Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку 5 месяцев, на искусственном вскармливании.
В роддоме все было замечательно (анализы, скрининг, исследования). Сейчас беспокоят частые обильные срыгивания. Обратились к неврологу, он направил нас на нейросонографию, заключение: ЭХО-признаки умеренного расширения...
Здравствуйте! Прикрепите пожалуйста результаты НСГ
Срыгивания являются нормой в любом объеме, если нет примеси крови или желчи, проходят самостоятельно с вертикализацией ребенка
Здравствуйте, не в норме эти показатели по анализу крови у ребенка. 2 года. Видимых причин болезни не было. На то может указывать? Стоит ли беспокоиться? Спасибо.
Лейкоциты 11,8 при норме (5-11)
Среднее содержание гемоглобина в эритроците 26,2 (27-32)
Средняя концентрация...
Добрый день
По анализу что вы написали у ребёнка признаки бактериальной инфекции. Если ребёнка ничего не беспокоит, нет температуры, признаков болезни, повода для переживания нет. Анализы мы не лечим.
Первая долгожданная беременность, возраст 37 лет, прошла первый скрининг: по узи все в норме, твп 2,0 мм, а вот по крови поставили риск на СД. Сказали высокий ХГЧ и большая разница между papp и ХГЧ. Рекомендовали прокол. У меня Предлежание хориона, по задней стенке, очень...
Здравствуйте, отдельно показатели биохимии крови не оцениваются, они лишь нужны для расчёта риска, риск выше 1:100 считается низким. Риски в промежутке от 1:100 до 1-2000 относят к серой зоне, так называемым средним рискам. В подобных ситуациях для подтверждения низкого риска хромосомных патологий может дополнительно проводиться НИПТ при наличии возможности у родителей. НИПТ более достоверен, его точность до 95 – 98 процентов. В подобных ситуациях обычно не проводится инвазивная диагностика.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, в мае этого года заметил носовой оттенок голоса появился после простуды я бы сказал, по сей день он такой и остался. То больше то меньше.
Вот думаю с точки зрения лора и неврологии все ли в порядке с мягким небом или есть нарушения, не свисает ли оно? Если есть...
Здравствуйте
Пришлите Пожалуйста фото видео волнующего момента ( ссылку )
Скажите пожалуйста очно оториноларинголог смотрел ?
Кроме изменения голоса нет ли болевого синдрома?
Как давно возникли симптомы?
Здравствуйте,была на узи,13,4 по последней менструации.
ОЖ 77мм.
Обхват головы 106мм.
Твп 1.3мм.
Ктр 69мм.
Неделю назад делала скрининг,ог был 88,ож 66
Все показатели в норме,почему голова такая большая? Может ли она расти скачками ?Допустимо ли это опережение в данном сроке?
Здравствуйте.
Тип кривой физиологический без признаков гипоксии. По записи видно, что малыш спал, не активничал, однако несколько акцелераций есть, значит, все хорошо, не переживайте по этому поводу.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Муж сдал спермограмму, хотелось бы узнать в норме ли она для естественного зачатия? Если нет, то как ее можно улучшить? Нужно ли сдать дополнительные анализы?
Доброго времени суток. Все показатели в пределах нормы. Спермограмма фертильная. Единственное не сделан MAR-ТЕСТ. При необходимости его можно досдать.
Естественное зачатие вполне возможно.
Здравствуйте. На каком сроке сейчас правильно делать третий скрининг, все гинекологи говорят по разному , кто то 32-34 недели , кто то после 35 недели ?
Добрый день! По последнему клиническому протоколу о введении нормальной беременности говорится о том, что третий скрининг проводится в сроке 30-34,6 недель беременности. А также после 32 недель необходимо раз в две недели делать КТГ (если нет каких-то патологий).
Посмотрите пожалуйста мои анализы, все плохо да, говорят высокий риск риск развития плода, и рар тест вроде не очень, прилагаю фото скрининг 1 триместра, ..............................................
Здравствуйте, Наталья, первый скрининг оценивается только по совокупности всех показателей. Отдельно взятый параметр не может стать основанием для точного заключения. У вас снижен PAPP в МоМ. МоМ - это комплексный медианный коэффициент. Он указывает совокупное отклонение полученных результатов от средних значений и должен быть в диапазоне от 0,5 до 2,5. До 14 недель вы можете повторить скрининг (для исключения ошибки исследований), если КТР плода менее 80 мм (у вас 53 мм). В целом вам необходима консультация генетика, в идеале - цитогенетический анализ для исключения наследственной патологии, связанной с изменением структуры и количества хромосом плода. Для этого исследования берут пуповинную кровь, амниотическую жидкость или делают биопсию ворсин хориона. Выбор материала определяет врач.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, высокий риск синдрома Дауна, в таком случае вам нужно обратиться на консультацию к генетику и пройти инвазивную диагностику в виде амниоцентеза. Так же можно сдать НИПТ, его точно практически 98%.