Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделала комбинированный скрининг, по УЗИ все хорошо, а по крови плохо. Сделала НИПТ, все риски низкие. Не понимаю, почему по биохимии все плохо, а по НИПТ хорошо...
Здравствуйте
Отдельно биохимические показатели не оцениваются, поэтому на этом не стоит заострять внимание. Биохимические показатели нужны именно для расчета рисков, а они у Вас получились низкие
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По УЗИ мы видим показатель БПР на нижней границе нормы, но все же НОРМЫ. И отставание в размерах до 2-х недель не является клинически значимым.
Поэтому в подобных ситуациях рекомендуют повторить УЗИ через 1 месяц, для оценки размеров плода.
Малыш сейчас будет активно расти, самое главное, что структуры головного мозга без патологии. Кровотоки не страдают.
Добрый день. Прокомментируйте пожалуйста результаты скрининг, особенно кровь. Если ли что то не хорошее или нужно дообследование?
Простите, видно не очень хорошо т. к имеется только скрин.
Изолированно это так напрямую не оценивают. Из-за них на их основе и был рассчитан так риск, высокий риск пэ в том числе. И из-за них в частности все рекомендации выше таковы. То есть эти показатели легли в основу рисков, а не так, что мы смотрим только на цифру ХГЧ или Papp-a.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 17 недель. Протекает хорошо. Не смотря на небольшой токсикоз, по скринингу проблем не было. Кровь пришла без патологии, сдала НИПТ, и там высокий риск. Помогите куда бежать. Что делать? Первая беременность осень долгожданная. В семьи анамнез не отягощен
Здравствуйте!
В подобной ситуации необходима консультация генетика.
НИПТ чаще промежуточный и ориентировочный анализ. Достоверный результат — генетический анализ при амниоцентезе. Это единственный вариант исключить/подтвердить предполагаемый результат.
Заключение: Нормальный женский кариотип. Геномные и хромосомные мутации не обнаружены. В кариотипе выявлен вариант нормального полиморфизма хромосом: увеличение длины спутничной нити на коротком плече хромосомы 21.
Добрый день. Проходим с мужем программу ЭКО. Первая программа закончилась ВБ, удалением труб, и 2 неудачных КРИО. Планируем идни в новый протокол. Вопрос: у мужа врожденная гипоплазия. Мы не были у генетика. ПГД не делали. Это опасно? Передается? Что нужно, чтоб избежать...
Здравствуйте! В данной ситуации если есть возможность, то лучше сделать ПГТ эмбриона, чтобы убедиться в качестве. Если всё хорошо, то осуществить перенос
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Результат означает, что вы не болеете СМА и не являетесь носителем в типичном понимании.
Ген SMN1 -главный ген, «поломка» которого вызывает СМА. Именно его отсутствие или мутация приводит к болезни.
У здорового человека в норме должно быть 2 копии гена SMN1 (по одной от каждого родителя).
Ваш результат «обнаружено 2 копии 7 экзона гена SMN1» -это норма.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Посмотрела УЗИ, по нему отклонений нет
Малыш развивается соответственно сроку, толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка есть, пороков развития нет.
По биохимическому скринингу все риски также очень низкие.
Скрининг пройден успешно, поводов для беспокойства нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.