Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, Андрей! Результаты анализа крови указывают на наличие микроцитарной анемии.
Возможные причины:
1. Дефицит железа (железодефицитная анемия) — наиболее вероятная причина. Может быть связана с недостаточным поступлением железа с пищей, хронической кровопотерей (например, из ЖКТ).
2. Талассемия (менее вероятно) — наследственное заболевание, характеризующееся нарушением синтеза гемоглобина.
3. Хронические заболевания — воспалительные процессы или хронические болезни могут приводить к нарушению метаболизма железа.
4. Также могут указывать на вероятность наследственного сфероцитоза. Это состояние связано с изменением структуры мембран эритроцитов, что делает их маленькими и склонными к разрушению.
Рекомендации:
- Биохимический анализ крови: сывороточное железо, ферритин, ОЖСС и коэффициент насыщения трансферрина, ЛДГ, общий, прямой и непрямой билирубин.
- Мазок крови для оценки морфологии эритроцитов. Сфероциты (шаровидные клетки) будут отличаться от нормальных дискоидных эритроцитов.
- Осмотическая резистентность эритроцитов
- Обследование на скрытую кровопотерю: Анализ кала на скрытую кровь.
- УЗИ органов брюшной полости (для исключения увеличения селезенки) и гастроскопия (по показаниям).
При подтвержденном дефиците железа:
Коррекция питания (введение в рацион продуктов, богатых железом: красное мясо, печень, бобовые).
Прием препаратов железа (по назначению врача).
Ваши данные требуют уточняющего обследования, чтобы определить точную причину микроцитоза и начать соответствующее лечение.
Здравствуйте!
Исходя из результатов анализа есть признаки анемии ( гемоглобин ниже 120) Для того чтобы определить ее причину необходимо оценить уровень ферритина. Ферритин это депо железа, отражает его запасы в организме. Норма в идеале от 40.
Ферритин сдаем только на фоне здоровья, чтобы не получить ложное повышение показателя.
Если он ниже 40 это железодефицитный тип анемии.
Для восполнения запасов необходимо начать тепераю железосодержащими препаратами.
Лечебная дозировка железодефицита начинается от 100 мг.
Длительность лечения не менее 3 месяцев.
Препараты первой линии для лечения дефицита железа - железо двухвалентное. Они имеют большую эффективность и биодоступность, по сравнению с препаратами трехвалентного железа.
Примеры препаратов : Сорбифер, Ферроплекс, Тардиферон, Феррофольгамма, Актиферрин, Тотема, Ферретаб.
Если ферритин в норме оценивается уровень В12,в9
Здравствуйте, Екатерина. Результаты анализа соответствуют возрастной норме. Норма гемоглобина в 2 мес - от 90 г/л (в этом возрасте начинается физиологическая анемия новорождённых, которая самостоятельно проходит к 6 месяцам). Норма лейкоцитов - от 5,5 * 10/9/л, т. е они также в норме. Абсолютные количества клеток лейкоцитарной формулы также в норме. Поводов для беспокойства и дообследования нет. Будьте здоровы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
По ОАК острого воспалительного процесса нет
Есть признаки перенесенной вирусной инфекции
Кровь после заболевания восстанавливается месяц
Возможно бессимптомное течение
Повышены Эозинофилы может говорит об аллергии или наличие глистной инвазии
Сдать кал методом Парасеп трехкратно ,кровь на антитела к паразитам
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Не волнуйтесь. В общем анализе крови снижение нейтрофилов и повышение лимфоцитов указывает на перенесенную вирусную инфекцию. Кровь обычно нормализуется в течение месяца. В биохимии крови повышен билирубин. Вам необходимо сделать УЗИ органов брюшной полости, сдать кровь на вирусные гепатиты В и С, если никаких отклонений не будет, то возможно это доброкачественная гипербилирубинемия (синдром Жильбера). Для подтверждения можно будет сдать кровь на мутацию гена UGT1A1.