Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тонус раз 5 за маленькое время
15 ответовДобрый вечер ! Уважаемые врачи , я немного в панике . У меня 27 недель 1 день , первая беременность . Сегодня утром была цервикометрия , шейка 42-44 мм, закрыта . Пол часа назад приехали с мужем , вышла из машины и захотела пописать . Идти до дома 10 минут , мочевой полный ....
Здравствуйте Описанная Вами ситуация является вполне адекватной реакцией матки на наполненный мочевой пузырь и движение. Если сейчас нет жалоб на резкие боли, кровянистые выделения, то никакой угрозы преждевременных родов нет, не переживайте. Матка мышечный орган и она может реагировать на любые стимуляции Легкой Вам беременности 🤲🏼
Анализ крови 1 год
22 ответаЗдравствуйте. Сыну 1 год и 2 месяца. Прививок нет, только те, что ставят в роддоме. Не ставили до сих пор, т.к. на 3 сутки жизни после прививки БЦЖ была остановка дыхания 5 раз в течение двух суток. Исполнился год, решили готовиться к саду, начали ставить прививки....
Я думаю, нет повода для беспокойства. По фото желтушности кожных покровов, иктеричности склер я не отмечаю. По биохимии крови все показатели в норме. По поводу нейтрофилов я тоже объяснила, что это нормальные значения в вашем возрасте. Так что нет повода для беспокойства.
Результаты 1 скрининга
7 ответовПодскажите пожалуйста у меня высокие риски? Сердечная деятельность плода определяется ЧСС плода 160 уд./мин Копчико-теменной размер (КТР) 57,0 мм Толщина воротникового пространства (ТВП) 1,10 мм Венозный проток PI 1,64 Длина цервикального канала: 33,0 мм Маркеры хромосомной...
Здравствуйте! При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие. Однако, когда риск хромосомных аномалий превышает 1:2500 (то есть находится между 1:100 и 1:2500), он все равно считается низким, но не таким низким как хотелось бы для полного спокойствия, и в подобных ситуациях может быть рекомендована консультация генетика и выполнение НИПТ -теста ( по венозной крови матери выделяют генетический материал плода и проводят его анализ на наличие хромосомных аномалий с точностью 99%). Обращают на себя внимание также повышенные риски преэклампсии (это такое осложнение беременности при котором повышается артериальное давление и появляется белок в моче, возникает обычно после 20 нед.) и задержки роста плода. Риски 1:100;1:99 ;1:37 и так далее считаются высокими). Но переживать и бояться не стоит, так как это только риски и совсем не обязательно, что подобное случится (риск 1:37 означает, что у одной из 37 женщин с подобными результатами исследования разовьется данное состояние). В подобных ситуациях для снижения риска рекомендуются к приему препараты ацетилсалициловой кислоты 150 мг вечером после еды с 12 по 36 нед, а также препараты кальция 1000 мг при сниженном его потреблении (менее 600 мг в сутки. Также после 20 нед. рекомендуется контроль артериального давления 2 раза в сутки и ведение дневника (норма - менее 140/90 мм.рт.ст), контроль за содержанием белка в моче 1 раз в 1-2 недели (либо посредством общего анализа мочи, либо с помощью специальных тест полосок).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Летом этого года военкомат направил в больницу, где поставили диагноз Гипертоническая болезнь 1 степени, степень АГ 3. И вот у меня вопрос. Могут ли во второй раз ее не заметить и поставить диагноз артериальная гипертензия? Просто я до сих пор не могу понять,...
Здравствуйте, Сергей. Для постановки диагноза гипертония 1 степени достаточно, чтобы было зарегистрировано повышение АД по СМАД (суточный мониторинг АД) выше 140/90 мм рт ст.
