Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
10 ответовЗдравствуйте, расшифруйте, пожалуйста, результаты первого скрининга. Фото прилагаю. Настораживает возрастной риск.
Здравствуйте, у Вас все риски хромосомных аномалий низкие! Возрастной риск также низкий. Высокий риск-это 1:100 и выше (то есть 1:90 , 1:80 и т.д.).
Беременность
6 ответовАнализ ответа первого скрининга,есть ли у ребенка пороки,расшифруйте пожалуйста
Здравствуйте! Скрининг пройден успешно, все риски низкие , не переживайте. Риски хромосомных аномалий плода низкие, малыш растет здоровым. Риски хоромосомных аномалий так же низкие, все в норме. Обычно в подобных ситуациях никакое дообследование не показано .
Дисплазия правой почки и аутосомно-доминантную поликистозную болезнь почек с ранним началом
5 ответовДобрый день, случайно нашли в почках ребенка 2 кисты. Направили к генетику. Ребенку 5 месяцев , хотелось бы понять , как с этими кистами живут , как это лечить, какие риски у этого заболевания? Могут ли эти кисты рассосаться? Кисты есть у отца и у бабушки ребенка по линии отца.
Добрый день. Это наследственная аномалия развития, которая при благоприятном исходе ничем не грозит. Медикаментозной терапии для препятствования развитию кист, к сожалению, не существует на данный момент. Вам необходимо регулярно проводить УЗИ почек и брюшной полости (т.к. часто они могут развиваться в печени) для контроля размеров и количества кист. До 1 года - 1 раз в 3 месяца. С 1 года - 1 раз в пол года. В случае если кисты не будут развиваться и умножаться - для беспокойства нет поводов. Если же изменения будут развиваться - тогда стоит начинать контролировать уровень креатинина и мочевины крови. Очень часто многие люди узнают о кистах случайно в зрелом возрасте, тк симптоматически они никак не проявляются. Примером как раз это подтверждает наличие кист у ваших родственников. Сейчас стоит выполнить общий анализ мочи для исключения воспалительного процесса мочевыделительной системы. До получения результатов в приеме назначенной терапии не вижу необходимости, тк нет оснований для антибактериальной терапии.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Низкий хгч при 1 скрининге
1 ответЗдравствуйте! Прошла 1 скрининг по узи все вроде бы нормально сердцебиение и подвижность , но биохимический скрининг слегка как сказала гинеколог занижен хгч. Направили к генетику. Токсикоз сохраняется только по утрам. Анализ сдавала на тощак но пила воду за 5 ч до...
Здравствуйте, Анна. Скрининг оценивается ТОЛЬКО комплексно, отдельно повышенный/пониженный ХГЧ или PAPP ни о чем не говорят. Если риски по хромосомным аномалиям и акушерским осложнениям низкие, то у вас нет повода для беспокойства.
Снижение бета хгч
9 ответовПо узи на первом скрининге сказали что все хорошо, ребенок развивается как положено . при первой беременности в 2016 г все хорошо ребенок здоров . по родове никаких генетических заболеваний нет . по био химии крови понижение б-хгч по mom . направили к врачу генетику . скажите...
У вас по скринингу крови риски патологии плода низкие, малыш растет здоровым. Все показатели оцениваются в комплексе, по отельности не смотрят . Поводов для переживаний нет, все у вас хорошо. Легкой беременности !)
Расшифровка 1 скрининга
4 ответаДобрый день!Пожалуйста помогите расшифровать анализы? Гинеколог отправляет к генетику с высоким риском трисомии 21, насколько все плохо? ХГЧ 1,109 Мом РАРР 1,112 Мом Трисомия 21 1:959 (индивид) трисомия 18 1:2766 (индив) трисомия 13 1:8644 (индивид) преэклам до 34...
Здравствуйте.у вас по скринингу все хорошо,риски низкие
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга
14 ответовЗдравствуйте, помогите расшифровать 1 скрининг: 1. Нормальные ли показатели Свободная бета-субъединица ХГЧ (0.492 МоМ) в интернете пишут норма от 0.5 МоМ? 2. РАРР-А 0.780 МоМ ? В исследование подчеркнута Трисомия 18, 1 из 1859, очень настораживает! А так же риски:...
Здравствуйте, Анна! Приложите сам бланк расчета рисков к вопросу ,пожалуйста . Вообще по Вашему описанию все риски низкие , по скринингу , высоким считается риск при результатах 1:100 , 1:99, 1:98 и тд .
Риск трисомии
11 ответовЗдравствуйте. По результатам первого скрининга присутствует риск Трисомии. Акушер ничего не объясняет, кроме того, что необходимо в срочном порядке посетить генетика. Но это соседний город,и запись только на 26. Хочется понимать,с чем имеем дело и к чему быть...
Это только риски. При высоких рисках рекомендуют дообследование для точного диагноза.
Скрининг первого триместра
7 ответовЗдравствуйте! Подскажите пожалуйста, 16 июля прошла первый скрининг, сдала кровь и прошла узи. По узи всё хорошо, кроме Реверсного кровотока. Через 5 дней меня вызывают к генетику из-за повышенных рисков ( трисомия 21 1:20). Проводят повторное обследование, по экспертному...
Здравствуйте! Все может быть, так как узи это одна из составляющих 1 скрининга , куда ещё входят кровь и анамнез. После 35 лет риски всяких хромосомных аномалий считается что увеличивается. Если после аппарата экспертного класса сказали все хорошо, значить так оно и есть. После 35 лет обычно всем рекомендуется сдавать НИПТ (его точность чуть выше 1 скрининга, и берётся только кровь мамы)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Поставили ЗПР
2 ответаМожет после логопедического сада поменяться диагноз на ЗПР? У ребенка были проблемы с речью, комиссия ПМПК поставила диагноз нарушение речи. И нас направили в логопедический детский сад. После первого класса направили на туже комиссию и уже у нас диагноз ЗПР.
Добрый день! Поменяться диагноз не может. Но часто ЗПР ставят именно в начальной школе, так как у ребенка появляются явные признаки, такие как сложности в обучении. ЗРР Вам видимо ставили в раннем возрасте, когда у ребенка не было явных проявлений ЗПР. Но все же лучше ещё раз разобраться с двумя этими диагнозами. И пройти ещё раз диагностику ребенка. Успехов Вам!