Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
20 июля сделала 1 скрининг , на узи гипоплазия носовой кости
21 позвонили с перинатального центра сказали быть у генетика сегодня были !
Через неделю записали в другой перинатальный центр для уточнения и сдачи анализа НИПТ !
2 дня уже не нахожу себе место 😔
Здравствуйте, не переживайте . По данным скрининга , учитывая Рассчет риска по патологии плода - у вас они низкие ( все более, чем 1:100). Что касается гипоплазии носовой кости , то возможно , это анатомическая особенность малыша( просто маленький носик). НИПТ более достоверный метод , для выявлений аномалий развития Плола. Не переживайте раньше времени
Скажите пожалуйста есть первый и второй скрининг. Все ли нормально? На втором сказали что маленький нос. Стоит ли делать Нипт он дорогой просто. Или не стоит переживать? Врач что делала узи сказала что к генетику нет оснований идти но нипт лучше сделать🙄
Здравствуйте , у вас всё хорошо , носовая кость должна просто визуализируется на первом скрининге, По самому скрининг у вас низкие риски хромосомный патологии у плода до обследования не требуется.
Все хорошо
Добрый день, подскажите пожалуйста, пошла на первый скрининг, по узи все хорошо, но кровь брать не стали так как срок уже 14 недель и 4 дня. Стоит ли делать НИПТ? Или же сдать кровь в 16 недель будет достаточно, для выявлений патологий?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, прошла 1 скрининг, но никто ничего так и не сказал.
Срок: 13 нед+4д, находки: угр.самопроизвольный выкидыш+серд.деятельность плода
ЧСС:153. КТР:75,0мм. ТВП:1,50мм. БПР:24,2мм. ОЖ:70,8мм. ДлБ:11,1мм.
Дальше понятно, и: ЖК-Индивидуальный риск 1:101
Расшифруйте...
Здравствуйте . Дочке 23 года, у нее обнаружили двурогая матка. Она сейчас беременна, 13 недель. Ей сделали скрининг , и анализы, пришли , меня беспокоит результат анализов. Посмотрите пожалуйста 🙏
Сделала комбинированный скрининг, по УЗИ все хорошо, а по крови плохо. Сделала НИПТ, все риски низкие. Не понимаю, почему по биохимии все плохо, а по НИПТ хорошо...
Здравствуйте
Отдельно биохимические показатели не оцениваются, поэтому на этом не стоит заострять внимание. Биохимические показатели нужны именно для расчета рисков, а они у Вас получились низкие
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По УЗИ мы видим показатель БПР на нижней границе нормы, но все же НОРМЫ. И отставание в размерах до 2-х недель не является клинически значимым.
Поэтому в подобных ситуациях рекомендуют повторить УЗИ через 1 месяц, для оценки размеров плода.
Малыш сейчас будет активно расти, самое главное, что структуры головного мозга без патологии. Кровотоки не страдают.
Добрый день. Прокомментируйте пожалуйста результаты скрининг, особенно кровь. Если ли что то не хорошее или нужно дообследование?
Простите, видно не очень хорошо т. к имеется только скрин.
Изолированно это так напрямую не оценивают. Из-за них на их основе и был рассчитан так риск, высокий риск пэ в том числе. И из-за них в частности все рекомендации выше таковы. То есть эти показатели легли в основу рисков, а не так, что мы смотрим только на цифру ХГЧ или Papp-a.
Итак. Сегодня ровно 37 неделя, и что мы имеем :
1. Скрининг - узи идеальное (1 фото) , по крови риск трисомии 21 , 1:150. (2 фото)
Затем нипт только на эту трисомию - риск низкий.
2. Скрининг - Прирост снижен, более выраженно тр. костей. Риск по ЗРП.(3 фото)
3. Скрининг -...
Здравствуйте! По данным 1 скрининга по узи пороков развития плода нет , маркеров хромосомной аномалии нет. По крови отмечено снижение Papp-a и повышение ХГЧ, феномен «ножниц». Риск хромосомной аномалии низкий, но риск трисомии 21 в серой зоне (диапазон 1:100-1:1000). Рассматривается НИПТ и/или инвазивная диагностика . НИПТ со слов, риск низкий.
По данным 2 скрининга пороков развития плода нет, маркеров хромосомной аномалии нет. Недостаточный рост плода.
По данным 3 скрининга рост плода достаточный. Косвенные признаки порока развития сердца. УЗИ сердца плода не подтвердило опасения.
Екатерина, понимаю ваше беспокойство и волнение. УЗИ дает нам лишь 70 процентов информации и достоверно исключить или подтвердить информацию , на 100 процентов, возможно только при рождении. Как правило, при нарушении работы сердца наблюдаются изменения уже с 1 скрининга. В этом случае, вероятнее, транзиторное состояние изменений, т е временное. Желательно было проведение инвазивной диагностики, чтобы исключить все волнения и переживания, так как НИПТ - это скрининг, дает информацию на 95 процентов. Тогда как инвазивная диагностика позволяет судить со 100 процентной точностью.
Сейчас стоит настроиться на роды, на важный этап в вашей жизни и будущего новорожденного. Уже после рождения будет проведен весь спектр обследований
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.