Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
У вас низкие риски хромосомных аномалий. Исходя из результатов обследования - медико-генетическая помощь вам не нужна.
У вас высоки писки преэклампсии и рождения маловесного плода. Для того, чтобы их снизить, вам предложат принимать кардиомагнил, по 150 мг на ночь до 36 недели.
Здравствуйте, скажите, пожалуйста, всё ли хорошо по результатам УЗИ? Беспокоят показатели БПР и ПИ в маточных артериях. Это моя третья беременность. Шевеления начала ощущать с 13 недель (их уже ни с чем не спутаешь), сегодня 14 недель, и я не слышу ребёнка. Когда делали УЗИ,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите пожалуйста расшифровать результаты биохимическом скрининга. Двойной тест 1:151 выше порога отсечки, что это означает? Все плохо? Нужно ли дополнительное обследование при таком результате? Ещё не понятно почему в УЗИ стоит срок по КТР 12 недель и 1 день,...
Здравствуйте. По данным узи фетометрия плода в норме, анатомия не нарушена. Маточно плацентарный кровоток в норме, шейка матки хорошая.
Точный срок беременности устанавливается при 1 скрининге по данным КТР плода ( копчико-теменной размер). Срок 11 недель и 6 дней.
По данным анализа крови на ХГЧ и Papp-a срок ориентировочный.
Ещё один листочек должен быть по биохимическому исследованию
Здравствуйте!
У меня 12 недель и 6 дней беременности. Сегодня сделала ультразвуковой скрининг (результаты крови будут только через неделю). Результаты узи прикрепляю. Подскажите, чем опасно предлежание плаценты? Нужно ли соблюдать половой и физический покой? Насколько это...
Здравствуйте. На таком сроке гипоэхогенгый фокус ни о чем не говорит, нужно контроль УЗИ в динамике посмотреть уже на 2 скрининге, обычно пропадает . Предлежание есть, нужно соблюдать физический и половой покой, чтобы не было кровянистых выделений . С ростом беременности плацента поднимется выше
Добрый день! Сегодня прошел первый скрининг. Срок 13 недель и 3 дня. Скринг прошел очень быстро, минут за 10. Врач измерила ТВП-2.9мм, при этом она пожаловалась, что ребенок так и не лег правильно. Сказала, что очень высок риск синдрома Дауна. Так же сдавала кровь, в анализе...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По первому скрининг у узи сказали все хорошо, ребёнок развивается согласно сроку, все по норме. По крови показало риск преэклампсии 1:85 прописали ацикордол 150мг. Очень переживаю теперь за это. Анализ мочи был хороший. Давления высокого небыло. Обычно 120 моя...
Здравствуйте!
Совершенно обосновано было назначено лечение.
Прием ацетилсалициловой кислоты в дозировке 150 мг доказанно снижает риск возникновения преэклампсии.
Продолжайте прием!
У вас нормальное давление.
Сейчас можете его не отслеживать, преэклампсия развивается только после 20 недели.
Здравствуйте. На 1 скрининге в 12,5 недель в ПЦ поставили гипоплазию костей носа маркер ХА. В 12,5 всего 1 мм намерили НК. Твп 1.8. Всё остальное норма. Сказали ждать результаты крови. Были две угрозы на раннем сроке.
Пью дюфастон 3 табл в день.
Пришли риски...
Здравствуйте. У вас нормальный результат скрининга. Все риски хромосомных аномалий плода низкие, малыш здоровый. У ребенка может быть маленький носик, это не,маркер ха. Для,вашего спокойствия сдайте нипт
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На сроке 14.недель и 2 дня , 12.01.2026 сделала первый скрининг и сдала кровь на поталогии. В заключении по скринингу написали По ктр соответствует 12 недель, впр вас: ав канал? Несоответствие кто фетометрическим данным плода риск ха. Центральное предлежание хореона FMF IS...
Здравствуйте, Коробчинская. Просмотрела приложенные файлы. Высокие риск НЕ синдрома Дауна, а риск синдрома Эдварса. Трисомия по 18 хромоме. Это всего лишь риск, может быть связанным с вашим возрастом (36лет)
Гиперэхогенный фокус , скорее всего дополнительна хорда висердечной мышце малыша, абсолютно не страшно и физиологично. Генетик вам предложит НИПТ. Соглашайтесь для выяснения диагноза. По результатам нипт можно уже с вероятностью 98-99 % cудить о наличии впр. Пока говорить об этом рано.