 21 1:82, индивидуальный риск 1:163.,пересдала через две недели пришёл анализ трисомии 21 1:184,возрастной риск 1:112. Мне 40 лет. Скажите, что этг значит. Высокий риск СД?
Здравствуйте
Прикрепите анализы.Значения в первом варианте высокие,во втором -пороговые.Необходима консультация генетика.Для исключения можно сдать неинвазивный генетический тестНИПТ.Высокий риск- не значит заболевание.Необхлдтмо дообследование.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.