Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Врач по результатам первого скрининга назначила АСК, так как имеется риск преэклампсии.
Но нигде не написано , что риск высокий. От какого показателя риск действительно считается высоким.
Никаких жалоб нет. АД в норме , отеков и белка в моче нет
Добрый день.
В этой программе риски перинатальной патологии - 1:150 и выше.
Стало быть, у вас пограничный риск ПЭ и вполне высокий риск задержки роста плода.
АСК пойдет на пользу.
Здравствуйте, обратилась ко врачу с жалобой на зуд во влагалище. Врач взял мазок и сказал, что если в результате все будет в норме, то использовать эпиген спрей и мультигин. А если анализ будет не в норме, то приехать.
В январе сдавала расширенный мазок, где все было в...
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста как быть? Последняя дата менструации 31.01.24. Была записана на первый скрининг на 24.04 это ровно 12 недель, но позвонили и сказали, что врач будет в отпуске и перезаписали на 19.04 это будет 11 недель и 2 дня. Не рано ли? И запись только...
Добрый день.
В сроке более 11 недель скрининг вполне выполним и информативен.
Не нужно ничего наполнять и никакой подготовки не нужно. На голодный желудок - тоже совсем необязательно, и витамины можно принимать.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, не в норме эти показатели по анализу крови у ребенка. 2 года. Видимых причин болезни не было. На то может указывать? Стоит ли беспокоиться? Спасибо.
Лейкоциты 11,8 при норме (5-11)
Среднее содержание гемоглобина в эритроците 26,2 (27-32)
Средняя концентрация...
Добрый день
По анализу что вы написали у ребёнка признаки бактериальной инфекции. Если ребёнка ничего не беспокоит, нет температуры, признаков болезни, повода для переживания нет. Анализы мы не лечим.
Здравствуйте,была на узи,13,4 по последней менструации.
ОЖ 77мм.
Обхват головы 106мм.
Твп 1.3мм.
Ктр 69мм.
Неделю назад делала скрининг,ог был 88,ож 66
Все показатели в норме,почему голова такая большая? Может ли она расти скачками ?Допустимо ли это опережение в данном сроке?
Первая долгожданная беременность, возраст 37 лет, прошла первый скрининг: по узи все в норме, твп 2,0 мм, а вот по крови поставили риск на СД. Сказали высокий ХГЧ и большая разница между papp и ХГЧ. Рекомендовали прокол. У меня Предлежание хориона, по задней стенке, очень...
Здравствуйте, отдельно показатели биохимии крови не оцениваются, они лишь нужны для расчёта риска, риск выше 1:100 считается низким. Риски в промежутке от 1:100 до 1-2000 относят к серой зоне, так называемым средним рискам. В подобных ситуациях для подтверждения низкого риска хромосомных патологий может дополнительно проводиться НИПТ при наличии возможности у родителей. НИПТ более достоверен, его точность до 95 – 98 процентов. В подобных ситуациях обычно не проводится инвазивная диагностика.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку 5 месяцев, на искусственном вскармливании.
В роддоме все было замечательно (анализы, скрининг, исследования). Сейчас беспокоят частые обильные срыгивания. Обратились к неврологу, он направил нас на нейросонографию, заключение: ЭХО-признаки умеренного расширения...
Здравствуйте! Прикрепите пожалуйста результаты НСГ
Срыгивания являются нормой в любом объеме, если нет примеси крови или желчи, проходят самостоятельно с вертикализацией ребенка
На сроке 14.недель и 2 дня , 12.01.2026 сделала первый скрининг и сдала кровь на поталогии. В заключении по скринингу написали По ктр соответствует 12 недель, впр вас: ав канал? Несоответствие кто фетометрическим данным плода риск ха. Центральное предлежание хореона FMF IS...
Здравствуйте, Коробчинская. Просмотрела приложенные файлы. Высокие риск НЕ синдрома Дауна, а риск синдрома Эдварса. Трисомия по 18 хромоме. Это всего лишь риск, может быть связанным с вашим возрастом (36лет)
Гиперэхогенный фокус , скорее всего дополнительна хорда висердечной мышце малыша, абсолютно не страшно и физиологично. Генетик вам предложит НИПТ. Соглашайтесь для выяснения диагноза. По результатам нипт можно уже с вероятностью 98-99 % cудить о наличии впр. Пока говорить об этом рано.
Здравствуйте. Беспокоят показатели крови. Средний объем эритроцита 86,4; средний объем тромбоцитов в крови 11,5; общий объем тромбоцитов в крови 0,41;относительное количество нейтрофилов 34,8; относительное количество лимфоцитов 49,1; относительное количество моноцитов 11,4 ;...
1) Лейкоцитарная формула в абсолютных значениях в норме (относительные значения не имеют диагностической значимости, в данном случае указывают на перенесенную вирусную инфекцию в прошлом и не указывают на патологию).
Общее количество лейкоцитов без отклонений.
Моноциты немного повышены, что чаще всего может указывать на перенесенную вирусную инфекцию. Возможно был бессимптомный контакт с вирусом и клетки крови отреагировали.
Эозинофилы в анализе от марте несколько повышены, вероятнее всего был контакт с аллергеном.
2) Гемоглобин, количество эритроцитов, гематокрит, эритроцитарные индексы находятся в пределах нормы. Эти показатели говорят о том, что не выявлено в анализе наличия лабораторных признаков анемии.
3) Тромбоциты без отклонений. Тромбоцитарные индексы не имеют диагностической значимости при нормальном уровне тромбоцитов.
4) СОЭ немного повышено, это неспецифический маркер, который мог отреагировать как на контакт с вирусом так и на контакт с аллергеном.
Анализ крови хороший, повода для переживаний нет!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Посмотрите пожалуйста мои анализы, все плохо да, говорят высокий риск риск развития плода, и рар тест вроде не очень, прилагаю фото скрининг 1 триместра, ..............................................
Здравствуйте, Наталья, первый скрининг оценивается только по совокупности всех показателей. Отдельно взятый параметр не может стать основанием для точного заключения. У вас снижен PAPP в МоМ. МоМ - это комплексный медианный коэффициент. Он указывает совокупное отклонение полученных результатов от средних значений и должен быть в диапазоне от 0,5 до 2,5. До 14 недель вы можете повторить скрининг (для исключения ошибки исследований), если КТР плода менее 80 мм (у вас 53 мм). В целом вам необходима консультация генетика, в идеале - цитогенетический анализ для исключения наследственной патологии, связанной с изменением структуры и количества хромосом плода. Для этого исследования берут пуповинную кровь, амниотическую жидкость или делают биопсию ворсин хориона. Выбор материала определяет врач.