Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Не знаю что и делать.
Мой муж не ладит с моим сыном от первого брака.
Мужу 36 лет, сыну 12 лет.
Дети в этом возрасте очень не внимательны и их заботят только то что им самим важно. Муж не доволен тем, что ребёнку нужно каждый раз (а то и по несколько раз)...
Здравствуйте, Алена. Конечно так жить невыносимо, у ребенка сейчас переходный возраст, ему нужна поддержка, забота, любовь, внимание. Сейчас в его организме и психики происходит много изменений. Рядом должны быть стабильные взрослые. А такое ощущение, что рядом с вами вместо поддержки в виде мужа, ещё один ребёнок. Особенно фразы "а что я... Это все он... И т.д.". Для взрослого мужчины это очень странное поведение. Я бы порекомендовала поговорить с вашим мужем и записать его к психологу на индивидуальные консультации.
Если будет нужна помощь, обращайтесь.
Здравствуйте, не переживайте, малыш здоров, риски хромосомных аномалий очень низкие, высокий риск это ниже 100(1:99 1;98 1,97 и т.д), у вас только высокий риск преэклампсии и задержки роста, но это успешно профилактируется, начните прием кардиомагнила по 150 мг 1 раз в день до 36 недель беременности.
Здравствуйте! А воспаляется как? От механического воздействия? Головка у Вас легко оголяется? Сейчас зуд, жжение присутствует? Кровь на сахар проверяли?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие.
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Здравствуйте! Меня зовут Ольга Александровна. я инфекционист сервиса "Спроси врача".
Для начала необходимо убедиться. что симптомы действительно из-за неэффективного лечения описторхоза и пройти повторное дуоденальное зондирование. Если яйца есть, то провести повторное лечение. Ограничений по частоте крусов нет.
Откажитесь от мастурбации совсем. Она негативно сказывается на ощущениях при реальном половом акте. Половые контакты должны быть регулярными. Преждевременное семяизвержение может быть с этим связано.
Сейчас можно принимать тадалафил 5 мг по 1 таблетке один раз в день в одно и тоже время в течение одного месяца не зависимо от полового акта.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Изолированно не смотрят один РАРР. Смотрят все показатели в сумме. А по ним - у Вас низкие риски развития хромосомных и генетических проблем. Растет абсолютно здоровый малыш, не переживайте!)
Здравствуйте, Ксения! По результатам скрининга твп 2,7, цифра выше 2,5 это один из маркеров хромосомных аномалий. В совокупности по результатам УЗИ, анализа крови высчитан высокий риск на синдром Дауна, риск это только риск, значит что из 18 женщин с такими же показателями как у Вас у одной малыш родится с синдромом Дауна. Не паниковать, сходить на консультацию к генетику, чтобы быстрее провести диагностику, биопсию хориона, если биопсию хориона сделать не успеют, чтобы не сдать плацентоцентез сдать кровь нипт, чтобы понимать хросомный набор Малыша, но если синдром Дауна подтвердят, если решите прервать беременность все равно будет необходима инвазивная диагностика. Также высокий риск на преждевременные роды, в такой ситуации для профилактики рекомендуется свечи Прогестерон (утрожестан, ипрожин) 200 мг на ночь до 34 недель беременности. Сейчас основное это Консультация генетика, инвазивная диагностика или нипт.
Здравствуйте.
С первого дня использования можно не использовать доп контрацепцию.
Используем доп контрацепцию только если начали на 2-5 сутки месячных приём кок
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Отдельные показатели оценивать не имеет смысла. Программа уже всё посчитала и выдала результат.
Если направляют, видимо перестраховываются, можно поехать, послушать, что скажет генетик.
Но никакого дополнительного обследования проводить в вашем случае нет показаний.