Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, прошу расшифровать анализ кала малыша на дисбактериоз. Нам 3 с половиной месяца, на искусственном вскармливании, ранее сдавали общий анализ кала, так как имеется аллергия на щечках, коленках и ручках в виде покраснений
Анна, здравствуйте. В ан.кала есть небольшие измерения относительно референсных показателей. Но большого значения это не имеет. Изменения флоры всегда происходит на фоне какого то иного заболевания, поэтому разбираться надо исходя из этого. Да и достоверность этого метода обследования - сомнительна. Когда впервые появилась сыпь и на каком вскармливании были на тот момент? Можно фото высыпаний?
Здравствуйте, помогите, пожалуйста, расшифровать анализ крови, вижу звездочки у отдельных показателей, есть ли отклонения и нужно ли пересдать? Ребёнку 3 года, здорова, анализ крови перед прививками в моче следы гемоглобина, незначительное количество солей.
Дерматолог, Венеролог, Педиатр, Детский дерматолог
Здравствуйте, Наталья
Лейкоциты норма
Гемоглобин, эритроциты и эритроцитарные индексы норма
Лимфоцитами преобладают над нейтрофилами вариант нормы до 4-5 лет
Тробоциты норма
Кровь в пределах нормы
Как собирали мочу?
Мне 39 лет.Пью пиво после работы по 3-4 литра ежедневно,на протяжении очень долгого времени.На здоровья не жалуюсь.Мне необходимо сдать анализ CDT .Сколько мне необходимо времени воздержания,чтобы успешно сдать анализ CDT?
Здравствуйте, желательно сделать интервал между употреблениями хотя бы 7-10 дней для получения отрицательного результата. Но все индивидуально и зависит от организма человека и метаболизма, будьте здоровы!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, и ХГЧ и РАРР служит только для расчета итоговых рисков. Если итоговые риски в норме, то изолированное повышение или снижение любого из показателей ни о чем плохом не говорит. Итоговые цифры рисков, подобные вашим в скрининге, считаются низкими. В таких ситуациях обычно достаточно прохождения НИПТа
Здравствуйте. По результату обследования всё в порядке, Все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, это очень достоверное обследование, поэтому всё хорошо с беременностью, не переживайте
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Елена!
Такие результаты НИПТА считаются идеальными: риски по каждой исследованной хромосомной патологии — отличные, низкие. Это значит, что малыш на 99% не является обладателем и носителем этих генетических аномалий. Фетальная фракция в порядке, достаточна, а пол малыша — мужской.
Легкой Вам беременности!
Здравствуйте, был первый скрининг, по нему всё хорошо, но кровь на паталогию пришла плохая. В женской консультации отправляют на консультацию к генетику.
Здравствуйте
По данным узи маркеров хромосомной аномалии нет- носовая кость визуализируется, толщина воротникового пространства в норме (норма до 2,5 мм), Чсс плода в норме . Кровоток хороший
Прикрепите , пожалуйста, результаты биохимического анализа крови - ХГЧ и Papp a
В заключении указан риск по хромосомной патологии плода , риск трисомии 21 - 1:69- высокий риск
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. По результату НИПТ все риски хромосомных патологий у плода мужского пола низкие, поводов для переживаний нет. Вторая страничка отражает статистические данные, прогностическую ценность, они относятся не к вам, а вообще, к тесту, к его достоверности. НИПТ не дает 💯 гарантию результата, и именно это об этом описано на второй страничке, что если риск определен как высокий, PPV 95%, то в 95% патология будет. Но все же есть 5% вероятность ошибки, что результат ложноположительный. А NPV говорит о том, что если риск низкий, то на 99% патологии нет. У Вас риски низкие, и значит 99.99% малыш здоров!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сказали, что есть риск рождения ребенка с рождением синдрома Дауна, что два показателя расходятся (низкий пап и высокий хгч)
Результат скрининга прилагаю
Здравствуйте. Комбинированные Риски исследуемых аномалий низкие, не волнуйтесь. Риск трисомии 1:142 считается пограничным ( не высоким), поэтому для личного успокоения вам рекомендуют НИПТ, чтобы удостовериться наверняка, что все в порядке. При расчете результатов учитывают возраст матери, рост, вес, поэтому могут быть высокие риски исходя из основных параметров.