Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришел первый скрининг, помогите расшифровать. Так как в ЖК особо не объясняют, что и как.
Все ли хорошо с ребенком?
И правильные таблетки я пью?
(Фемибион 2, дюфастон - так как была гематома; йод 200; и вчера врач назначил ацитилосалицидовую кислоту 150.
Добрый день необходимо помощь разобраться со скринингом дела первый скрининг два раза один в пренатальном ( метод Astraia)и другой в частной лаборатории (метод Priska) показатели разняться все ли в норме Врачи сказали что все хорошо ребенок здоровый развиваться? Так ли это?
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, у меня вот такая проблема: сделала УЗИ (2-ой) скрининг на 21 неделе, врач сказала, что плод не соответствует данной неделе. Показатели развития на 19 недель. Очень переживаю! Врач сказала обратиться к гинекологу и решать что делать дальше.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, на сроке 11.6 (после эко,беременность первая) был первый скрининг,забрала сегодня анализы.
В жк никто ничего объяснять не стал,все эти цифры не понятны от слова совсем.
Хгч: 31,51 МЕ/л / 0.747 МоМ
PAPP-A: 0,708 МЕ/л / 0.489 МоМ
Длина цервикального канала...
Здравствуйте, Полина. По результатам скрининга все риски низкие. Смотреть надо графу - индивидуальные риски. Всё что менее 1 : 100 - риск низкий. Всё в норме !
Добрый день. Беременность 12 недель 1 день.
Вчера ходила на скрининг, по узи все нормально, единственное написали венозный проток не визуализируется из-за активности малыша, в частной и вовсе поставили агенезию венозного протока под вопросом ? Съездила в другой город на узи...
Здравствуйте. Такой результат действительно считается высоким риском хромосомной патологии, как правило в таких ситуациях рекомендуется проконсультироваться с генетиком и сдать нипт, прикрепите пожалуйста протокол первого скрининга
Здравствуйте. Сегодня прошла третий скрининг. На предыдущем узи в 26 недель врач экспертного класса в заключении написал о гиперэхогенном фокусе размером 2,3 мм со словами « пришлось его поискать». Сегодня этот же врач проводил узи, я ему ничего про ГЭФ не сказала, он провёл...
Добрый день.
Этот "фокус" - это нормальное анатомическое образование, внутрисердечная хорда. Они есть в сердце каждого человека и плода.
Маркером хромосомных аномалий их обнаружение не является.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Ребенок родился в 37 недель и 5 дней, путем кс,вес 2960, рост 50. В роддоме брали скрининг новорожденных, потом из поликлиники позвонили, сказали пересдать, сегодня взяли повторно анализ и сказали, что завышен один из показателей, которой отвечает за выработку...
Добрый день, такие анализы приходят очень часто , как правило это ошибки , но игнорировать ситуацию не стоит , пересдайте анализ и на консультацию к генетику . Генетическая патология не лечится . Все хорошо у вас , показать не резко завышен .
Здравствуйте. Вчера был второй скрининг на сроке 19.6
Врач узист сказали что всё хорошо с малышом, единственное что он не мог нормально измерить мою шейку и сказал что нужно вагинально измерить так как показатели могут отличаться. Короткую шейку никогда не ставили по...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Да да, я его сразу посмотрела, что он в норме ? и почему то снова спрашиваю?
Не переживайте, все нормально ?
Главное, шейку проконтролировать
Вам лёгкой беременности и с наступающими праздниками?
Добрый день! Прошла скрининг 1го триместра. Срок беременности на момент скрининга 11 недель 6 дней.
Свободная бета-субъединица ХГЧ 144,30 ме/л (экв.3,469 МоМ)
Papp-a 2,506 ме/л (экв.1,026 МоМ)
УЗИ:
Кость носа определяется
КТР 54мм
ТВП 1,5мм
БПР 19 мм
Риск хромосомных...
Добрый день, Наталья! Понимаю Ваше волнение.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери.
В результате все риски были оценены как низкие, скрининг отличный. Отдельно значение ХГЧ не оценивается, его изолированное повышение не говорит о каких либо патологиях со стороны малыша.
Бывает,что гормон повышается в связи с приемом мамой таких препаратов,как Дюфастон, Утрожестан.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер, уважаемые доктора. У меня 13 недель беременности.2 ноября, во вторник ездила планово на первый скрининг и кровь сдавала на генетику. По узи всё хорошо сказали. А вот сегодня позвонила мой гинеколог, и сказала что меня вызывает генетик на приём. Скажите,...