1 скрининг
4 ответаСкажите пожалуйста результат скрининга 1,норма или нет по крови особенно
Здравствуйте. По обследованию всё отлично, Абсолютно никакой патологии Нет, все риски низкие, ребёнок растёт здоровым
1 скрининг
1 ответРезультаты 1 скрининга Повышенный хгч Направили к генетику Что не так
Добрый день, Мария! Понимаю Ваше волнение. Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. Риски во всех группах у вас низкие, повода для переживаний нет. У вас действительно незначительно повышен ХГЧ, но одно лишь небольшое увеличение этого гормона не свидетельствует о каких либо проблемах со стороны малыша. Никаких дополнительных исследований вам не требуется, 2-й скрининг в плановом порядке. Повода для консультации генетика не вижу также))
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риски 1 скрининга
5 ответовБеременность 13 недель, ктр 68мм, твп 2,43 мм 1) хгч 17 ме/л 2) Papp 0,937 ме/л или 0,276 мом 3) трисомия 21 1:466 4) трисомия 18 1:338 5) трисомия 13 1:152 6) задержка развития плода до 37 недель 1:96 Есть ли риски?
Здравствуйте По результату скринига пограничный риск трисомии 13, выше среднего Вам нужно посетить генетика, в качестве дообследования рекомендую инвазивный метод диагностики типа амниоцентез или биопсия хориона. Высокий риск преэклампсии Преэклампсия это повышение артериального давления больше 160/100, белок в моче, отёки после 22 недель беременности Есть медикаментозная профилактика преэклампсии, которая широко используется во всем мире. Это приём ацетилсалициловой кислоты 75-150мг в сутки с 12 по 36 неделю беременности. Это значительно снижает ваши риски позднего гестоза. Высокий риск задержки роста плода. Нужно внимательно следить при каждой явке за размерами живота, высотой дна матки. В дополнение сделать межскрининговое УЗИ в 25-26 недель, и дополнительно в 34-35 недель. Для контроля биометрических показателей плода. Напоминаю, что это лишь расчёт рисков. Не говорит о том, что у вас обязательно будет это осложнение
Расшифровка 1 скрининга
6 ответовНа результатах 1 скрининга выделены 4 строчки Опасно ли это? Стоит насторожиться? До визита врача 2 недели ещё Строчки: Преэклампсия до 34 недель беременности 1: 111 Преэклампсия до 37 недель беременности 1: 40 Преэклампсия до 42 недель беременности 1: 12 Задержка...
Здравствуйте, Виктория. Высоким риском считается выше, чем 1:100( то есть 1:99, 1:98, 1:97 и тд). То есть по результатам выявлен высокий риск преэклампсии и задержки роста плода. Но, не волнуйтесь, риск ещё не означает, что обязательно это возникнет. Это лишь означает, что необходимо проводить профилактику данных осложнений . В таких случаях рекомендуется принимать кардиомагнил 150 мг внутрь до 36 недель. Также после 20 недель беременности рекомендуется в динамике отслеживать вес, давление, белок в моче с помощью тест-полосок.
Беспокоит 1 скрининг
5 ответовЗдравствуйте)мне 37 лет,1скрининг 13 недель и 4 дня ХГЧ 1,651 мом РАРР-А 0,379 Трисомия 21 -базовый риск 1 из 167,индивидуальный риск 1 из 151 Трисомия 18,1 из 432 и индивидуальный риск 1 из 7866 Трисомия 13 1 из 1347,индивидуальный риск 1 из 7019
Здравствуйте, Злата. Объективно здесь представлены хорошие результаты пренатального скрининга: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). То есть повторюсь, риски высчитаны как именно низкие и хорошие. Почему же акцентировали внимание на риске трисомии 21? Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. Делать или не делать НИПТ (специальное исследование по крови мамы, более точное, чем скрининг, но недешевое, увы) — женщина решает сама в первую очередь по собственным финансовым возможностям. Можно сделать НИПТ прицельно на синдром Дауна (трисомия 21), это дешевле. Но по сути прямых показаний к этому нет, риск, повторюсь, по-прежнему остается низким.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Митральная регургитация 1 степени, легочная регургитация 1, трикуспидальная регургитация 1 степени
1 ответЗдравствуйте. После коронавируса, сделали эхо. Результаты. Митральная регургитация 1 степени, легочная регургитация 1 степени, трикуспидальная регургитация 1. Назначили конкор 5мг, индапамид 1.5 мг, рамиприл 2.5мг. Жалобы были на сильные отёки и повышенное давление. Правильно...
Здравствуйте По тем данным, что вы написали все в норме, регургитации 1 степени является физиологический, это не патология. Лечение назначенное соответствует клинические рекомендациям. Для более детального коррекции необходим протокол эхо кг